methyl 3-<1-(2-pyrazinyl)ethylidene>hydrazinecarbodithioate | 142564-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl 3-<1-(2-pyrazinyl)ethylidene>hydrazinecarbodithioate
• 英文别名: methyl (2E)-2-[1-(pyrazin-2-yl)ethylidene]hydrazine-1-carbodithioate；methyl N-[(E)-1-pyrazin-2-ylethylideneamino]carbamodithioate
• CAS: 142564-58-7
• 化学式: C₈H₁₀N₄S₂
• 分子量: 226.326
• InChiKey: UVXNAQWLROHVSM-IZZDOVSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己亚胺 、 methyl 3-<1-(2-pyrazinyl)ethylidene>hydrazinecarbodithioate 以 甲醇 为溶剂， 以83%的产率得到Azepane-1-carbothioic acid [1-pyrazin-2-yl-eth-(E)-ylidene]-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  衍生自甲酰基-和酰基二嗪的新型硫代半脲：合成，对细胞增殖的影响以及与抗病毒剂的协同作用。

  摘要：

  衍生自各种烷基二嗪基（3-哒嗪基，4-嘧啶基，2-吡嗪基）酮和3-哒嗪甲醛的一系列新型硫代半咔唑（TSC）的合成及其对单纯疱疹病毒（HSV）和人类免疫缺陷病毒（HIV）的评估）以及确定其细胞毒性的方法。此外，还研究了这种TSC与著名的抗病毒药无环鸟苷（ACV）和3'-叠氮基3'-脱氧胸苷（AZT）联合使用的效果。在我们的实验条件下，即确定病毒对HSV-1感染HUT78细胞和MT-1细胞感染HIV-1的细胞病变作用，任何TSC都无法检测到抗病毒活性。然而，观察到了对这些快速生长的T4淋巴细胞细胞系增殖的显着影响。可以建立关于这些细胞毒性作用的明确的结构-活性关系：与吡啶，吡嗪或嘧啶衍生的TSC相比，所研究的大多数3-哒嗪基同类物的细胞毒性较小；在这些化合物中将甲基引入哒嗪系统的C-6或延长酰基部分基本上没有影响；所有带有N，N-二甲基氨基或环氨基取代基的化合物的毒性要比带有NH 2或NHR取

  DOI：

  10.1021/jm00095a027
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡嗪 、 肼基二硫代甲酸甲酯 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到methyl 3-<1-(2-pyrazinyl)ethylidene>hydrazinecarbodithioate
  参考文献：
  名称：

  S-甲基-和S-苄基二硫代咔唑的2-乙酰基吡嗪席夫碱的一些锡（IV）配合物的合成，结构和光谱性质

  摘要：

  分子式为[Sn（acpysme）（C6H5）2Cl]，[Sn（acpysbz）（C6H5）2Cl]，[Sn（acpysbz）（C6H5）Cl2]和[Sn（acpysbz）I3]的锡（IV）络合物（ acpysme和acpysbz =分别是S-甲基二硫代咔唑和S-苄基二硫代咔唑的2-乙酰基吡嗪Schiff碱的阴离子形式），并通过多种物理化学技术和X射线衍射测量对其结构进行了表征。在所有这些络合物中，锡原子采用扭曲的八面体几何形状，席夫碱与锡（IV）离子通过吡嗪氮原子，偶氮甲碱氮原子和硫醇盐硫原子之一配位，作为非负电荷的三齿NNS螯合剂。在[Sn（NNS）Ph2Cl]络合物中，Schiff碱的三个NNS供体原子和一个氯离子占据赤道位置，而两个苯基占据一个扭曲的八面体的轴向位置。[Sn（acapsbz）（Ph）Cl2]和[Sn（acapsme）I3]配合物也扭曲了八面体构型，但在这种情况下，卤素

  DOI：

  10.1016/j.ica.2016.09.038

文献信息

• Antimicrobial activity of silver sulfide quantum dots functionalized with highly conjugated Schiff bases in a one-step synthesis
  作者：Nurulizzatul Ningsheh M. Shahri、Hussein Taha、Malai Haniti S. A. Hamid、Eny Kusrini、Jun-Wei Lim、Jonathan Hobley、Anwar Usman

  DOI：10.1039/d1ra08296e

  日期：——

  and a prevalent fungal pathogen (Candida albicans) are inhibited more when the bacterial and fungal cells were nurtured with the synthesized SB-Ag2S QDs, compared with TGA-Ag2S QDs or free unbound Schiff bases. The minimum inhibitory concentration (MIC) results confirmed that even low concentrations of SB-Ag2S QDs were able to inhibit bacterial (MIC 5–75 μg mL−1) and fungal growth (MIC 80–310 μg mL−1)

  在本文中，首次用四种不同的二硫代氨基甲酸衍生物席夫碱（SB）作为封端剂在一锅合成中制备了低维Ag 2 S量子点。这些SB封端的Ag 2 S量子点几乎呈球形，平均尺寸范围为4.0至5.6 nm，略小于传统的巯基乙酸（TGA）封端的Ag 2 S量子点。我们证明，当培养细菌和真菌细胞时，革兰氏阳性菌（枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌）、革兰氏阴性菌（大肠杆菌和铜绿假单胞菌）和常见的真菌病原体（白色念珠菌）的生长受到更多抑制与合成的 SB-Ag 2 S QD 相比，与 TGA-Ag 2 S QD 或游离未结合的希夫碱相比。最低抑菌浓度（MIC）结果证实，即使是低浓度的SB-Ag 2 S QD也能够抑制细菌（MIC 5–75 μg mL -1 ）和真菌生长（MIC 80–310 μg mL -1 ），并且在某些情况下，它们的效果优于链霉素（8-25 μg mL -1 ）。致死性生物测定结果证实SB-Ag
• DEMILO, A. B.;REDFERN, R. E.;BORKOVEC, A. B., J. AGR. AND FOOD CHEM., 1983, 31, N 4, 713-718
  作者：DEMILO, A. B.、REDFERN, R. E.、BORKOVEC, A. B.

  DOI：——

  日期：——