methyl 2,3-diphenyl-3,6-dihydro-2H-1,2-oxazine-4-carboxylate | 67946-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - N-苯基羟胺
• 英文名称: methyl 2,3-diphenyl-3,6-dihydro-2H-1,2-oxazine-4-carboxylate
• 英文别名: 2,3-diphenyl-3,6-dihydro-2H-[1,2]oxazine-4-carboxylic acid methyl ester；2,3-Diphenyl-3,6-dihydro-2H-<1,2>oxazine-4-carboxylic acid methyl ester；methyl 2,3-diphenyl-3,6-dihydrooxazine-4-carboxylate
• CAS: 67946-64-9
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₃
• 分子量: 295.338
• InChiKey: LHKIGPCDMXOOON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3-diphenyl-3,6-dihydro-2H-1,2-oxazine-4-carboxylate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以56 mg的产率得到methyl 1,2-diphenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  环丙烷多组分合成吡咯：一锅钯（0）催化脱氢羰基化/脱水

  摘要：

  把握住变化：将硝酮与1-碳烯丙氧基-1-甲氧基甲氧基环丙烷环加成生成四氢1,2-恶嗪，然后将其进行Tsuji脱氢羰基化反应生成二氢1,2-恶嗪（参见方案; dba =二苄基亚甲基丙酮）。向该反应混合物中加入碱导致干净地转化为吡咯。结果是灵活的三组分策略，用于合成四取代的吡咯。

  DOI：

  10.1002/anie.201206177
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-Phenyl-1,3-butadien-2-carbonsaeure 在 对甲苯磺酸 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl 2,3-diphenyl-3,6-dihydro-2H-1,2-oxazine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Additionsreaktionen DER nitrosogruppe-XVII 1：RegiospezifitätUND kinetik贝狄尔斯-阿尔德-reaktionen冯nitrosoverbindungen MIT 1- arylbutadien -2-carbonsäuren

  摘要：

  在用亚硝基苯合成二烯时，1-芳基丁二烯-2-羧酸在区域上给出结构3的加合物。亚硝基苯衍生物中的取代基对环加成速率有很大影响，二烯芳基中的取代基几乎没有。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)88106-x