2-[1-[[2-[(4-Pyridin-2-yltriazol-1-yl)methyl]phenyl]methyl]triazol-4-yl]pyridine | 1207756-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[1-[[2-[(4-Pyridin-2-yltriazol-1-yl)methyl]phenyl]methyl]triazol-4-yl]pyridine
• 英文别名: 2-[1-[[2-[(4-pyridin-2-yltriazol-1-yl)methyl]phenyl]methyl]triazol-4-yl]pyridine
• CAS: 1207756-28-2
• 化学式: C₂₂H₁₈N₈
• 分子量: 394.439
• InChiKey: OMJZEXMCPAQNET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(l) iodide 、 2-[1-[[2-[(4-Pyridin-2-yltriazol-1-yl)methyl]phenyl]methyl]triazol-4-yl]pyridine 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含Cu 2 I 2单元的配位配合物的合成，晶体结构及其在发光和催化中的应用。

  摘要：

  双或三螯合含氮配体（L1-L5）与CuI的反应产生了五个由Cu2 I2二聚体单元组成的配位络合物。配合物1中的L1采用顺式构象并将Cu2I2连接成双核结构。配合物2和3中的L2和L3表现出反式构象，L2或L3与Cu2 I2的交替连接导致形成一维链。在络合物4中，在中心苯环的同一侧的L4的两个吡唑基-吡啶单元连接至形成四核大环的Cu 2 I 2，并且在中心苯环的另一侧的第三个吡唑基-吡啶单元进一步连接该大环进入一维链 L5以顺式构象桥接Cu2 I2，形成四核复合物，由于吡唑基和三唑基环之间的电子性质不同，因此它与1有很大的不同。L1和L5中两对邻位含氮螯合环中的配位氮原子分别指向相反和相同的方向。包含吡唑基-吡啶单元的配合物1-4显示发光，而在包含三唑基-吡啶单元的配合物5中没有观察到清晰的发射，尽管在相同条件下对其进行了研究。初步评价了配合物1-5在铜（I）催化的Ullmann交叉偶联反应

  DOI：

  10.1002/cplu.201300249
• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔基吡啶 、 1,2-二(溴甲基)苯 在 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium carbonate 、 维生素 C 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以88%的产率得到2-[1-[[2-[(4-Pyridin-2-yltriazol-1-yl)methyl]phenyl]methyl]triazol-4-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  A multicomponent CuAAC “click” approach to a library of hybrid polydentate 2-pyridyl-1,2,3-triazole ligands: new building blocks for the generation of metallosupramolecular architectures

  摘要：

  一种单锅多组分的CuAAC反应被利用，以安全地从相应的卤化物、叠氮化钠和炔烃中高效生成烷基、苄基或芳基连接的多齿吡啶-1,2,3-三唑配体。通过元素分析、高分辨率电子喷雾质谱（HR-ESMS）、红外光谱（IR）、1H核磁共振（1H NMR）和13C核磁共振（13C NMR）对这些配体进行了充分表征，在两个案例中，结构通过X射线晶体学得到了确认。此外，我们还研究了这些配体的Ag(I)配位化学，发现可形成离散和聚合的金属超分子结构，使用了HR-ESMS、1H NMR和X射线晶体学进行分析。

  DOI：

  10.1039/b911276f

文献信息

• Metallosupramolecular helices constructed from nickel(II) and multidentate “click” triazole ligands
  作者：Uttam R. Pokharel、Jordan C. Theriot、Frank R. Fronczek、Andrew W. Maverick

  DOI：10.1016/j.poly.2020.114805

  日期：2020.11

  A series of binuclear metallosupramolecular helices [Ni2L3](4+) has been synthesized from Ni(II) salts and bis(bidentate) pyridyltriazole or aminomethyltriazole ligands, separated by ortho- (o-xpt and o-xamt, respectively), meta- (m-xpt, m-xamt), and para-xylylene (p-xpt, p-xamt) spacers. All complexes were characterized by elemental analysis, ESI-MS, and in four cases, the structures confirmed by X-ray crystallography. The xpt and xamt ligands, derived by "click" reactions, exhibit similar bonding behavior regardless of modifications in their coordination pockets and spacer groups, forming triple-helical binuclear complexes with pseudo-octahedral geometry at Ni. The crystallographically characterized complexes show shorter Ni center dot center dot center dot Ni separations with the ortho spacer ([Ni-2(o-xpt)(3)](4+), 9.332(2); [Ni-2(o-xamt)(3)](4+), 8.9718(10) angstrom) than with the para spacer ([Ni-2(p-xpt)(3)](4+), 11.574(2); [Ni-2(p-xamt)(3)](4+), 11.899(2), 11.924 (2) angstrom). (C) 2020 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis and Crystal Structures of Coordination Complexes Containing Cu₂I₂Units and Their Application in Luminescence and Catalysis
  作者：Huaixia Zhao、Xinxiong Li、Jinyun Wang、Liuyi Li、Ruihu Wang

  DOI：10.1002/cplu.201300249

  日期：2013.12

  nitrogen-containing ligands (L1-L5) with CuI gave rise to five coordination complexes consisting of Cu2 I2 dimeric units. L1 in complex 1 adopts a cis conformation and links Cu2 I2 into a dinuclear structure. L2 and L3 in complexes 2 and 3 exhibit a trans conformation, and the alternative linkage of L2 or L3 and Cu2 I2 results in the formation of a 1D chain. In complex 4, two pyrazolyl-pyridine units of L4 at the same

  双或三螯合含氮配体（L1-L5）与CuI的反应产生了五个由Cu2 I2二聚体单元组成的配位络合物。配合物1中的L1采用顺式构象并将Cu2I2连接成双核结构。配合物2和3中的L2和L3表现出反式构象，L2或L3与Cu2 I2的交替连接导致形成一维链。在络合物4中，在中心苯环的同一侧的L4的两个吡唑基-吡啶单元连接至形成四核大环的Cu 2 I 2，并且在中心苯环的另一侧的第三个吡唑基-吡啶单元进一步连接该大环进入一维链 L5以顺式构象桥接Cu2 I2，形成四核复合物，由于吡唑基和三唑基环之间的电子性质不同，因此它与1有很大的不同。L1和L5中两对邻位含氮螯合环中的配位氮原子分别指向相反和相同的方向。包含吡唑基-吡啶单元的配合物1-4显示发光，而在包含三唑基-吡啶单元的配合物5中没有观察到清晰的发射，尽管在相同条件下对其进行了研究。初步评价了配合物1-5在铜（I）催化的Ullmann交叉偶联反应
• A multicomponent CuAAC “click” approach to a library of hybrid polydentate 2-pyridyl-1,2,3-triazole ligands: new building blocks for the generation of metallosupramolecular architectures
  作者：James D. Crowley、Pauline H. Bandeen

  DOI：10.1039/b911276f

  日期：——

  A one pot, multicomponent CuAAC reaction has been exploited for the safe generation of alkyl, benzyl or aryl linked polydentate pyridyl-1,2,3-triazole ligands from their corresponding halides, sodium azide and alkynes in excellent yields. The ligands have been fully characterised by elemental analysis, HR-ESMS, IR, 1H and 13C NMR and in two cases the structures were confirmed by X-ray crystallography. Additionally, we have examined the Ag(I) coordination chemistry of these ligands and found, using HR-ESMS, 1H NMR, and X-ray crystallography, that both discrete and polymeric metallosupramolecular architectures can be formed.

  一种单锅多组分的CuAAC反应被利用，以安全地从相应的卤化物、叠氮化钠和炔烃中高效生成烷基、苄基或芳基连接的多齿吡啶-1,2,3-三唑配体。通过元素分析、高分辨率电子喷雾质谱（HR-ESMS）、红外光谱（IR）、1H核磁共振（1H NMR）和13C核磁共振（13C NMR）对这些配体进行了充分表征，在两个案例中，结构通过X射线晶体学得到了确认。此外，我们还研究了这些配体的Ag(I)配位化学，发现可形成离散和聚合的金属超分子结构，使用了HR-ESMS、1H NMR和X射线晶体学进行分析。