6-phthalimido-hexanoic acid anilide | 63330-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-phthalimido-hexanoic acid anilide
• 英文别名: 6-Phthalimido-hexansaeure-anilid；6-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-hexanoic acid phenylamide；6-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-N-phenylhexanamide；6-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-N-phenylhexanamide
• CAS: 63330-01-8
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₃
• 分子量: 336.39
• InChiKey: ILZJKWMZFHNCMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140.5-141.5 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  566.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-phthalimido-hexanoic acid anilide 在 一水合肼 作用下， 生成 6-amino-N-phenyl-hexanamide hydrochloric acid salt
  参考文献：
  名称：

  van der Want; Staverman, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1952, vol. 71, p. 379,383

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ω-酞酰亚胺己酸 在 1,4-二氧六环 、 氯化亚砜 、 水 、 magnesium oxide 作用下， 生成 6-phthalimido-hexanoic acid anilide
  参考文献：
  名称：

  van der Want; Staverman, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1952, vol. 71, p. 379,383

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mercaptoamides as histone deacetylase inhibitors
  申请人：Ahmed Saleh

  公开号：US20060047123A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Mercaptoamide compounds, represented by Formulas (IA), (IB), (IIA), and (IIB): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, inhibit histone deacetylase enzyme and are useful for the treatment and/or prevention of various infections, cancerous diseases, and conditions.

  巯基酰胺化合物，以化学式(IA)、(IB)、(IIA)和(IIB)表示，或其药用盐，抑制组蛋白去乙酰化酶，可用于治疗和/或预防各种感染、癌症疾病和疾病。
• SET or TET? Iron-catalyzed aminocarbonylation of unactivated alkyl halides with amines, amides, and indoles via a substrate dependent mechanism
  作者：Han-Jun Ai、Fengqian Zhao、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1016/s1872-2067(22)64208-6

  日期：2023.4

  abundance, and potential for distinct and complementary reactivity patterns. Meanwhile, alkyl bromides as well as low nucleophilic amides and indoles are considered to be particularly challenge substrates for carbonylation reactions. Herein, we report an iron-catalyzed carbonylative coupling of unactivated alkyl halides with amines, amides, and indoles to assemble amide structural units, affording various

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• MERCAPTOAMIDES AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：OSI Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1794117A2

  公开（公告）日：2007-06-13
• [EN] MERCAPTOAMIDES AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] MERCAPTOAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE DEACETYLASE
  申请人：OSI PHARM INC

  公开号：WO2006028972A2

  公开（公告）日：2006-03-16

  Mercaptoamide compounds, represented by Formulas (IA), (IB), (IIA), and (IIB): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, inhibit histone deacetylase enzyme and are useful for the treatment and/or prevention of various infections, cancerous diseases, and conditions.
• van der Want; Staverman, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1952, vol. 71, p. 379,383
  作者：van der Want、Staverman

  DOI：——

  日期：——