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6-(4-(isopropylamino)-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-yl)-N,N-dimethylpyrimidine-4-carboxamide
6-(4-(isopropylamino)-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-yl)-N,N-dimethylpyrimidine-4-carboxamide | 1459258-10-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(4-(isopropylamino)-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-yl)-N,N-dimethylpyrimidine-4-carboxamide
英文别名
6-[1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4-(propan-2-ylamino)pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-yl]-N,N-dimethylpyrimidine-4-carboxamide
CAS
1459258-10-6
化学式
C
24
H
27
N
7
O
2
mdl
——
分子量
445.524
InChiKey
GZLOQYYSDDSSDF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
33
可旋转键数:
7
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
98.1
氢给体数:
1
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-(4-(isopropylamino)-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-yl)pyrimidine-4-carboxylic acid
1459258-09-3
C
22
H
22
N
6
O
3
418.455
反应信息
作为反应物:
描述:
6-(4-(isopropylamino)-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-yl)-N,N-dimethylpyrimidine-4-carboxamide
在
三氟乙酸
作用下, 反应 0.5h, 以34%的产率得到6-(4-(isopropylamino)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-yl)-N,N-dimethylpyrimidine-4-carboxamide
参考文献:
名称:
PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS
摘要:
该发明的第一个方面涉及公式(1A)或(1B)的化合物,或其药用盐,其中R1是从烷基、单环杂环烷基、双环杂环烷基和环烷基中选择的基团,每个基团可以选择性地被取代,X1、X2、X3和X4的定义如本文所述。进一步方面涉及制药组合物、治疗用途和制备公式(1A)和(1B)化合物的过程。
公开号:
US20140288043A1
作为产物:
描述:
6-(4-(isopropylamino)-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-yl)pyrimidine-4-carboxylic acid
在
草酰氯
作用下, 以
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 2.5h, 生成
6-(4-(isopropylamino)-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-yl)-N,N-dimethylpyrimidine-4-carboxamide
参考文献:
名称:
[EN] PYRAZOLOPYRIDINES FOR TREATMENT OF PARKINSONS DISEASE
[FR] PYRAZOLOPYRIDINES POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE PARKINSON
摘要:
该发明涉及公式(1A)或(1B)的化合物,或其药学上可接受的盐,其中R1是从烷基、单环杂环烷基、双环杂环烷基和环烷基中选择的基团,每个基团可选择性地被一个或多个来自烷基、卤素和环烷基的基团取代;对于公式(1A):X1、X2、X3和X4中的一个、两个或三个为N,其余各自独立地为CR2;或对于公式(1B):X4为C或N;X1、X2和X3中的一个或两个独立地从N和NR8中选择,其余各自独立地为CR2;使得X1、X2、X3、X4和N形成一个杂芳基团;每个R2独立地从H、烷基、CN、卤素、杂芳基、杂环烷基、环烷基、OR4、CONR5R6和SO2R7中选择,其中所述的烷基、杂芳基、杂环烷基和环烷基基团可进一步被一个或多个来自烷基、卤素和OR9的基团取代;每个R8独立地从H和烷基中选择,其中所述的烷基基团可进一步被一个或多个来自CN、卤素、杂芳基、杂环烷基、环烷基、OR4、CONR5R6和SO2R7的基团取代;R4、R5、R6、R7和R9各自独立地从H和烷基中选择;或R5和R6与它们连接的氮一起形成一个环状基团,该基团可选择性地进一步包含一个或多个来自O、N和S的杂原子;但是当化合物为公式(IB)时,化合物不是3-(5-异丙基-4H-1,2,4-三唑-3-基)-N-(四氢-2H-吡喃-4-基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-4-胺或3-(5-环丙基-4H-1,2,4-三唑-3-基)-N-(四氢-2H-吡喃-4-基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-4-胺。进一步涉及制备公式(1A)和(1B)化合物的药物组合物、治疗用途和工艺方面。
公开号:
WO2013139882A1
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