4-fluoro-3-(methoxycarbonyl)benzoic acid | 41684-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-3-(methoxycarbonyl)benzoic acid
• 英文别名: 4-fluoro-3-methoxycarbonylbenzoic acid
• CAS: 41684-09-7
• 化学式: C₉H₇FO₄
• 分子量: 198.151
• InChiKey: AEYQMVUCWQQIDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.375±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-3-(methoxycarbonyl)benzoic acid 在 草酰氯 、 水 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 N-(5-chloro-2-fluorophenyl)-2-fluoro-5-(5-(furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ALCAT 1
  [FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALCAT 1

  摘要：

  ALCAT1的抑制剂具有一般公式：(I)。这些化合物提供了治疗衰老和与年龄相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2018178304A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-氟苯甲醛 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 Oxone 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、551.59 kPa 条件下， 反应 27.0h， 生成 4-fluoro-3-(methoxycarbonyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS ACTIVE TOWARDS BROMODOMAINS
  [FR] COMPOSÉS ACTIFS ENVERS DES BROMODOMAINES

  摘要：

  揭示了针对溴结构域的化合物，含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2016016316A1

文献信息

• [EN] 1,1'-(1,2-ETHYNEDIYL)BIS-BENZENE DERIVATIVES AS PTP 1-B INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 1,1'-(1,2-ETHYNEDIYLE)BIS-BENZENE INHIBITEURS DE PTP 1-B
  申请人：APPLIED RESEARCH SYSTEMS

  公开号：WO2005097773A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The present invention is related to carboxylic acids of Formula (I) and use thereof for the treatment and/or prevention of obesity and/or metabolic disorders mediated by insulin resistance or hyperglycemia, comprising diabetes type I and/or II, inadequate glucose tolerance, insulin resistance, hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia, polycystic ovary syndrome (PCOS). In particular, the present invention is related to the use of carboxylic acids of Formula (I) to modulate, notably to inhibit the activity of PTPs.

  本发明涉及式(I)的羧酸及其用于治疗和/或预防肥胖和/或由胰岛素抵抗或高血糖介导的代谢紊乱的使用，包括I型和/或II型糖尿病、葡萄糖耐量不足、胰岛素抵抗、高脂血症、高甘油三酯血症、高胆固醇血症、多囊卵巢综合征（PCOS）。特别是，本发明涉及使用式(I)的羧酸来调节，尤其是抑制PTPs的活性。
• 1,1'-(1,2-Ethynediyl)Bis-Benzene Derivatives As Ptp 1-B Inhibitors
  申请人：Swinnen Dominique

  公开号：US20090029903A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention is related to carboxylic acids of Formula (I) and use thereof for the treatment and/or prevention of obesity and/or metabolic disorders mediated by insulin resistance or hyperglycemia, comprising diabetes type I and/or II, inadequate glucose tolerance, insulin resistance, hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia, polycystic ovary syndrome (PCOS). In particular, the present invention is related to the use of carboxylic acids of Formula (I) to modulate, notably to inhibit the activity of PTPs.

  本发明涉及式（I）的羧酸及其用于治疗和/或预防由胰岛素抵抗或高血糖介导的肥胖症和/或代谢紊乱，包括糖尿病I型和/或II型、不良葡萄糖耐受性、胰岛素抵抗、高脂血症、高甘油三酯血症、高胆固醇血症、多囊卵巢综合征（PCOS）。特别地，本发明涉及使用式（I）的羧酸调节，尤其是抑制PTP活性。
• 1,1′-(1,2-ethynediyl)bis-benzene derivatives as PTP 1-B inhibitors
  申请人：Merck Serono SA

  公开号：US07947851B2

  公开（公告）日：2011-05-24

  The present invention is related to carboxylic acids of Formula (I) and use thereof for the treatment and/or prevention of obesity and/or metabolic disorders mediated by insulin resistance or hyperglycemia, comprising diabetes type I and/or II, inadequate glucose tolerance, insulin resistance, hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia, polycystic ovary syndrome (PCOS). In particular, the present invention is related to the use of carboxylic acids of Formula (I) to modulate, notably to inhibit the activity of PTPs.

  本发明涉及公式（I）的羧酸及其用于治疗和/或预防由胰岛素抵抗或高血糖介导的肥胖症和/或代谢紊乱，包括1型和/或2型糖尿病、不足的葡萄糖耐受性、胰岛素抵抗、高脂血症、高甘油三酯血症、高胆固醇血症、多囊卵巢综合症（PCOS）。特别地，本发明涉及使用公式（I）的羧酸来调节，尤其是抑制PTP的活性。
• Screening through Lead Optimization of High Affinity, Allosteric Cyclin-Dependent Kinase 2 (CDK2) Inhibitors as Male Contraceptives That Reduce Sperm Counts in Mice
  作者：Erik B. Faber、Nan Wang、Kristen John、Luxin Sun、Henry L. Wong、David Burban、Rawle Francis、Defeng Tian、Kwon H. Hong、An Yang、Liming Wang、Mazen Elsaid、Hira Khalid、Nicholas M. Levinson、Ernst Schönbrunn、Jon E. Hawkinson、Gunda I. Georg

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01731

  日期：2023.2.9

  Although cyclin-dependent kinase 2 (CDK2) is a validated target for both cancer and contraception, developing a CDK2 inhibitor with exquisite selectivity has been challenging due to the structural similarity of the ATP-binding site, where most kinase inhibitors bind. We previously discovered an allosteric pocket in CDK2 with the potential to bind a selective compound and then discovered and structurally

  尽管细胞周期蛋白依赖性激酶 2 （CDK2） 是癌症和避孕的成熟靶点，但由于大多数激酶抑制剂结合的 ATP 结合位点的结构相似性，开发具有极好选择性的 CDK2 抑制剂一直具有挑战性。我们之前在 CDK2 中发现了一个变构口袋，具有结合选择性化合物的潜力，然后发现并在结构上证实了一种以高亲和力结合该口袋的邻氨基苯甲酸支架。这些变构抑制剂对 CDK2 的选择性优于结构相似的 CDK1，并显示出避孕潜力。在本文中，我们描述了导致 EF-4-177 等化合物对 CDK2 具有纳摩尔亲和力的筛选和优化。EF-4-177 代谢稳定，口服生物可利用，并显着破坏精子发生，证明了该系列的治疗潜力。这项工作详细介绍了已报道的最高亲和力变构 CDK 抑制剂的发现，并显示了该系列有望产生有效且选择性的变构 CDK2 抑制剂。
• Compounds active towards bromodomains
  申请人：NUEVOLUTION A/S

  公开号：US10752640B2

  公开（公告）日：2020-08-25

  Disclosed are compounds towards bromodomains, pharmaceutical compositions containing the compounds and use of the compounds in therapy.

  所公开的是针对溴化多聚酶的化合物、含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗中的用途。