2-氟-4-三氟甲基苯乙腈 | 239087-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-4-三氟甲基苯乙腈
• 中文别名: 2-氟-4-(三氟甲基)苯乙腈
• 英文名称: 2-(fluoro-4-trifluoromethyl-phenyl)-acetonitrile
• 英文别名: [2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]acetonitrile；(2-fluoro-4-trifluoromethylphenyl)acetonitrile；2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenylacetonitrile；(2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)acetonitrile；(2-fluoro-4-trifluoromethyl-phenyl)-acetonitrile；2-fluoro-4-trifluoromethyl-phenyl acetonitrile；2-[2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]acetonitrile
• CAS: 239087-11-7
• 化学式: C₉H₅F₄N
• 分子量: 203.139
• InChiKey: ZLGSJWMEAQTLFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  TOXIC
• 危险品标志：
  T
• 海关编码：
  2926909090
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-4-三氟甲基苯乙腈 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 反应 14.0h， 生成 2-(2-fluoro-4-trifluoromethyl-phenyl)-ethylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE-2-CARBOXAMIDES AS NEMATOCIDES
  [FR] PYRIDINE-2-CARBOXAMIDES SERVANT DE NÉMATICIDES

  摘要：

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求书1所定义的那样，适用于作为线虫杀菌剂使用。

  公开号：

  WO2015007626A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟三氟甲苯 在 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 、 sodium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-氟-4-三氟甲基苯乙腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-(1-HYDROXY-3-(PYRROLIDINYL)PROPAN-2-YL)PYRROLIDINE-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS N-(1-HYDROXY-3-(PYRROLIDINYL)PROPAN-2-YL)PYRROLIDINE-3-CARBOXAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA GLUCOSYLCÉRAMIDE SYNTHASE

  摘要：

  本处描述的是公式I的化合物，制造此类化合物的方法，包含此类化合物的药物组合物和药品，以及用于治疗或预防与葡萄糖苷鞘氨醇合酶（GCS）相关疾病的I化合物。

  公开号：

  WO2015065937A1

文献信息

• [EN] TETRAZOLE CONTAINING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DU TÉTRAZOLE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2018114783A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention relates to tetrazole containing compounds of general formula (I) as described and defined herein, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease syndrome, condition, or symptoms, in particular related to chronic pain and inflammation, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式（I）所述和定义的含有四唑基的化合物，以及包含该化合物的药物组合物和配方，以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病综合症、病况或症状的药物组合物，特别是与慢性疼痛和炎症相关的，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• [EN] BICYCLIC PYRIMIDIN-4-(3H)-ONES AND ANALOGUES AND DERIVATIVES THEREOF WHICH MODULATE THE FUNCTION OF THE VANILLOID-1 RECEPTOR (VR1)<br/>[FR] PYRIMIDINE-4-(3H)-ONES BICYCLIQUES, LEURS ANALOGUES ET DERIVES MODULANT LA FONCTION DU RECEPTEUR DE VANILLOIDE-1 (VR1)
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2005049613A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Compounds of formula (I); which are useful as therapeutic compounds, particularly in the treatment of pain and other conditions ameliorated by the modulation of the function of the vanilloid-1 receptor (VR1).

  式(I)的化合物；这些化合物在治疗疼痛和其他通过调节辣椒素-1受体（VR1）功能而改善的症状方面特别有用。
• [EN] CARBOXYLIC ACID AROMATIC AMIDES AS ANTAGONISTS OF BRADYKININ B1 RECEPTOR<br/>[FR] AMIDES AROMATIQUES D'ACIDE CARBOXYLIQUE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA BRADYKININE B1
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2018114786A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention relates to carboxylic acid aromatic amides compounds of general formula (I) as described and defined herein, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a diseaseas a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式（I）所述和定义的羧酸芳香酰胺化合物，以及包含该化合物的药物组合物和药物组合物的用途，用于制造用作治疗或预防疾病的药物组合物，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• Heterocyclic cyclopentyl tetrahydroisoquinoline and tetrahydropyridopyridine modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Butora Gabor

  公开号：US20080081803A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  The present invention is directed to compounds of the formula I: Wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , X, n and the broken lines are as defined herein which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptor CCR-2.

  本发明涉及以下式I的化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X、n和虚线如本文所定义，这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-2的调节剂。
• [EN] NOVEL TRPV3 MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX MODULATEURS DE TRPV3
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012019315A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Disclosed herein are modulators of TRPV3 of formula (I), wherein G1, X1, X2, X3, X4, X5, G2, Z1, Ra, Rb, u, and p are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also presented.

  本文公开了式（I）的TRPV3调节剂，其中G1、X1、X2、X3、X4、X5、G2、Z1、Ra、Rb、u和p的定义如规范中所述。还提供了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。