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4-(4-methyl-2-thienyl)-4-oxo-butanoic acid | 39712-65-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-methyl-2-thienyl)-4-oxo-butanoic acid
英文别名
β-(4-Methyl-2-thenoyl)-propionsaeure;4-(4-methyl-thiophen-2-yl)-4-oxo-butyric acid;4-Methyl-I(3)-oxo-2-thiophenebutanoic acid;4-(4-methylthiophen-2-yl)-4-oxobutanoic acid
4-(4-methyl-2-thienyl)-4-oxo-butanoic acid化学式
CAS
39712-65-7
化学式
C9H10O3S
mdl
——
分子量
198.243
InChiKey
ATNVKJWUGMBGMF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    412.7±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.284±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    82.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丁二酸酐3-甲基噻吩 在 aluminum (III) chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 4-(4-methyl-2-thienyl)-4-oxo-butanoic acid4-(3-甲基-2-噻吩基)-4-氧代丁酸
    参考文献:
    名称:
    [EN] ARYLAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF
    [FR] ARYLAMIDES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    本公开涉及杂环化合物,其药用盐以及药物制剂。本文还描述了这些化合物的组成以及在治疗由CFTR活性不足介导的疾病和病况的方法中的使用,特别是囊性纤维化。
    公开号:
    WO2021113809A1
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文献信息

  • Pyridylfuran and pyridylthiophene compounds
    申请人:——
    公开号:US20020022729A1
    公开(公告)日:2002-02-21
    A compound of the formula: 1 and its pharmaceutically effective salts, wherein R 1 and R 2 are independently selected from the following: (a) hydrogen, halo, R 5 —, C 2-6 alkenyl, C 2-6 alkynyl, hydroxy-R 5 —, R 5 —O—R 5 —, or the like; (b) Ar—, Ar—R 5 —, Ar—C 2-6 alkenyl, Ar—C 2-6 alkynyl, Ar—O—, Ar—O—R 5 — or the like; (c) R 5 —C(O)—, —NO 2 , cyano, NH 2 —C(O)—, R 5 —NH—C(O)—, (R 5 ) 2 —N—C(O)—, Ar—C(O)— or the like; and (d) R 5 —C(O)—NH—, Ar—C(O)—NH— or the like; wherein Ar is optionally substituted aryl or heteroaryl such as phenyl and pyridyl; and wherein R 5 is optionally halo-substituted C 1-6 alkyl; R 3 is selected from the following: (e) cyano, formyl, tetrazolyl, triazolyl, imidazolyl, oxazolyl, thiazolyl, R 5 —C(O)—, C 2-6 alkenyl-C(O)—, C 2-6 alkynyl—C(O)—, R 5 —C(O)—R 5 —, or the like; (f) R 5 —C(O)—NH—, Ar—C(O)—NH—, or the like; (g) R 5 —S—, R 5 —S(O)—, R 5 —NH—S(O) 2 —, or the like; and (h) Ar—C(O)—, Ar—R 5 —C(O)—, Ar—C 2-6 alkenylene-C(O)— or the like; or two of R 1 , R 2 and R 3 together form a group of the formula —A 1 —B 1 —A 2 — or —A 1 —B 1 —A 3 —B 2 —A 2 — such as cyclic alkyl optionally substitued with oxo; R 4 is hydrogen, halo, R 5 —C(O)— and the like; X is O, S, S(O) or S(O) 2 ; m is 0, 1, 2, 3 or 4. The present invention also provides processes for the preparation thereof, the use thereof in treating cytokine mediated diseases and/or cell adhesion molecule (CAM) mediated diseases and pharmaceutical compositions for use in such therapy.
    该化合物的分子式为1,以及其药效盐,其中R1和R2独立地选自以下选项:(a)氢,卤素,R5—,C2-6烯基,C2-6炔基,羟基-R5—,R5—O—R5—或类似物;(b)Ar—,Ar—R5—,Ar—C2-6烯基,Ar—C2-6炔基,Ar—O—,Ar—O—R5—或类似物;(c)R5—C(O)—,—NO2基,NH2—C(O)—,R5—NH—C(O)—,(R5)2—N—C(O)—,Ar—C(O)—或类似物;(d)R5—C(O)—NH—,Ar—C(O)—NH—或类似物;其中Ar是可选取代芳基或杂环芳基,例如苯基和吡啶基; R5是可选取代卤素的C1-6烷基; R3选自以下选项:(e)基,甲酰基,四唑基,三唑基,咪唑基,噁唑基,噻唑基,R5—C(O)—,C2-6烯基-C(O)—,C2-6炔基-C(O)—,R5—C(O)—R5—或类似物;(f)R5—C(O)—NH—,Ar—C(O)—NH—或类似物;(g)R5—S—,R5—S(O)—,R5—NH—S(O)2—或类似物;以及(h)Ar—C(O)—,Ar—R5—C(O)—,Ar—C2-6烯基-C(O)—或类似物;或者R1、R2和R3中的两个组成公式—A1—B1—A2—或—A1—B1—A3—B2—A2—的基团,例如可选取代氧杂环的环烷基; R4为氢,卤素,R5—C(O)—等; X为O,S,S(O)或S(O)2; m为0、1、2、3或4。本发明还提供了其制备方法,在治疗细胞因子介导的疾病和/或细胞黏附分子(CAM)介导的疾病中使用以及用于此类治疗的制药组合物。
  • Pyridylfuran and pyridylthiophene compounds and pharmaceutical use thereof
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP0853083A1
    公开(公告)日:1998-07-15
    This invention relates to pyridylfuran and pyridylthiophene compounds, their pharmaceutically effective salts, processes for the preparation thereof, and pharmaceutical compositions for use in treating cytokine mediated diseases and/or cell adhesion molecule (CAM) mediated diseases. The ability of the compounds of the formula (I) to inhibit TNFα biosynthesis and CAMs expression has been demonstrated in vitro.
    本发明涉及用于治疗细胞因子介导的疾病和/或细胞粘附分子(CAM)介导的疾病的吡啶呋喃吡啶噻吩化合物、它们的药用有效盐、其制备工艺和药物组合物。 式 (I) 化合物抑制 TNFα 生物素的能力 抑制 TNFα 生物合成和 CAMs 表达的能力已在体外得到证实。
  • US6048880A
    申请人:——
    公开号:US6048880A
    公开(公告)日:2000-04-11
  • US6696470B2
    申请人:——
    公开号:US6696470B2
    公开(公告)日:2004-02-24
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