6,7-dimethoxy-2-methyl-3,4-dihydro-9H-pyrimido<4,5-b>indol-4-one | 121641-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-2-methyl-3,4-dihydro-9H-pyrimido<4,5-b>indol-4-one
• 英文别名: 6,7-Dimethoxy-2-methyl-3,9-dihydro-pyrimido[6,5-b]indol-4-one；6,7-dimethoxy-2-methyl-3,9-dihydropyrimido[4,5-b]indol-4-one
• CAS: 121641-95-0
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₃
• 分子量: 259.265
• InChiKey: AZTICMIMYHEVHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-2-methyl-3,4-dihydro-9H-pyrimido<4,5-b>indol-4-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 6.0h， 以84%的产率得到6,7-dimethoxy-2-methyl-4-chloro-9H-pyrimido<4,5-b>indole
  参考文献：
  名称：

  6,7-二甲氧基嘧啶[4,5- b ]-吲哚的合成作为潜在的降压药†

  摘要：

  使用5,7-二甲氧基-2-氨基-3-吲哚羧酸乙酯作为合成子，描述了在2位和4位带有烷基氨基部分的标题化合物的合成路线。一些化合物显示出降压活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250607
• 作为产物：
  描述：

  5,6-dimethoxy-2-acetamidino-3-carboethoxy-9H-indole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以98%的产率得到6,7-dimethoxy-2-methyl-3,4-dihydro-9H-pyrimido<4,5-b>indol-4-one
  参考文献：
  名称：

  6,7-二甲氧基嘧啶[4,5- b ]-吲哚的合成作为潜在的降压药†

  摘要：

  使用5,7-二甲氧基-2-氨基-3-吲哚羧酸乙酯作为合成子，描述了在2位和4位带有烷基氨基部分的标题化合物的合成路线。一些化合物显示出降压活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250607

文献信息

• VENUGOPALAN, B.;DESAI, P. D.;DE, SOUZA N. J., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1633-1639
  作者：VENUGOPALAN, B.、DESAI, P. D.、DE, SOUZA N. J.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 6,7-dimethoxypyrimido[4,5-<i>b</i>]-indoles as potential antihypertensive agents
  作者：B. Venugopalan、P. D. Desai、N. J. De Souza

  DOI：10.1002/jhet.5570250607

  日期：1988.11

  Using ethyl 5,7-dimethoxy-2-amino-3-indolecarboxylate as a synthon, routes are described for the synthesis of the title compounds bearing alkylamino moieties in the 2 and 4-positions. Some of the compounds displayed antihypertensive activity.

  使用5,7-二甲氧基-2-氨基-3-吲哚羧酸乙酯作为合成子，描述了在2位和4位带有烷基氨基部分的标题化合物的合成路线。一些化合物显示出降压活性。