3-(2-fluoroethoxy)aniline | 1764-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(2-fluoroethoxy)aniline
• CAS: 1764-82-5
• 化学式: C₈H₁₀FNO
• mdl: MFCD20710976
• 分子量: 155.172
• InChiKey: UAUAFXPJXPBWQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-fluoroethoxy)aniline 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 4,6-dichloro-3-((3-(3-(2-fluoroethoxy)phenyl)-1-(2-methoxy-2-oxoethyl)ureido)methyl)-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  合成、标记和评估乙内酰脲取代的吲哚羧酸作为 N-甲基-d-天冬氨酸受体甘氨酸结合位点正电子发射断层扫描成像的潜在配体

  摘要：

  N-甲基-d-天冬氨酸（NMDA）受体作为一种离子型谷氨酸能受体对于生理过程如学习、记忆和突触可塑性是必不可少的。谷氨酸诱导的这些受体过度激活，伴随着细胞内钙浓度的增加，会导致细胞损伤并导致大量急性或慢性神经系统疾病，如中风、外伤、帕金森病和阿尔茨海默病。为了用正电子发射断层扫描可视化体内谷氨酸能神经传递，合成了基于乙内酰脲取代的吲哚-2-羧酸的先导结构的新型氟乙氧基和甲氧基取代的参考化合物。NMDA 受体对甘氨酸结合位点的亲和力显示 Ki 值介于 322 和 11 nM 之间，亲脂性的 logD 值介于 1.51 到 2.53 之间。在这些结果的基础上，合成了含有酚羟基部分的前体化合物，以通过烷基化反应获得放射性标记的配体。通过用 2-[18F] 标记前体 4,6-二氯-3-((3-(4-羟基苯基)-2,4-dioxoimidazolidin-1-yl)methyl)-indole-2-carboxylate

  DOI：

  10.1002/jlcr.1901
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-fluoroethoxy)-3-nitrobenzene 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(2-fluoroethoxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  合成、标记和评估乙内酰脲取代的吲哚羧酸作为 N-甲基-d-天冬氨酸受体甘氨酸结合位点正电子发射断层扫描成像的潜在配体

  摘要：

  N-甲基-d-天冬氨酸（NMDA）受体作为一种离子型谷氨酸能受体对于生理过程如学习、记忆和突触可塑性是必不可少的。谷氨酸诱导的这些受体过度激活，伴随着细胞内钙浓度的增加，会导致细胞损伤并导致大量急性或慢性神经系统疾病，如中风、外伤、帕金森病和阿尔茨海默病。为了用正电子发射断层扫描可视化体内谷氨酸能神经传递，合成了基于乙内酰脲取代的吲哚-2-羧酸的先导结构的新型氟乙氧基和甲氧基取代的参考化合物。NMDA 受体对甘氨酸结合位点的亲和力显示 Ki 值介于 322 和 11 nM 之间，亲脂性的 logD 值介于 1.51 到 2.53 之间。在这些结果的基础上，合成了含有酚羟基部分的前体化合物，以通过烷基化反应获得放射性标记的配体。通过用 2-[18F] 标记前体 4,6-二氯-3-((3-(4-羟基苯基)-2,4-dioxoimidazolidin-1-yl)methyl)-indole-2-carboxylate

  DOI：

  10.1002/jlcr.1901

文献信息

• [EN] CARBAZOLE AND CARBOLINE COMPOUNDS FOR USE IN THE DIAGNOSIS, TREATMENT, ALLEVIATION OR PREVENTION OF DISORDERS ASSOCIATED WITH AMYLOID OR AMYOLID-LIKE PROTEINS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CARBAZOLE ET DE CARBOLINE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE DIAGNOSTIC, LE TRAITEMENT, L'ATTÉNUATION OU LA PRÉVENTION DE TROUBLES ASSOCIÉS AUX PROTÉINES AMYLOÏDES ET DE TYPE AMYLOÏDE
  申请人：AC IMMUNE SA

  公开号：WO2015110263A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to novel compounds that can be employed in the diagnosis, treatment, alleviation or prevention of a group of disorders and abnormalities associated with amyloid proteins and amyloid-like proteins, such as Alzheimer's disease. Precursors for the preparation of the compounds according to the present invention are also provided.

  本发明涉及一种新型化合物，可用于诊断、治疗、缓解或预防与淀粉样蛋白和类淀粉样蛋白相关的一组疾病和异常，如阿尔茨海默病。本发明还提供了制备这些化合物的前体。
• Carbazole and Carboline Compounds for Use in the Diagnosis, Treatment, Alleviation or Prevention of Disorders Associated with Amyloid or Amyloid-Like Proteins
  申请人：AC IMMUNE SA

  公开号：US20170002005A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  The present invention relates to novel compounds that can be employed in the diagnosis, treatment, alleviation or prevention of a group of disorders and abnormalities associated with amyloid proteins and amyloid-like proteins, such as Alzheimer's disease. Precursors for the preparation of the compounds according to the present invention are also provided.

  本发明涉及可用于诊断、治疗、缓解或预防与淀粉样蛋白和类淀粉样蛋白相关的一组疾病和异常的新化合物，如阿尔茨海默病。本发明还提供了制备这些化合物的前体。
• Nuclear Medicine Diagnostic Imaging Agent
  申请人：Kyoto University

  公开号：US20170000912A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  Provided is a radioactive labeled compound capable of detecting a secondary mutation of an epidermal growth factor receptor, where the compound is represented by Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where Y, L 1 , R 1 and R 2 are as defined.

  提供了一种放射性标记化合物，能够检测表皮生长因子受体的二次突变，其中该化合物由式（1）或其药用可接受盐代表，其中Y、L1、R1和R2如定义。
• 18F-Labeled o‑aminopyridyl alkynyl radioligands targeting colony-stimulating factor 1 receptor for neuroinflammation imaging
  作者：Xiaodan An、Jingqi Wang、Linjiang Tong、Xiaojun Zhang、Hualong Fu、Jinming Zhang、Hua Xie、Yiyun Huang、Hongmei Jia

  DOI：10.1016/j.bmc.2023.117233

  日期：2023.4

  0 ± 4.3% (n = 4, decay-corrected), with radiochemical purity of > 99% and molar activity of 9–12 GBq/μmol (n = 5) and 6–8 GBq/μmol (n = 4), respectively. In biodistribution studies, radioligands [18F]4 and [18F]5 showed moderate brain uptake in male ICR mice with 1.52 ± 0.15 and 0.91 ± 0.07% ID/g, respectively, at 15 min. Metabolic stability studies in mouse brain revealed that [18F]4 exhibited high

  我们报告了五种邻氨基吡啶基炔基衍生物作为集落刺激因子 1 受体 (CSF-1R) 配体的设计、合成和评估。在苯环的间位或对位具有氟乙氧基的化合物4和5对 CSF-1R 具有纳摩尔抑制效力，IC 50值分别为 7.6 nM 和 2.3 nM。放射性配体 [ 18 F] 4和 [ 18 F] 5获得了 17.2 ± 5.3%（n = 5，衰变校正）和 14.0 ± 4.3%（n = 4，衰变校正）的放射化学产率，放射化学纯度 > 99%，摩尔活性为 9–12 GBq/ μmol (n = 5) 和 6–8 GBq/μmol (n = 4)，分别。在生物分布研究中，放射性配体 [ 18 F] 4和 [ 18 F] 5在雄性 ICR 小鼠中表现出适度的脑摄取，在 15 分钟时分别为 1.52 ± 0.15 和 0.91 ± 0.07% ID/g。小鼠大脑中的代谢稳定性研究表明，[ 18 F] 4表现出高稳定性，而
• NUCLEAR MEDICINE DIAGNOSTIC IMAGING AGENT
  申请人：KYOTO UNIVERSITY

  公开号：EP3112365A1

  公开（公告）日：2017-01-04

  Provided is a radioactive labeled compound that can detect a secondary mutation of an epidermal growth factor receptor and which is a compound represented by Formula (1) described below or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In Formula (1), L1 is an alkanediyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenediyl carbonyl group having 3 to 8 carbon atoms, R1 is a radioactive halogen atom, or 5- to 7-membered monocyclic nitrogen-containing heterocycloalkyl that may have one substituent, R2 is a 6- to 8-membered aryl group or nitrogen-containing heteroaryl group with one substituent, R1 or R2 contains a radioactive halogen atom or a radioactive carbon atom (11C), and Y is -NH- or -O-.

  本发明提供了一种可检测表皮生长因子受体二次突变的放射性标记化合物，它是由下述式（1）表示的化合物或其药学上可接受的盐。在式(1)中，L1 是具有 1 至 5 个碳原子的烷二基或具有 3 至 8 个碳原子的烯二羰基，R1 是放射性卤素原子或可具有一个取代基的 5 至 7 元单环含氮杂环烷基，R2 是具有一个取代基的 6 至 8 元芳基或含氮杂芳基，R1 或 R2 含有放射性卤素原子或放射性碳原子 (11C)，Y 是 -NH- 或 -O-。