环己烷丙酸苯基酯 | 94157-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 环己烷丙酸苯基酯
• 中文别名: 6-苯并呋喃甲醛,2-甲基-
• 英文名称: phenyl 3-cyclohexylpropanoate
• 英文别名: Phenyl cyclohexanepropionate
• CAS: 94157-86-5
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: RNUPUCDUAIHDBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  195 °C(Press: 31 Torr)
• 密度：
  1.027±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己烷丙酸苯基酯 在 三氯化铝 作用下， 生成 3-cyclohexyl-1-(4-hydroxy-phenyl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Tiwari; Singh, Journal of the Indian Chemical Society, 1958, vol. 35, p. 881

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己胺 在 二氢吡啶 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 环己烷丙酸苯基酯
  参考文献：
  名称：

  电子给体-受体配合物的光活化，烷基羧酸酯的无催化剂脱羧和脱羧吉斯加成反应

  摘要：

  我们在此报告了一种无催化剂的方法，该方法通过将电子给体受体（EDA）与汉茨酯（HE）在N中进行光活化，来进行脂肪族N-（酰氧基）邻苯二甲酰亚胺（氧化还原活性酯，RAE）的脱羧共轭加成和加氢脱羧N-二甲基乙酰胺（DMA）溶液。该反应是一种绿色的方法，可以在温和的蓝光照射条件下，通过脱羧方式构建碳-碳键，并在较宽的底物范围和官能团耐受性下进行加氢脱羧反应，而无需借助常用的光氧化还原催化剂。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900803

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Carbonylative Coupling of Alkyl Halides with Phenols under Low CO Pressure
  作者：Han-Jun Ai、Hai Wang、Chong-Liang Li、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1021/acscatal.0c00933

  日期：2020.5.1

  A rhodium-catalyzed carbonylative transformation of alkyl halides under low pressure of CO has been developed. This robust catalyst system allows using phenols as the carbonylative coupling partner and, meanwhile, exhibits high functional group tolerance and good chemoselectivity. Substrates even with a large steric hindrance group or multiple reaction sites can be selectively converted into the desired

  已经开发了在CO的低压下铑催化烷基卤的羰基化转化。这种强大的催化剂体系允许使用酚类作为羰基偶合伴侣，同时具有较高的官能团耐受性和良好的化学选择性。甚至具有大的位阻基团或多个反应位点的底物也可以以良好或优异的产率选择性地转化为所需产物。进行了克级实验，并交付了几乎定量的产品。还进行了对照实验，并提出了可能的反应机理。
• Pd-Catalyzed Regiodivergent Hydroesterification of Aryl Olefins with Phenyl Formate
  作者：Wenlong Ren、Wenju Chang、Yang Wang、Jingfu Li、Yian Shi

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01630

  日期：2015.7.17

  An effective Pd-catalyzed regiodivergent hydroesterification of aryl olefins with phenyl formate is described. Either linear or branched phenyl arylpropanoates can be obtained in good yields with high regioselectivities by the judicious choice of ligand without the use of toxic CO gas.

  描述了一种有效的钯催化的芳基烯烃与甲酸苯酯的Pd催化的区域发散性加氢酯化反应。通过明智地选择配体而无需使用有毒的CO气体，可以以高收率和高区域选择性获得直链或支链的苯基芳基丙酸酯。
• Visible-light-initiated manganese-catalyzed Giese addition of unactivated alkyl iodides to electron-poor olefins
  作者：Jianyang Dong、Xiaochen Wang、Zhen Wang、Hongjian Song、Yuxiu Liu、Qingmin Wang

  DOI：10.1039/c9cc06400a

  日期：——

  Herein, we report a mild protocol for direct visible-light-initiated Giese addition of unactivated alkyl iodides to electron-poor olefins (Michael acceptors) with catalysis by decacarbonyl dimanganese, Mn2(CO)10, an inexpensive earth-abundant-metal catalyst. This protocol is compatible with a wide array of sensitive functional groups and has a broad substrate scope with regard to both the alkyl iodide

  在这里，我们报告了一种温和的方案，可通过可见的十羰基二锰Mn 2（CO）10（一种廉价的地球上富足的金属催化剂）将可见光直接引发的未活化烷基碘的Giese加成到电子贫乏的烯烃（迈克尔受体）上。该协议与各种敏感的官能团兼容，并且对于烷基碘和迈克尔受体均具有广泛的底物范围。
• Convenient C(sp³)–H bond functionalisation of light alkanes and other compounds by iron photocatalysis
  作者：Yunhe Jin、Qingqing Zhang、Lifang Wang、Xinyao Wang、Changgong Meng、Chunying Duan

  DOI：10.1039/d1gc01563j

  日期：——

  well as enormous chemical challenges. Herein, we report a practical iron-catalysed photoredox system for C(sp3)–H transformation of ethane, propane, and other light alkanes to C–N and C–C bonds under ambient temperature. The present method with abundant and inexpensive iron salts as photocatalysts exhibits high catalytic efficiency (turnover number up to 8000), mild conditions, and the convenience of

  轻质烷烃是天然有机碳源，在自然界中分布广泛。将它们转化为具有附加值的精细化学品可提供极具吸引力的经济和生态效益以及巨大的化学挑战。在此，我们报告了一种实用的铁催化光氧化还原系统，用于在环境温度下将乙烷、丙烷和其他轻质烷烃的C(sp 3 )-H 转化为 C-N 和 C-C 键。该方法以丰富且廉价的铁盐为光催化剂，具有催化效率高（转化次数高达8000）、条件温和、无需色谱即可纯化和放大的便利性。Fe( III )和Cl之间的光诱导配体-金属电荷转移-产生高活性的氯自由基，依次充当氢原子转移催化剂。因此，可持续、方便、环保的系统将在天然烷烃的高附加值转化中得到广泛应用，不仅对有机合成有新的启发，而且对催化活性有机/无机材料的设计也有新的启发。
• 光活化电子供体-受体复合物的烷基羧化物的脱羧及脱羧Giese自由基加成反应
  申请人：海南师范大学

  公开号：CN110452120B

  公开（公告）日：2022-07-12

  一种光活化电子供体‑受体复合物的烷基羧化物的脱羧及脱羧Giese自由基加成反应：在溶液环境中，使汉斯酯和在波长范围为370–470nm的蓝紫光辐照下、在惰性保护气氛中发生反应，汉斯酯和的当量比为1：1–3：1–2。经过光活化的汉斯酯转化为自由基，在自由基的进攻下，能够在没有催化剂的情况下发生脱羧反应，并与含有烯基的化合物发生Giese自由基加成反应。