2-氟-1-甲基-4-苯基甲氧基苯 | 1036724-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-氟-1-甲基-4-苯基甲氧基苯
• 英文名称: 2-Fluoro-1-methyl-4-(phenylmethoxy)benzene
• 英文别名: 2-fluoro-1-methyl-4-phenylmethoxybenzene
• CAS: 1036724-56-7
• 化学式: C₁₄H₁₃FO
• 分子量: 216.255
• InChiKey: XSUOTIYFHHBLMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟甲苯 、 苯甲醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 2-(Benzyloxy)-4-fluoro-1-methylbenzene 、 2-氟-1-甲基-4-苯基甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  Regioselectivity of fluorine substitution by alkoxides on unsymmetrical difluoroarenes

  摘要：

  An efficient approach to unsymmetrical halogenated resorcinol diethers has been developed. This synthesis consists of two subsequent nucleophilic aromatic substitutions (S(N)Ar) of unsymmetrical difluoroarenes by alkoxides. The novelty of this approach is its control of regioselectivity during the first SNAr, which occurs at room temperature. Interestingly, the reactivity of competing fluorines was correlated to their chemical shift in (19)F NMR. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.05.091

文献信息

• Quinazolinamide derivatives
  申请人：Eggenweiler Hans-Michael

  公开号：US20100234324A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Novel quinazolinamide derivatives of the formula (I), in which R 1 -R 3 have the meanings indicated in Claim 1, are HSP90 inhibitors and can be used for the preparation of a medicament for the treatment of diseases in which the inhibition, regulation and/or modulation of HSP90 plays a role.

  新型喹唑啉酰胺衍生物的化学式（I），其中R1-R3具有权利要求书中指示的含义，是HSP90抑制剂，可用于制备用于治疗HSP90在疾病的抑制、调节和/或调控中发挥作用的药物。
• [EN] HPK1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DE HPK1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS SATURN INC

  公开号：WO2022174253A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们抑制HPK1和治疗HPK1介导的疾病的方法。
• NOVEL PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME, ESPECIALLY AGENT FOR PREVENTION AND/OR TREATMENT OF TUMORS ETC BASED ON NAE INHIBITORY EFFECT
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3103802A1

  公开（公告）日：2016-12-14

  An object to be solved by the present invention is to provide a novel pyrrolopyrimidine compound or a salt thereof having an NAE inhibitory action and a cell growth inhibitory effect. The present invention provides a compound or a salt thereof represented by Formula (A), as well as an NAE inhibitor, a pharmaceutical composition, and an antitumor agent comprising the compound or a salt thereof as an active ingredient.

  本发明要解决的一个问题是提供一种新型吡咯并嘧啶化合物或其盐，该化合物或其盐具有NAE抑制作用和细胞生长抑制作用。本发明提供了一种由式（A）表示的化合物或其盐，以及一种 NAE 抑制剂、一种药物组合物和一种包含该化合物或其盐作为活性成分的抗肿瘤剂。
• Pyrrolopyrimidine compound or salt thereof and compositions containing the pyrrolopyrimidine compound or salt thereof
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10174040B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  A pyrrolopyrimidine compound or a salt thereof and compositions, NAE inhibitors and anti-tumor agents containing the pyrrolopyrimidine compound or a salt thereof. The pyrrolopyrimidine compound or a salt thereof has an NAE inhibitory action and a cell growth inhibitory effect and is represented by Formula (A):

  一种吡咯并嘧啶化合物或其盐，以及含有该吡咯并嘧啶化合物或其盐的组合物、NAE 抑制剂和抗肿瘤剂。该吡咯并嘧啶化合物或其盐具有 NAE 抑制作用和细胞生长抑制作用，由式（A）表示：
• [EN] 4-PYRIDINYL FORMAMIDE COMPOUND OR DERIVATIVE THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR, HERBICIDAL COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ 4-PYRIDINYLE FORMAMIDE OU DÉRIVÉ DE CELUI-CI, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION CORRESPONDANT, COMPOSITION HERBICIDE ET UTILISATION ASSOCIÉES<br/>[ZH] 4-吡啶基甲酰胺类化合物或其衍生物、制备方法、除草组合物和应用
  申请人：QINGDAO KINGAGROOT CHEMICAL COMPOUND CO LTD

  公开号：WO2020147705A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  本发明属于农药技术领域，具体涉及一种4-吡啶基甲酰胺类化合物或其衍生物、制备方法、除草组合物和应用。所述的4-吡啶基甲酰胺类化合物如式（Ⅰ）所示，其中，X、Y分别独立地代表硝基，卤素，氰基，甲酰基，硫氰基，巯基等；M代表未取代或取代的结构（II），所述化合物及其衍生物、组合物的除草活性优异，且具有更高的作物安全性，尤其是对于小麦、水稻等关键农作物建立了良好的选择性。