α.β-Dimethyl-p-nitro-styrol | 18755-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α.β-Dimethyl-p-nitro-styrol
• 英文别名: 1-But-2-en-2-yl-4-nitrobenzene；1-but-2-en-2-yl-4-nitrobenzene
• CAS: 18755-62-9
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: UFKRZMNQESWUSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯硫基-吡咯啉-2,5-二酮 、 异硫氢酸三甲基硅酯 、 α.β-Dimethyl-p-nitro-styrol 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到(3-isothiocyanato-3-(4-nitrophenyl)butan-2-yl)(phenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯与（烷硫基）吡咯烷-2,5-二酮和异硫氰酸三甲基甲硅烷基酯的无催化剂异硫氰酸根合烷基化

  摘要：

  已经开发出一种简单高效的无催化剂的苯乙烯异硫氰酸根合烷基化方法。该方案使用（烷硫基）吡咯烷-2,5-二酮和异硫氰酸三甲基硅烷基酯作为异硫氰酸根合烷基硫醇化试剂，二甲基甲酰胺（DMF）作为溶剂，反应在1小时内完成，且具有一定的官能团耐受性。在反应体系中不需要催化剂和添加剂，避免了目标产物中过渡金属催化剂的任何污染。因此，本方法为通过硫化物和异硫氰酸酯的组合合成化合物提供了方便，有效和实用的策略。

  DOI：

  10.1002/adsc.201501181
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-硝基苯基)乙醇 在 氢溴酸 作用下， 生成 α.β-Dimethyl-p-nitro-styrol
  参考文献：
  名称：

  Rates and products of acetolysis of p-nitroneophyl p-bromobenzesulfonate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01256a067

文献信息

• Intermolecular Carbonyl–olefin Metathesis with Vinyl Ethers Catalyzed by Homogeneous and Solid Acids in Flow
  作者：Miguel Ángel Rivero‐Crespo、María Tejeda‐Serrano、Horacio Pérez‐Sánchez、José Pedro Cerón‐Carrasco、Antonio Leyva‐Pérez

  DOI：10.1002/anie.201909597

  日期：2020.3.2

  carbonyl-olefin metathesis of aromatic ketones and aldehydes with vinyl ethers in-flow, to give alkenes with complete trans stereoselectivity on multi-gram scale and high yields. Experimental and computational data support a mechanism based on a carbocation-induced Grob fragmentation. These results open the way for the industrial implementation of carbonyl-olefin metathesis over solid catalysts in continuous

  在过去的七年中，使用新的催化剂和反应方案，羰基烯烃复分解反应取得了重大进展。然而，这些方法大多数涉及用于分子内反应的可溶催化剂。本文显示，可回收，廉价，易处理，无毒且广泛使用的简单固体酸（例如铝硅酸盐蒙脱土）可通过流入的乙烯基醚催化芳族酮和醛的分子间羰基烯烃复分解，可以在几克规模和高收率下获得具有完全反式立体选择性的烯烃。实验和计算数据支持一种基于碳阳离子诱导的Grob碎片的机制。这些结果为以连续模式在固体催化剂上工业实现羰基烯烃复分解开辟了道路，
• Catalyst-Free Isothiocyanatoalkylthiation of Styrenes with (Alkylthio)pyrrolidine-2,5-diones and Trimethylsilyl Isothiocyanate
  作者：Hua Tian、Jipan Yu、Haijun Yang、Changjin Zhu、Hua Fu

  DOI：10.1002/adsc.201501181

  日期：2016.6.2

  A simple and efficient catalyst‐free method for isothiocyanatoalkylthiation of styrenes has been developed. The protocol uses (alkylthio)pyrrolidine‐2,5‐diones and trimethylsilyl isothiocyanate as the isothiocyanatoalkylthiolating reagents, dimethylformamide (DMF) as the solvent, and the reactions were completed within one hour with tolerance of some functional groups. No catalyst and additive were

  已经开发出一种简单高效的无催化剂的苯乙烯异硫氰酸根合烷基化方法。该方案使用（烷硫基）吡咯烷-2,5-二酮和异硫氰酸三甲基硅烷基酯作为异硫氰酸根合烷基硫醇化试剂，二甲基甲酰胺（DMF）作为溶剂，反应在1小时内完成，且具有一定的官能团耐受性。在反应体系中不需要催化剂和添加剂，避免了目标产物中过渡金属催化剂的任何污染。因此，本方法为通过硫化物和异硫氰酸酯的组合合成化合物提供了方便，有效和实用的策略。
• Rates and products of acetolysis of p-nitroneophyl p-bromobenzesulfonate
  作者：Hiroshi Tanida、Teruji Tsuji、Hiroyuki Ishitobi、Tadashi Irie

  DOI：10.1021/jo01256a067

  日期：1969.4