2-m-Tolylsulfanyl-benzaldehyde | 90133-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-m-Tolylsulfanyl-benzaldehyde
• 英文别名: 2-[(3-Methylphenyl)thio]benzaldehyde；2-(3-methylphenyl)sulfanylbenzaldehyde
• CAS: 90133-56-5
• 化学式: C₁₄H₁₂OS
• 分子量: 228.315
• InChiKey: CESDPTYGJDIXGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-m-Tolylsulfanyl-benzaldehyde 在 indium(III) triflate 、 哌啶 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium chloride heptahydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 苯 为溶剂， 反应 14.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  9乙烯基取代的不对称黄嘌呤和噻吨酮的立体选择性合成

  摘要：

  由2-芳氧基苯甲醛和2-（芳硫基）苯甲醛衍生的活化的2°-烯丙醇在催化量的路易斯酸在1,2-二氯乙烷中加热时进行分子内Friedel-Crafts烷基化反应，以提供高度E-选择性的9-乙烯基取代不对称新型黄嘌呤和噻吨酮，收率高。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152347
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯硫酚 、 2-氟苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到2-m-Tolylsulfanyl-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  In（OTf）3催化2-芳氧基苯甲醛和2-（芳硫基）苯甲醛的还原醚化

  摘要：

  2-芳氧基苯甲醛和2-（芳硫基）苯甲醛在无溶剂条件下在5 mol％In（OTf）3和化学计量的Et 3 SiH存在下进行还原醚化反应，以优异的收率生成新型对称的二苄基醚和硫醚。发现在催化活性方面，In（OTf）3优于用于该反应测试的其他金属三氟甲磺酸酯。如所预期的，在这些条件下无法获得黄嘌呤和噻吨酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.150955

文献信息

• [EN] OXACAZONE COMPOUNDS TO TREAT CLOSTRIDIUM DIFFICILE<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXACAZONE POUR TRAITER CLOSTRIDIUM DIFFICILE
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2016019588A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Compounds, compositions, and methods for treating C. difficile are provided.

  提供用于治疗C. difficile的化合物、组合物和方法。
• Novel amides that activate soluble guanylate cyclase
  申请人：——

  公开号：US20040121994A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Compounds of formula (I) 1 are useful for increasing cGMP levels in a mammal.

  式(I)1的化合物对于增加哺乳动物体内cGMP水平是有用的。
• A concise synthesis of ortho-substituted aryl-acrylamides—potent activators of soluble guanylyl cyclase
  作者：Henry Q. Zhang、Zhiren Xia、Teodozyj Kolasa、Jurgen Dinges

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.09.161

  日期：2003.11

  Horner-Emmons reaction of phosphonate amides with aldehydes leads to generation of o-substituted aryl-acrylamides. These compounds have been shown to be useful to quickly establish structure-activity relationships (SAR) for soluble guanylyl cyclase (sGC) activator drug discovery. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Novel rearrangement of 1,4-ylidic thiaanthracenes
  作者：Sachio Ohno、Hiroshi Shimizu、Tadashi Kataoka、Mikio Hori

  DOI：10.1021/jo00187a033

  日期：1984.6
• [EN] NOVEL AMIDES THAT ACTIVATE SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE<br/>[FR] NOUVEAUX AMIDES D'ACTIVATION DE GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2004060859A2

  公开（公告）日：2004-07-22

  Compounds of formula (I) are useful for increasing cGMP levels in a mammal.