1-phenyl-3-methyl-4-(4-nitrobenzoyl)-5-hydroxypyrazole | 37703-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-3-methyl-4-(4-nitrobenzoyl)-5-hydroxypyrazole
• 英文别名: 5-methyl-4-(4-nitro-benzoyl)-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one；1-phenyl-3-methyl-4-(OC-C6H4-4-NO2)-pyrazol-5-one
• CAS: 37703-57-4
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O₄
• 分子量: 323.308
• InChiKey: WSNCZPXOUKPDIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  98.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸氨基脲 、 1-phenyl-3-methyl-4-(4-nitrobenzoyl)-5-hydroxypyrazole 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  缩氨基脲 Fe(III) 和 Mn(III) 金属配合物的合成、光谱、热和体外抗菌活性

  摘要：

  在这项工作中，研究了基于吡唑啉酮的缩氨基脲衍生物及其光谱和生物活性。合成了基于吡唑啉酮的缩氨基脲配体及其Fe(III)和Mn(III)杂螯合物。缩氨基脲配体的结构通过 1H NMR、IR、元素分析得到证实，并且它们的杂螯合物通过热研究（TGA/DTG & DSC）和 FAB 质谱得到证实。所有配体和杂螯合物均经过筛选，用于针对革兰氏阳性（巨大芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌）和革兰氏阴性（大肠杆菌、克雷伯氏菌）微生物的抗菌研究。结果证实，缩氨基脲基杂螯合物具有巨大的潜力，对进一步研究具有重要意义。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2020.22450
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯甲酰氯 、 依达拉奉 在 calcium hydroxide 、 calcium oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.33h， 以75%的产率得到1-phenyl-3-methyl-4-(4-nitrobenzoyl)-5-hydroxypyrazole
  参考文献：
  名称：

  含1,2,3-噻二唑部分的酰基吡唑衍生物的合成及除草活性

  摘要：

  一系列新的含1,2,3-噻二唑环3a - 3m的酰基吡唑衍生物是通过1-苯基-3-甲基-4-取代的苯甲醛或4-甲基1,2,3-噻二唑的缩合反应合成的5-羰基）-5-羟基吡唑2与4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-羰基氯或取代的苯甲酰氯。通过IR，1 H-NMR，质谱和元素分析确认了它们的结构。初步生物测定的结果表明，某些标题化合物3在100 mg / L的浓度下对双子叶植物（甘蓝型油菜）表现出中度至良好的除草活性。例如，化合物3e，3f，3g和3k对野菜双歧杆菌分别具有74.6％，72.2％，70.3％和84.5％的抑制作用，而市售除草剂Sulcotrione在相同浓度下仅显示35.0％的抑制作用。而且，这些化合物对野菜双歧杆菌的除草活性高于棘手chin。但是，这些化合物在10 mg / L的浓度下显示出较弱的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.790

文献信息

• (4‐Acyl‐5‐pyrazolonato)titanium Derivatives: Oligomerization, Hydrolysis, Voltammetry, and DFT Study
  作者：Francesco Caruso、Lou Massa、Asta Gindulyte、Claudio Pettinari、Fabio Marchetti、Riccardo Pettinari、Massimo Ricciutelli、Juan Costamagna、Juan Carlos Canales、Joseph Tanski、Miriam Rossi

  DOI：10.1002/ejic.200300135

  日期：2003.9

  Twenty 4-acyl-5-pyrazolonato (Q) titanium derivatives of varied nuclearity have been synthesized from Ti(OR)4 or TiCl4 and characterized with spectroscopic methods (IR, NMR, ESI-MS). While Ti−(β-diketonato) cleavage is not seen in isolated solids, Ti−O(alkoxy) (or Ti−Cl) bonds cleave upon hydrolysis, leading to several structural forms, including oligomers. Ionic Q species with no Ti, i.e., obtained

  已经从 Ti(OR)4 或 TiCl4 合成了 20 种不同核度的 4-acyl-5-pyrazolonato (Q) 钛衍生物，并用光谱方法（IR、NMR、ESI-MS）进行了表征。虽然在孤立的固体中看不到 Ti-（β-二酮）裂解，但 Ti-O（烷氧基）（或 Ti-Cl）键在水解时裂解，导致多种结构形式，包括低聚物。通过 ESI-MS 可以看到一些 Ti-Q 衍生物没有 Ti，即在 Ti-Q 裂解后获得的离子 Q 物种，这也表明给定物种的核度不同，例如，孤立的多核 [Q2Ti-μ- O]n 有几个“n”值。单核钛配合物是在严格的无水条件下获得的。已使用 DFT 方法分析了单核物质 (QT)2Ti(OCH3)2、QT = 3-methyl-4-(neopentylcarbonyl)-1-phenylpyrazol-5-onato 的顺式结构。反式影响是解释几组 Ti-O 键的主要驱动力。顺式立体异构体之一的能量比其他两种高