carboxyhexylamide | 6705-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: carboxyhexylamide
• 英文别名: 7-Amino-7-oxoheptanoic acid
• CAS: 6705-64-2
• 化学式: C₇H₁₃NO₃
• 分子量: 159.185
• InChiKey: AZGGBVDRZUZSSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  purpurin-18 methyl ester 、 正己胺 生成 carboxyhexylamide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF AMANITA TOXINS AND THEIR CONJUGATION TO A CELL BINDING MOLECULE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TOXINES D'AMANITES ET LEUR CONJUGAISON À UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2017046658A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  Derivatives of Amernita toxins of Formula (I), wherein, formula (a) R 1, R 2, R 3, R 4, R 5, R 6, R 7, R 8, R 9, R 10, X, L, m, n and Q are defined herein. The preparation of the derivatives. The therapeutic use of the derivatives in the targeted treatment of cancers, autoimmune disorders, and infectious diseases.

  Amernita毒素的衍生物的化学式（I），其中，化学式（a）中的R 1、R 2、R 3、R 4、R 5、R 6、R 7、R 8、R 9、R 10、X、L、m、n和Q在此处被定义。这些衍生物的制备。这些衍生物在靶向治疗癌症、自身免疫性疾病和传染病中的治疗用途。
• [EN] NOVEL CYTOTOXIC AGENTS FOR CONJUGATION OF DRUGS TO CELL BINDING MOLECULE<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS CYTOTOXIQUES POUR LA CONJUGAISON DE MÉDICAMENTS AVEC LA MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2015028850A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  Provided are cytotoxic agents, pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine (PBD) derivatives, their conjugates with a cell-binding agent, the preparation and the therapeutic uses in the targeted treatment of cancers, autoimmune disorders, and infectious diseases.

  提供了细胞毒性药物，吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮杂环己烷（PBD）衍生物，它们与细胞结合剂的结合物，以及在靶向治疗癌症、自身免疫性疾病和传染病中的制备和治疗用途。
• DEUTERIUM-ENRICHED GABEXATE MESYLATE
  申请人：Czarnik Anthony W.

  公开号：US20090105338A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present application describes deuterium-enriched gabexate mesylate, pharmaceutically acceptable salt forms thereof, and methods of treating using the same.

  本申请描述了富含氘的甲磺酸加巴沙酯，其药学上可接受的盐形式，以及使用它们进行治疗的方法。
• Cell Permeable Inhibitors of Anaphase Promoting Complex
  申请人：King Randall

  公开号：US20130230458A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  The invention provides compositions and methods for treating cell cycle disorders. Compositions of the invention include proTAME, a prodrug analog of TAME, and, optionally, one or more therapeutic agents.

  本发明提供了用于治疗细胞周期紊乱的组合物和方法。本发明的组合物包括proTAME，TAME的前药类似物，以及一个或多个治疗剂（可选）。
• CELL PERMEABLE INHIBITORS OF ANAPHASE PROMOTING COMPLEX
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US20150328214A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The disclosure provides compositions and methods for treating cell cycle disorders. Compositions of the disclosure include proTAME, a prodrug analog of TAME and apcin, the combination of which inhibits an activity or function of the anaphase promoting complex (APC) by a synergistic mechanism.

  本公开提供了用于治疗细胞周期紊乱的组合物和方法。本公开的组合物包括proTAME和aPCin，它们的组合通过协同作用机制抑制负责有丝分裂后期促进复合物（APC）的活性或功能。其中，proTAME是TAME的前药类似物。