3-(3-Fluoro-5chloro-6-(1-hydroxy-2-propyn-3-yl)-2-pyridyl)4-chloro-5-difluoromethoxy-1-methyl-[1H]-pyrazole | 207994-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(3-Fluoro-5chloro-6-(1-hydroxy-2-propyn-3-yl)-2-pyridyl)4-chloro-5-difluoromethoxy-1-methyl-[1H]-pyrazole
• 英文别名: 3-[3-chloro-6-[4-chloro-5-(difluoromethoxy)-1-methylpyrazol-3-yl]-5-fluoropyridin-2-yl]prop-2-yn-1-ol
• CAS: 207994-44-3
• 化学式: C₁₃H₈Cl₂F₃N₃O₂
• 分子量: 366.127
• InChiKey: RJRXVPNKACDCCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3-fluoro-5,6-dichloro-2-pyridyl)-4-chloro-5-difluoromethoxy-1-methyl-[1H]-pyrazole 、 2-丙炔-1-醇 在 碘化亚铜 、 bis-triphenylphosphine palladium dichloride 、 氩 、 2-丙炔-1-醇 、 铜 、 碘化油 、 双三苯基磷二氯化钯 、 乙酸乙酯 、 盐酸 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 三乙胺 为溶剂， 反应 22.0h， 以0.97 g of the desired title compound is obtained as a yellow oil which的产率得到3-(3-Fluoro-5chloro-6-(1-hydroxy-2-propyn-3-yl)-2-pyridyl)4-chloro-5-difluoromethoxy-1-methyl-[1H]-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Herbicides

  摘要：

  公式（I）中A为═N—或（a）；W为组（W1）、（W2）或（W3）；R11为氢、氟、氯、溴或甲基；R1至R5、R13、n1和n13如权利要求1所定义，并且公式（I）化合物的吡唑N-氧化物、农药耐受盐和立体异构体具有良好的前、后除草选择性杀草剂性能。描述了这些化合物的制备及其用作除草剂活性物质。

  公开号：

  US06204221B1

文献信息

• US6204221B1
  申请人：——

  公开号：US6204221B1

  公开（公告）日：2001-03-20