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Dimethyl 14,19-Dioxoundecacyclo<9.9.0.01,5.02,12.02,18.03,7.06,10.08,12.011,15.013,17.016,20>icosane-syn-4,syn-9-dicarboxylate | 122134-07-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
Dimethyl 14,19-Dioxoundecacyclo<9.9.0.01,5.02,12.02,18.03,7.06,10.08,12.011,15.013,17.016,20>icosane-syn-4,syn-9-dicarboxylate
英文别名
Dimethyl 14,19-dioxoundecacyclo[9.9.0.01,5.02,12.02,18.03,7.06,10.08,12.011,15.013,17.016,20]icosane-4,9-dicarboxylate
Dimethyl 14,19-Dioxoundecacyclo<9.9.0.0<sup>1,5</sup>.0<sup>2,12</sup>.0<sup>2,18</sup>.0<sup>3,7</sup>.0<sup>6,10</sup>.0<sup>8,12</sup>.0<sup>11,15</sup>.0<sup>13,17</sup>.0<sup>16,20</sup>>icosane-syn-4,syn-9-dicarboxylate化学式
CAS
122134-07-0
化学式
C24H20O6
mdl
——
分子量
404.419
InChiKey
SSCVBFYEZUQDOI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    13.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    86.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Dimethyl 14,19-Dioxoundecacyclo<9.9.0.01,5.02,12.02,18.03,7.06,10.08,12.011,15.013,17.016,20>icosane-syn-4,syn-9-dicarboxylate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 以92%的产率得到dimethyl 2,4-anti,12-tribromo-14,19-dioxodecacyclo<9.9.0.01,8.02,15.03,7.05,12.06,10.011,18.013,17.016,20>icosane-4-syn,9-syn-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    十二面体的宝塔路线:通过羟醛型环化的高度官能化、饱和和不饱和的五边形十二面体
    摘要:
    14,19-dioxopagodane-4-syn,9-syn-dicarboxylate 7 作为一种常见的前体,可以得到具有 4、6 和 8 个骨架位置的五角十二面体。关键步骤是将 7 的两个羰基官能团安装到快速可用的 pagodane 4-syn,7-syn-二酯中,将 2σ→2π pagodane 异构化为相应的双十二十二面体,以及两个跨环的 C、C 键形成
    DOI:
    10.1021/ja00052a019
  • 作为产物:
    描述:
    Dimethyl anti-14,anti-19-Dihydroxyundecacyclo<9.9.0.01,5.02,12.02,18.03,7.06,10.08,12.011,15.013,17.016,20>icosane-syn-4,syn-9-dicarboxylate 在 chromium(VI) oxide硫酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 1.0h, 以94%的产率得到Dimethyl 14,19-Dioxoundecacyclo<9.9.0.01,5.02,12.02,18.03,7.06,10.08,12.011,15.013,17.016,20>icosane-syn-4,syn-9-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Melder, Johann-Peter; Prinzbach, Horst, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 5, p. 1271 - 1289
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • The pagodane route to dodecahedranes: highly functionalized, saturated and bis-unsaturated pentagonal dodecahedranes via SN2 cyclizations
    作者:Rolf Pinkos、Johann Peter Melder、Klaus Weber、Dieter Hunkler、Horst Prinzbach
    DOI:10.1021/ja00069a015
    日期:1993.8
    saturated dodecahedranes featuring novel substitution patterns-two (45), four (42 and 44), and six (40, 41, and 43) skeletal positions being pairwise functionalized-are synthesized starting from 14,19-dioxopagodane-4-syn,9-syn-dicarbonitrile (4). Crucial stages on the way from 4 to the key 1,16-dodecahedradiene 40 are the installation of anti-positioned leaving groups at C14(19) via pagodane bislactone
    通过 SN 2 取代跨环环化在 bisseco(21 和 30-34)或 seco 前体底物(25 和 35-39)、(双)不饱和、环氧环化和饱和十二面体中具有新颖的取代模式 - 二 (45)从 14,19-dioxopagodane-4-syn,9-syn-dicarbonitrile (4) 开始合成四个(42 和 44)和六个(40、41 和 43)骨架位置成对官能化。从 4 到关键的 1,16-十二面二烯 40 的关键阶段是通过 pagodane 双内酯(4→5b→7b→11→3,总体平均 75%)在 C14(19) 上安装反定位离去基团和Pagodane→Bisseco二烯异构化(3→18→17→21,总体平均80%)。使用更短但不太快捷的 40 路线来制备仲十二面二烯
  • Melder, Johann-Peter; Fritz, Hans; Prinzbach, Horst, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 3, p. 309 - 312
    作者:Melder, Johann-Peter、Fritz, Hans、Prinzbach, Horst
    DOI:——
    日期:——
  • Melder, Johann-Peter; Pinkos, Rolf; Fritz, Hans, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 3, p. 314 - 319
    作者:Melder, Johann-Peter、Pinkos, Rolf、Fritz, Hans、Prinzbach, Horst
    DOI:——
    日期:——
  • The pagodane route to dodecahedranes: highly functionalized, saturated, and unsaturated pentagonal dodecahedranes via aldol-type cyclizations
    作者:Johann Peter Melder、Rolf Pinkos、Hans Fritz、Juergen Woerth、Horst Prinzbach
    DOI:10.1021/ja00052a019
    日期:1992.12
    Pentagonal dodecahedranes with four, six, and eight skeletal positions being functionalized are made available from dimethyl 14,19-dioxopagodane-4-syn,9-syn-dicarboxylate 7 as a common precursor. Key steps are the installation of the two carbonyl functions of 7 into the expeditiously available pagodane 4-syn,7-syn-diester, the 2σ→2π pagodane isomerization into a respective bissecododecahedradiene,
    14,19-dioxopagodane-4-syn,9-syn-dicarboxylate 7 作为一种常见的前体,可以得到具有 4、6 和 8 个骨架位置的五角十二面体。关键步骤是将 7 的两个羰基官能团安装到快速可用的 pagodane 4-syn,7-syn-二酯中,将 2σ→2π pagodane 异构化为相应的双十二十二面体,以及两个跨环的 C、C 键形成
  • Melder, Johann-Peter; Prinzbach, Horst, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 5, p. 1271 - 1289
    作者:Melder, Johann-Peter、Prinzbach, Horst
    DOI:——
    日期:——
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