N,N-diethyl-N'-methyl-N'-(pyridin-2-ylmethyl)ethane-1,2-diamine | 16273-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-N'-methyl-N'-(pyridin-2-ylmethyl)ethane-1,2-diamine
• 英文别名: N,N-Diethyl-N'-methyl-N'--ethylendiamin；N,N-Diethyl-N'-methyl-N'-(pyridyl-(2)-methyl)-ethylendiamin；N',N'-diethyl-N-methyl-N-(pyridin-2-ylmethyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 16273-83-9
• 化学式: C₁₃H₂₃N₃
• 分子量: 221.346
• InChiKey: QLGXUNJLBRKUJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  19.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-N'-methyl-N'-(pyridin-2-ylmethyl)ethane-1,2-diamine 、 copper(I) bromide 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以60%的产率得到[(N,N-diethyl-N'-methyl-N'-(pyridin-2-ylmethyl)ethane-1,2-diamine)CuBr]
  参考文献：
  名称：

  三齿（2-吡啶基甲基）亚胺和（2-吡啶基甲基）胺配体的紧密相关的铜（I）配合物的合成，结构及其在介导原子转移自由基聚合中的应用

  摘要：

  合成了三齿（N，N，L）吡啶-亚胺和吡啶-胺配体与第三种胺，醚或硫醚中性供体的一系列五个溴化铜（I）配合物，并将其用于苯乙烯的原子转移自由基聚合中。配体设计说明了开发用于ATRP的铜络合物的系统方法。配体性质的变化影响了复合物的固态结构。对于L =吡啶-胺-胺，观察到单核[CuBr（L）]络合物，而L =吡啶-亚胺-胺和-硫醚的络合物形成双核[CuBr（L）] 2具有中央10元环的结构。L =吡啶-亚胺-醚的[CuBr（L）]配合物和[CuBr（L）]的聚合物种类揭示了双溴桥联的二聚体，其中L =吡啶-亚胺-胺和亚胺胺间隔基从两个碳原子延伸到三个碳原子。在将这些配合物应用于苯乙烯的ATRP中，发现该配合物的氧化还原电势是ATRP效率的指标之一。在所提出的系列中，特别是两种配合物提供了快速的聚合速率，并且对分子量的控制非常好。在这两种络合物中，配体均包含所有基于氮的供体部分。

  DOI：

  10.1021/ic3011585
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 N,N-二乙基-N'-甲基乙二胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 50.0h， 以34%的产率得到N,N-diethyl-N'-methyl-N'-(pyridin-2-ylmethyl)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  三齿（2-吡啶基甲基）亚胺和（2-吡啶基甲基）胺配体的紧密相关的铜（I）配合物的合成，结构及其在介导原子转移自由基聚合中的应用

  摘要：

  合成了三齿（N，N，L）吡啶-亚胺和吡啶-胺配体与第三种胺，醚或硫醚中性供体的一系列五个溴化铜（I）配合物，并将其用于苯乙烯的原子转移自由基聚合中。配体设计说明了开发用于ATRP的铜络合物的系统方法。配体性质的变化影响了复合物的固态结构。对于L =吡啶-胺-胺，观察到单核[CuBr（L）]络合物，而L =吡啶-亚胺-胺和-硫醚的络合物形成双核[CuBr（L）] 2具有中央10元环的结构。L =吡啶-亚胺-醚的[CuBr（L）]配合物和[CuBr（L）]的聚合物种类揭示了双溴桥联的二聚体，其中L =吡啶-亚胺-胺和亚胺胺间隔基从两个碳原子延伸到三个碳原子。在将这些配合物应用于苯乙烯的ATRP中，发现该配合物的氧化还原电势是ATRP效率的指标之一。在所提出的系列中，特别是两种配合物提供了快速的聚合速率，并且对分子量的控制非常好。在这两种络合物中，配体均包含所有基于氮的供体部分。

  DOI：

  10.1021/ic3011585

文献信息

• Syntheses and Structures of Closely Related Copper(I) Complexes of Tridentate (2-Pyridylmethyl)imine and (2-Pyridylmethyl)amine Ligands and Their Use in Mediating Atom Transfer Radical Polymerizations
  作者：Sara A. Turner、Zachary D. Remillard、Desire T. Gijima、Emily Gao、Robert D. Pike、Christopher Goh

  DOI：10.1021/ic3011585

  日期：2012.10.15

  A series of five copper(I) bromide complexes of tridentate (N,N,L) pyridine–imine and pyridine–amine ligands with a third amine, ether, or thioether neutral donor was synthesized and utilized in the atom transfer radical polymerization of styrene. The ligand design illustrated a systematic approach to the development of copper complexes for use in ATRP. Variations in the nature of the ligand impacted

  合成了三齿（N，N，L）吡啶-亚胺和吡啶-胺配体与第三种胺，醚或硫醚中性供体的一系列五个溴化铜（I）配合物，并将其用于苯乙烯的原子转移自由基聚合中。配体设计说明了开发用于ATRP的铜络合物的系统方法。配体性质的变化影响了复合物的固态结构。对于L =吡啶-胺-胺，观察到单核[CuBr（L）]络合物，而L =吡啶-亚胺-胺和-硫醚的络合物形成双核[CuBr（L）] 2具有中央10元环的结构。L =吡啶-亚胺-醚的[CuBr（L）]配合物和[CuBr（L）]的聚合物种类揭示了双溴桥联的二聚体，其中L =吡啶-亚胺-胺和亚胺胺间隔基从两个碳原子延伸到三个碳原子。在将这些配合物应用于苯乙烯的ATRP中，发现该配合物的氧化还原电势是ATRP效率的指标之一。在所提出的系列中，特别是两种配合物提供了快速的聚合速率，并且对分子量的控制非常好。在这两种络合物中，配体均包含所有基于氮的供体部分。