(5-methylsulfanyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-p-tolyl-amine | 14731-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (5-methylsulfanyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-p-tolyl-amine
• 英文别名: (methylsulfanyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-p-tolyl-amine；(Methylmercapto-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-p-tolyl-amin；2-Methylmercapto-5-p-toluidino-<1,3,4>thiadiazol；N-(4-methylphenyl)-5-methylsulfanyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 14731-45-4
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃S₂
• 分子量: 237.349
• InChiKey: XQNGKHKYMFSNAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135 °C(Solvent: Ethanol; Water)
• 沸点：
  387.4±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-methylsulfanyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-p-tolyl-amine 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (5-methanesulfonyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-p-tolyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Giri,S.; Singh,H., Journal of the Indian Chemical Society, 1967, vol. 44, # 2, p. 145 - 147

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯异硫氰酸酯 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 生成 (5-methylsulfanyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-p-tolyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Indukumari, P. V.; Joshua, C. P.; Rajan, V. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 5, p. 384 - 387

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Guha; Guha, Journal of the Indian Chemical Society, 1927, vol. 4, p. 171
  作者：Guha、Guha

  DOI：——

  日期：——
• Guha; Ray, Journal of the American Chemical Society, 1925, vol. 47, p. 388
  作者：Guha、Ray

  DOI：——

  日期：——
• INDUKUMARI, P. V.;JOSHIUA, C. P.;RAJAN, V. P., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 5, 384-387
  作者：INDUKUMARI, P. V.、JOSHIUA, C. P.、RAJAN, V. P.

  DOI：——

  日期：——
• Indukumari, P. V.; Joshua, C. P.; Rajan, V. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 5, p. 384 - 387
  作者：Indukumari, P. V.、Joshua, C. P.、Rajan, V. P.

  DOI：——

  日期：——
• Giri,S.; Singh,H., Journal of the Indian Chemical Society, 1967, vol. 44, # 2, p. 145 - 147
  作者：Giri,S.、Singh,H.

  DOI：——

  日期：——