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2-氟-2-甲烷磺酰氧基甲基丙二酸二乙酯 | 2710-86-3

中文名称
2-氟-2-甲烷磺酰氧基甲基丙二酸二乙酯
中文别名
——
英文名称
Diaethyl-α-fluor-α-methansulfonyloxymethyl-malonat
英文别名
Diethyl fluoro{[(methanesulfonyl)oxy]methyl}propanedioate;diethyl 2-fluoro-2-(methylsulfonyloxymethyl)propanedioate
2-氟-2-甲烷磺酰氧基甲基丙二酸二乙酯化学式
CAS
2710-86-3
化学式
C9H15FO7S
mdl
——
分子量
286.278
InChiKey
SJYCJRSIIKCEJY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    145-7°C 0,08mm
  • 密度:
    1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

安全信息

  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R34,R36/37/38
  • 海关编码:
    2918990090
  • 危险品运输编号:
    UN 1760

SDS

SDS:a82f5f350a488715fa32b08bd6bee74d
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氟-2-甲烷磺酰氧基甲基丙二酸二乙酯2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 11.0h, 以77.8%的产率得到2-氟代丙烯酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    一种α-氟代丙烯酸酯的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种制备α‑氟代丙烯酸酯的方法;该方法首先将原料溶解在第一有机溶剂中,加入有机碱或无机碱,在‑10~10℃低温条件下,滴加羟基保护试剂,滴加完毕,缓慢升至室温~100℃,保温反应3~6小时,加入水溶解固体洗涤有机相并分液,浓缩有机相至干,将产物加入到第二有机溶剂中,加入阻聚剂,加热到100~180℃,反应1~18h,蒸馏出含有产物的混合液,再精馏提纯得到α‑氟代丙烯酸酯;本发明成本低、操作简单,对设备要求低,未使用剧毒物质作为原料,整个过程对环境友好,收率高、产品纯度好,具有经济价值,适合产业化。
    公开号:
    CN105777545B
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Notes
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9610004669
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