(E)-2-(4-bromostyryl)-5-methylthiophene | 1360825-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-(4-bromostyryl)-5-methylthiophene
• 英文别名: 2-[(E)-2-(4-bromophenyl)ethenyl]-5-methylthiophene
• CAS: 1360825-22-4
• 化学式: C₁₃H₁₁BrS
• 分子量: 279.2
• InChiKey: HFZSYRAMROAKFC-WEVVVXLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基噻吩 、 对溴苯乙烯 在 palladium diacetate 、 对苯醌 作用下， 以 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到(E)-2-(4-bromostyryl)-5-methylthiophene
  参考文献：
  名称：

  呋喃，噻吩与苯乙烯在温和条件下的脱氢Heck反应及氧化剂对反应速率的影响

  摘要：

  Ç  ħ对丙溴在Heck：呋喃和噻吩与苯乙烯的直接脱氢偶联在温和的条件（参见方案）下发生。该方法允许通过CH键活化来偶联溴化底物。此外，DMSO和苯醌对反应速率有积极影响。

  DOI：

  10.1002/chem.201101992

文献信息

• Dehydrogenative Heck Reaction of Furans and Thiophenes with Styrenes under Mild Conditions and Influence of the Oxidizing Agent on the Reaction Rate
  作者：Alexandre Vasseur、Jacques Muzart、Jean Le Bras

  DOI：10.1002/chem.201101992

  日期：2011.11.4

  CH vs. CBr in Heck: The direct dehydrogenative coupling of furans and thiophenes with styrenes occurs under mild conditions (see scheme). This method allows the coupling of brominated substrates through CH bond activation. In addition, DMSO and benzoquinone had a positive effect on the reaction rate.

  Ç  ħ对丙溴在Heck：呋喃和噻吩与苯乙烯的直接脱氢偶联在温和的条件（参见方案）下发生。该方法允许通过CH键活化来偶联溴化底物。此外，DMSO和苯醌对反应速率有积极影响。
• Zeolite Y nanosheet assembled palladium catalysts with high catalytic activity and selectivity in the vinylation of thiophenes
  作者：Wenqian Fu、Yu Feng、Zhongxue Fang、Qun Chen、Ting Tang、Quanyong Yu、Tiandi Tang

  DOI：10.1039/c5cc08366d

  日期：——

  Zeolite Y nanosheets with micro-meso-macroporous structure was synthesized, and applied to assemble Pd catalyst (Pd/NS-Y) for direct vinylation of thiophenes in high activity and selectivity, as compared to Pd(OAc)2, Pd(NO3)2,...

  合成了具有介孔结构的Y型沸石纳米片，与Pd（OAc）2，Pd（NO3）相比，具有较高的活性和选择性，可用于组装Pd催化剂（Pd / NS-Y），用于噻吩的直接乙烯基化。 2，...