3-methoxybenzaldehyde semicarbazone | 14066-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-methoxybenzaldehyde semicarbazone
• 英文别名: [(3-methoxyphenyl)methylideneamino]urea
• CAS: 14066-64-9
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₂
• mdl: MFCD01225261
• 分子量: 193.205
• InChiKey: MJWRHISZLAFFHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  230 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxybenzaldehyde semicarbazone 在 硫酸 、 silica gel 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-甲氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  二氧化硅硫酸/湿 SiO2 作为一种在温和条件下裂解碳氮双键的新型多相系统

  摘要：

  在湿 SiO2 存在下，使硫酸二氧化硅与肟、腙、缩氨基脲、吖嗪和席夫碱反应。据观察，它在温和和非均相条件下以良好至极好的产率将它们转化为相应的羰基化合物。

  DOI：

  10.1080/714040985
• 作为产物：
  描述：

  盐酸氨基脲 、 3-甲氧基苯甲醛 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以100%的产率得到3-methoxybenzaldehyde semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  半脲酮衍生物作为脲酶抑制剂：合成，生物学评估，分子对接研究和硅ADME评估

  摘要：

  合成了一系列肼甲酰胺衍生物，并检查了其对脲酶的抑制活性。在该系列中， 发现最多的是1-（3-氟亚苄基）氨基脲（4a）（IC 50  = 0.52±0.45 µM），4u（IC 50  = 1.23±0.32 µM）和4h（IC 50 = 2.22±0.32 µM）。有力的。此外，还进行了分子对接研究，以证明活性肼甲酰胺与脲酶的结合方式。为了估计化合物的药物相似性，进行了计算机模拟ADME评估。所有化合物均表现出良好的ADME分布以及良好的预测口服生物利用度。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2018.03.029

文献信息

• CONVERSION OF OXIMES, PHENYLHYDRAZONES, 2,4-DINITROPHENYLHYDRAZONES, AND SEMICARBAZONES TO CORRESPONDING CARBONYL COMPOUNDS WITH BENZYLTRIPHENYLPHOSPHONIUM PEROXYMONOSULFATE (BnPh₃P⁺HSO₅⁻) (BTPPMS) IN THE PRESENCE OF BISMUTH CHLORIDE UNDER NON-AQUEOUS CONDITIONS
  作者：A. R. Hajipour、S. E. Mallakpour、I. M. Baltork、H. Adibi

  DOI：10.1081/scc-100106197

  日期：2001.1

  novel reagent for the conversion of oximes, phenylhydrazones, 2,4-dinitrophenylhydrazones and semicarbazones to the corresponding carbonyl compounds. The reaction has been performed in acetonitrile under reflux conditions in the presence of a catalytic amount of bismuth chloride.

  已发现苄基三苯基鏻过氧单硫酸盐 (BTPPMS) (1) 是一种有效的新型试剂，可用于将肟、苯腙、2,4-二硝基苯腙和缩氨基脲转化为相应的羰基化合物。该反应在乙腈中在回流条件下在催化量的氯化铋存在下进行。
• Synthesis and antimicrobial evaluation of novel 3-(arylideneamino)-3a,8a-dihydroxy-1,3,3a,8a-tetrahydroindeno[1,2-<i>d</i>]imidazole-2,8-diones and their 2-thioxo analogues
  作者：Yeshwinder Saini、Rajni Khajuria、Ramneet Kaur、Sanjana Kaul、Tanwi Sharma、Suruchi Gupta、Vivek K. Gupta、Rajni Kant、Kamal K. Kapoor

  DOI：10.1080/00397911.2017.1316407

  日期：2017.6.18

  ABSTRACT The preparation of some novel 3-(arylideneamino)-3a,8a-dihydroxy-1,3,3a,8a-tetrahydroindeno[1,2-d]imidazole-2,8-diones 8(i–xiv) and 3-(arylideneamino)-3a,8a-dihydroxy-2-thioxo-1,3,3a,8a-tetrahydroindeno[1,2-d]imidazol-8(2H)-ones 9(i–xiv) have been reported through one-pot catalyst-free reaction of aldehydes, semicarbazide hydrochloride/thiosemicarbazide with ninhydrin. All the synthesized

  摘要 一些新型 3-(亚芳基氨基)-3a,8a-dihydroxy-1,3,3a,8a-四氢茚并[1,2-d]咪唑-2,8-二酮 8(i-xiv) 和 3-的制备(arylideneamino)-3a,8a-dihydroxy-2-thioxo-1,3,3a,8a-tetrahydroindeno[1,2-d]imidazol-8(2H)-ones 9(i-xiv) 已通过一个-醛、氨基脲盐酸盐/氨基硫脲与茚三酮的无催化剂反应。所有合成的化合物都经过了抗微生物活性的筛选，其中一些被观察到具有广谱抗菌潜力以及对真菌病原体的显着拮抗潜力。图形概要
• BiVO4-NPs: an efficient nano-catalyst for the synthesis of biscoumarins, bis(indolyl)methanes and 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones (thiones) derivatives
  作者：Farhad Shirini、Monireh Pourghasemi Lati

  DOI：10.1007/s13738-016-0959-y

  日期：2017.1

  4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones (thiones) derivatives. The structures of the products were characterized by IR, 1H NMR and 13C NMR spectroscopy and comparison with the authentic samples. Easy work-up procedure, excellent yields, short reaction times and reusability of the catalyst are some advantages of this work. In addition, in this article and for the first time, the preparation of 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones

  BiVO 4 -NPs可用作促进双香豆素，双（吲哚基）甲烷和3,4-二氢嘧啶-2（1 H）-ones（thiones）衍生物合成的有效且可重复使用的纳米催化剂。产物的结构通过IR，1 H NMR和13 C NMR光谱表征，并与真实样品进行比较。简便的后处理程序，优异的收率，较短的反应时间和催化剂的可重复使用性是这项工作的一些优势。另外，在本文中并且首次报道了从醛的被保护的衍生物包括肟，半咔唑酮和1,1-二乙酸酯制备3,4-二氢嘧啶-2（1 H）-酮和-硫酮的报道。
• Silica Sulfuric Acid/Wet SiO₂ as a Novel Heterogeneous System for Cleavage of Carbon Nitrogen Double Bonds Under Mild Conditions
  作者：Mohammad Ali Zolfigol、Iraj Mohammad Poor-Baltork、Bibi Fatemeh Mirjalili、Farhad Shirini、Sadegh Salehzadeh、Hassan Keypour、Arash Ghorbani-Choghamarani、Mohammad Hassan Zebarjadian、Kamal Mohammadi、Azizeh Hazar

  DOI：10.1080/714040985

  日期：2003.12.1

  Silica sulfuric acid in the presence of wet SiO2 was caused to react with oximes, hydrazones, semicarbazones, azines, and Schiff-bases. It was observed that it converts them to their corresponding carbonyl compounds in good to excellent yields under mild and heterogeneous conditions.

  在湿 SiO2 存在下，使硫酸二氧化硅与肟、腙、缩氨基脲、吖嗪和席夫碱反应。据观察，它在温和和非均相条件下以良好至极好的产率将它们转化为相应的羰基化合物。
• One-Pot Synthesis of Stable Phosphorus Ylides by Three-Component Reaction between Dimethyl Acetylenedicarboxylate, Semicarbazones, and Triphenylphosphine
  作者：Mohammad Anary-Abbasinejad、Hossein Anaraki-Ardakani、Hossein Hosseini-Mehdiabad

  DOI：10.1080/10426500701670725

  日期：2008.5.14

  Protonation of the reactive 1:1 intermediate, produced in the reaction between dimethyl acetylenedicarboxylate and triphenylphosphine, by aromatic aldehyde semicarbazones leads to vinylphosphonium salts, which undergo Michael addition with the conjugate base of the NH-acid to produce highly functionalized, salt free phosphorus ylides in excellent yields.

  乙炔二甲酸二甲酯和三苯膦之间的反应产生的反应性 1:1 中间体通过芳香醛缩氨基脲质子化生成乙烯基鏻盐，其与 NH 酸的共轭碱发生迈克尔加成反应，生成高度官能化的无盐磷叶立德以优异的产量。