2-methoxycarbonyl-4-methylpenta-2,4-dienylamine | 121743-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-methoxycarbonyl-4-methylpenta-2,4-dienylamine
• 英文别名: methyl (2E)-2-(aminomethyl)-4-methylpenta-2,4-dienoate
• CAS: 121743-08-6
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.197
• InChiKey: NSLYGMLCBADAPM-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxycarbonyl-4-methylpenta-2,4-dienylamine 、 苹果酸 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CLINCH, K.;MARQUEZ, C. J.;PARROTT, M. J.;RAMAGE, R., TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 239-258

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxycarbonyl-4-methylpenta-2,4-dienylamine p-toluenesulphonate 在 sodium hydroxide 、 sodium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以93%的产率得到2-methoxycarbonyl-4-methylpenta-2,4-dienylamine
  参考文献：
  名称：

  取代的四氢吡啶和M-羟基苯甲酸的合成

  摘要：

  一系列取代的1,2,3,6-（5）和1,2,5,6-四氢吡啶（6）的已合成经由分子内1,6-迈克尔加成甲氧基羰基-2,4- dienylamines的（ 10）。已经研究了这些反应的动力学，并提出了取代基效应的解释。还到一个新的路由米5,6-二烯酸：对羟基酸已被取代的六- 3,4-环化建立。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80052-3

文献信息

• CLINCH, K.;MARQUEZ, C. J.;PARROTT, M. J.;RAMAGE, R., TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 239-258
  作者：CLINCH, K.、MARQUEZ, C. J.、PARROTT, M. J.、RAMAGE, R.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of substituted tetrahydropyridines and M-hydroxybenzoic acids
  作者：K. Clinch、C.J. Marquez、M.J. Parrott、R. Ramage

  DOI：10.1016/0040-4020(89)80052-3

  日期：1989.1

  4-dienylamines (10). The kinetics of these reactions have been investigated and an explanation of substituent effects is advanced. Also a new route to m-hydroxybenzoic acids has been established by cyclisation of substituted hexa-3,4:5,6-dienoic acids.

  一系列取代的1,2,3,6-（5）和1,2,5,6-四氢吡啶（6）的已合成经由分子内1,6-迈克尔加成甲氧基羰基-2,4- dienylamines的（ 10）。已经研究了这些反应的动力学，并提出了取代基效应的解释。还到一个新的路由米5,6-二烯酸：对羟基酸已被取代的六- 3,4-环化建立。