methyl 3-(formylmethylthio)propanoate | 91578-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-(formylmethylthio)propanoate
• 英文别名: methyl 3-(formylmethylthio)-propanoate；Methyl 3-(2-oxoethylsulfanyl)propanoate
• CAS: 91578-81-3
• 化学式: C₆H₁₀O₃S
• 分子量: 162.21
• InChiKey: NGWIFDMMRFVKGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  230.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(formylmethylthio)propanoate 在 氯化亚砜 、 sodium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 5-methoxycarbonylethylthio-1,2,3-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-噻二唑-5-硫醇衍生物的新合成

  摘要：

  报道了利用醛衍生物5a，b和c的亚硫酰氯闭环来新合成1,2,3-噻二唑-5-硫醇衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220254
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(diethoxyethylthio)propanoate 在 盐酸 作用下， 反应 4.0h， 以90%的产率得到methyl 3-(formylmethylthio)propanoate
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-噻二唑-5-硫醇衍生物的新合成

  摘要：

  报道了利用醛衍生物5a，b和c的亚硫酰氯闭环来新合成1,2,3-噻二唑-5-硫醇衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220254

文献信息

• Derivatives of 3-(formylmethylthio)-propanoate
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04454336A1

  公开（公告）日：1984-06-12

  This disclosure describes a novel process for the synthesis of 5-mercapto-1,2,3-thiadiazoles which are useful as intermediates in the preparation of antibacterial agents.

  这份披露描述了一种合成5-巯基-1,2,3-噻二唑的新方法，这些化合物在制备抗菌剂中作为中间体是有用的。
• New method for the synthesis of 5-thio-1,2,3-thiadiazole
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0104403A1

  公开（公告）日：1984-04-04

  This disclosure describes a novel process for the synthesis of 5-mercapto-1,2,3-thiadiazoles which are useful as intermediates in the preparation of antibacterial agents.

  本公开介绍了一种合成 5-巯基-1,2,3-噻二唑的新工艺，该工艺可用作制备抗菌剂的中间体。
• Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US11225655B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.

  本发明涉及一种合成双功能复合物的方法，该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行，此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接，合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。
• CURRAN, W. V.;SASSIVER, M. L.;BOOTHE, J. H.;JACOB, L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 2, 479-480
  作者：CURRAN, W. V.、SASSIVER, M. L.、BOOTHE, J. H.、JACOB, L.

  DOI：——

  日期：——
• CURRAN W. V.;SASSIVER M. L.;BOOTHE J. H.
  作者：CURRAN W. V.、SASSIVER M. L.、BOOTHE J. H.

  DOI：——

  日期：——