2-氟-3-(4-哌啶基)-吡啶 | 161610-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氟-3-(4-哌啶基)-吡啶
• 英文名称: 4-(2-fluoro-pyridin-3-yl)piperidine
• 英文别名: 4-(2-fluoropyrid-3-yl)piperidine；4-(2-fluoro-3-pyridyl)piperidine；2-Fluoro-3-(piperidin-4-YL)pyridine；2-fluoro-3-piperidin-4-ylpyridine
• CAS: 161610-12-4
• 化学式: C₁₀H₁₃FN₂
• mdl: MFCD05189969
• 分子量: 180.225
• InChiKey: FVRBPDYSPMCVLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-3-(4-哌啶基)-吡啶 、 1-甲酰基-4-氧代-4H-羟基喹啉-3-羧酸乙酯 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Quinolizidinone carboxylic acid selective M1 allosteric modulators: SAR in the piperidine series

  摘要：

  SAR study of the piperidine moiety in a series of quinolizidinone carboxylic acid M1 positive allosteric modulators was examined. While the SAR was generally flat, compounds were identified with high CNS exposure to warrant additional in vivo evaluation. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.01.094
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-(2-fluoropyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate 以 三氟乙酸 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以the named product was obtained as an oil (0.64 g)的产率得到2-氟-3-(4-哌啶基)-吡啶
  参考文献：
  名称：

  Aryl substituted heterocycles

  摘要：

  本发明涉及公式I所示的芳基取代杂环的新用途，该杂环对内源性神经肽Tachykinins之一及神经肽2（NK2）受体的药理作用具有拮抗作用，因此在需要拮抗作用的情况下，如哮喘和相关疾病的治疗中，它们非常有用。本发明还提供了含有芳基取代杂环的制药组合物，用于上述治疗。本发明还提供了公式I的某些新的芳基取代杂环和其制造的新中间体。 ##STR1##

  公开号：

  US05654299A1

文献信息

• Cyclic amide derivatives for treating asthma
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05589489A1

  公开（公告）日：1996-12-31

  Compounds of formula I ##STR1## wherein Q.sup.1, Q.sup.2, Q.sup.3, and Q.sup.4 have any of the meanings given in the specification, their N-oxides, and their pharmaceutically acceptable salts are nonpeptide antagonists of neurokinin A and useful for the treatment of asthma, etc. Also disclosed are pharmaceutical compositions, processes for preparing the compounds of formula I and intermediates.

  式I的化合物##STR1##其中Q.sup.1、Q.sup.2、Q.sup.3和Q.sup.4具有规范中给定的任意含义，它们的N-氧化物以及它们的药用盐是神经激肽A的非肽拮抗剂，可用于治疗哮喘等。还公开了制药组合物、制备式I化合物和中间体的方法。
• [EN] INDOLE DERIVATIVES AND USES THEREOF FOR TREATING A CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE ET LEURS UTILISATIONS POUR LE TRAITEMENT D'UN CANCER
  申请人：UNIV CLAUDE BERNARD LYON

  公开号：WO2022008475A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The present invention relates to indole derivatives of formula (I') as CK2 inhibitor and pharmaceutical compositions comprising the same. The present invention further relates to the use of such compounds of formula (I) for use for preventing and/or treating a cancer.

  本发明涉及一种具有如下式（I'）的吲哚衍生物作为CK2抑制剂，以及包含该衍生物的药物组合物。本发明还涉及利用该式（I）化合物用于预防和/或治疗癌症的用途。
• Methanoanthracenes as dopamine antagonists
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0532177A1

  公开（公告）日：1993-03-17

  Compounds of formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful in the treatment of neuropsychisatric disoders such as psychoses; pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I and a pharmaceutically acceptable diluent or carrier ; and methods of treating neuropschiatric disorders comprising administering to a mammal (including man) in need of such treatment an effective amount of a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salts thereof.

  用于治疗神经精神疾病（如精神病）的式 I 化合物及其药学上可接受的盐；包含式 I 化合物和药学上可接受的稀释剂或载体的药物组合物；以及治疗神经精神疾病的方法，包括向需要治疗的哺乳动物（包括人）施用有效量的式 I 化合物或其药学上可接受的盐。
• 4-(aryl-substituted)-piperidines as neurokinin receptor antagonists
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0630887A1

  公开（公告）日：1994-12-28

  The present invention concerns the novel aryl substituted heterocycles of formula I, set out below, wherein R², R³ and R⁴ have the values defined herein, which antagonize the pharmacological actions of one of the endogenous neuropeptide tachykinins at the neurokinin 2 (NK2) receptor making them useful whenever such antagonism is desired, such as in the treatment of asthma and related conditions. The invention also provides pharmaceutical compositions containing the aryl substituted heterocycles for use in such treatment, methods for their use, and processes and novel intermediates for their manufacture.

  本发明涉及如下式 I 的新型芳基取代杂环，其中 R²、R³ 和 R⁴ 具有本文所定义的值，该杂环可拮抗内源性神经肽之一速激肽在神经激肽 2 (NK2) 受体上的药理作用，因此在需要这种拮抗作用时，例如在治疗哮喘和相关病症时，它们是有用的。 本发明还提供了用于此类治疗的含有芳基取代杂环的药物组合物、使用方法以及生产工艺和新型中间体。
• CYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS NEUROKININ A ANTAGONISTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP0734383B1

  公开（公告）日：2002-07-24