1-Methyl-4-propyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile | 123476-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-Methyl-4-propyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile
• 英文别名: Fkiogoqflufjjo-uhfffaoysa-；1-methyl-4-propylpyrrole-2-carbonitrile
• CAS: 123476-66-4
• 化学式: C₉H₁₂N₂
• 分子量: 148.208
• InChiKey: FKIOGOQFLUFJJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-n-propyl-3-ethoxyacrolein 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-Methyl-4-propyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole aus 3-Alkoxyacroleinen und CH-aciden α-Aminoessigsäure-Derivaten

  摘要：

  由 3-烷氧基丙烯醛和 CH-酸性δ±-氨基乙酸衍生物制备吡咯 2-烷氧基羰基吡咯和 2-氰基吡咯 4 的一步合成法是先用甘氨酸酯 2a-c 和氨基乙腈 (2d) 对 3-烷氧基丙烯醛 1 进行乙烯基酰胺化反应，然后在碱催化下对中间体 3-氨基丙烯醛 3 进行环脱水反应。使用 3,4-二氢-2H-吡喃-5-甲醛 (5) 作为环状 3-烷氧基丙烯醛，可将 3-羟丙基功能引入吡咯环。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27249

文献信息

• WALIZEI, GUL HASSAN;BREITMAIER, EBERHARD, SYNTHESIS,(1989) N, C. 337-340
  作者：WALIZEI, GUL HASSAN、BREITMAIER, EBERHARD

  DOI：——

  日期：——
• Pyrrole aus 3-Alkoxyacroleinen und CH-aciden α-Aminoessigsäure-Derivaten
  作者：Gul Hassan Walizei、Eberhard Breitmaier

  DOI：10.1055/s-1989-27249

  日期：——

  Pyrroles from 3-Alkoxyacroleins and CH-acidic α-Aminoacetic Acid Derivatives 2-Alkoxycarbonylpyrroles and 2-cyanopyrroles 4 are prepared in a one-step synthesis by vinylogous amidation of 3-alkoxyacroleins 1 with glycine ester 2a-c and aminoacetonitrile (2d), followed by basecatalyzed cyclodehydration of the intermediate 3-aminoacroleins 3. The 3-hydroxypropyl function can be introduced into the pyrrole ring by using 3,4-dihyrdo-2H-pyran-5-carbaldehyde (5) as a cyclic 3-alkoxyacrolein.

  由 3-烷氧基丙烯醛和 CH-酸性δ±-氨基乙酸衍生物制备吡咯 2-烷氧基羰基吡咯和 2-氰基吡咯 4 的一步合成法是先用甘氨酸酯 2a-c 和氨基乙腈 (2d) 对 3-烷氧基丙烯醛 1 进行乙烯基酰胺化反应，然后在碱催化下对中间体 3-氨基丙烯醛 3 进行环脱水反应。使用 3,4-二氢-2H-吡喃-5-甲醛 (5) 作为环状 3-烷氧基丙烯醛，可将 3-羟丙基功能引入吡咯环。

表征谱图