2-氟-4-三氟甲基苯硼酸频那醇酯 | 1073353-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-4-三氟甲基苯硼酸频那醇酯
• 中文别名: 2-氟-4-三氟甲基苯基硼酸频哪醇酯
• 英文名称: 2-[2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: [2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]boronic acid pinacol ester；2-(2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan；2-(2-Fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1073353-68-0
• 化学式: C₁₃H₁₅BF₄O₂
• 分子量: 290.066
• InChiKey: ZXEYGQNXUCXTBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22
• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，请密封并置于干燥处。

SDS

Material Safety Data Sheet

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Section 1. Identification of the substance
Product Name: 2-Fluoro-4-trifluoromethylphenylboronic acid, pinacol ester
Synonyms:

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Section 2. Hazards identification
Harmful by inhalation, in contact with skin, and if swallowed.

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Section 3. Composition/information on ingredients.
Ingredient name: 2-Fluoro-4-trifluoromethylphenylboronic acid, pinacol ester
CAS number: 1073353-68-0

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Section 4. First aid measures
Skin contact: Immediately wash skin with copious amounts of water for at least 15 minutes while removing
contaminated clothing and shoes. If irritation persists, seek medical attention.
Eye contact: Immediately wash skin with copious amounts of water for at least 15 minutes. Assure adequate
flushing of the eyes by separating the eyelids with fingers. If irritation persists, seek medical
attention.
Inhalation: Remove to fresh air. In severe cases or if symptoms persist, seek medical attention.
Ingestion: Wash out mouth with copious amounts of water for at least 15 minutes. Seek medical attention.

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Section 5. Fire fighting measures
In the event of a fire involving this material, alone or in combination with other materials, use dry
powder or carbon dioxide extinguishers. Protective clothing and self-contained breathing apparatus
should be worn.

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Section 6. Accidental release measures
Personal precautions: Wear suitable personal protective equipment which performs satisfactorily and meets local/state/national
standards.
Respiratory precaution: Wear approved mask/respirator
Hand precaution: Wear suitable gloves/gauntlets
Skin protection: Wear suitable protective clothing
Eye protection: Wear suitable eye protection
Methods for cleaning up: Mix with sand or similar inert absorbent material, sweep up and keep in a tightly closed container
for disposal. See section 12.
Environmental precautions: Do not allow material to enter drains or water courses.

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Section 7. Handling and storage
Handling: This product should be handled only by, or under the close supervision of, those properly qualified
in the handling and use of potentially hazardous chemicals, who should take into account the fire,
health and chemical hazard data given on this sheet.
Store in closed vessels.
Storage:

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Section 8. Exposure Controls / Personal protection
Engineering Controls: Use only in a chemical fume hood.
Personal protective equipment: Wear laboratory clothing, chemical-resistant gloves and safety goggles.
General hydiene measures: Wash thoroughly after handling. Wash contaminated clothing before reuse.

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Section 9. Physical and chemical properties
Appearance: Not specified
Boiling point: No data
No data
Melting point:
Flash point: No data
Density: No data
Molecular formula: C13H15BF4O2
Molecular weight: 290.1

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Section 10. Stability and reactivity
Conditions to avoid: Heat, flames and sparks.
Materials to avoid: Oxidizing agents.
Possible hazardous combustion products: Carbon monoxide, hydrogen fluoride.

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Section 11. Toxicological information
No data.

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Section 12. Ecological information
No data.

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Section 13. Disposal consideration
Arrange disposal as special waste, by licensed disposal company, in consultation with local waste
disposal authority, in accordance with national and regional regulations.

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Section 14. Transportation information
Non-harzardous for air and ground transportation.

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Section 15. Regulatory information
No chemicals in this material are subject to the reporting requirements of SARA Title III, Section
302, or have known CAS numbers that exceed the threshold reporting levels established by SARA
Title III, Section 313.

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SECTION 16 - ADDITIONAL INFORMATION
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-4-三氟甲基苯硼酸频那醇酯 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙二醇二甲醚 、 氯仿 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 4-[2-Ethylsulfonyl-4-(trifluoromethyl)phenyl]-6-methoxypyrimidine
  参考文献：
  名称：

  有害生物防除組成物およびその用途

  摘要：

  提供具有优秀防除效力对有害生物的有害生物防除组成物。采用式（1）：[式中，各符号表示明细中定义的化合物。]所示的化合物，以及从群（a）或群（b）中选择的一个或多个化合物组成的有害生物防除组成物。【选择图】无

  公开号：

  JP2017036339A
• 作为产物：
  描述：

  3-氟三氟甲苯 以 氘代苯 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 2-氟-4-三氟甲基苯硼酸频那醇酯
  参考文献：
  名称：

  氟化芳烃的钴催化硼化：C(sp2)-H 氧化加成的热力学控制导致邻氟选择性

  摘要：

  研究了由双（膦基）吡啶（iPrPNP）钴配合物催化的氟化芳烃与 B2Pin2（Pin = pinacolato）的 C(sp2)-H 硼酸化机制，以了解在这些反应。反应时间过程的可变时间归一化分析 (VTNA) 和氘动力学同位素效应测量建立了一个动力学机制，其中 C(sp2)-H 氧化加成是快速且可逆的。通过原位 NMR 光谱监测反应揭示了钴 (I)-芳基配合物的中间体，该配合物具有与整体催化转化相关的相同高邻位到氟区域选择性。氘标记实验和化学计量研究确定氟化芳烃的 C(sp2)-H 氧化加成作为反应的选择性决定步骤。由于邻氟效应，该步骤有利于形成邻氟芳基钴中间体，这是一种邻氟取代基稳定过渡金属-碳键的现象。计算研究提供的证据表明，(iPrPNP) 共催化硼化反应中相关中间体的钴-碳键随着邻氟取代基的增加而增强。涉及快速且可逆的 C(sp2)-H 氧化加成以及在氟化位点附近形成钴-芳基键的

  DOI：

  10.1021/jacs.9b07984

文献信息

• ANTI-VIRAL COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE
  申请人：Leivers Martin Robert

  公开号：US20090226398A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  Disclosed are compounds and compositions of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, and their preparation and uses for treating viral infections mediated at least in part by a virus in the Flaviviridae family of viruses.

  披露了公式(I)的化合物和组合物、药物可接受的盐和溶剂化物，以及它们的制备和使用，用于治疗至少部分由黄病毒科病毒家族中的病毒介导的病毒感染。
• 有害生物防除組成物及び有害生物防除方法
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2017114883A

  公开（公告）日：2017-06-29

  【課題】有害生物に対する優れた防除効力を有する有害生物防除組成物の提供。【解決手段】下式（Ｉ）で示されるピラジン化合物又はそのＮオキシド化合物と、群ａ；殺虫・殺ダニ・殺センチュウ剤・殺軟体動物剤、群ｂ；殺菌剤、群ｃ；植物生長調整剤、群ｄ；薬害軽減剤、群ｅ；微生物資材、群ｆ；共力剤、群ｇ；忌避剤、昆虫フェロモン剤、より選ばれる１種以上の成分とを含有する有害生物防除組成物。［Ａ1は、Ｎ、ＣＨ等；Ｒ1は、１以上のハロゲン原子を有するＣ２−Ｃ１０鎖式炭化水素基等；Ｒ2は、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基等；Ｒ3は、各々独立して、アルコキシ基等の置換基を有していてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基等；Ｒ6は、各々独立して、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基等；ｎ及びｑは、夫々独立して０，１，２；ｑは、０〜３の整数］【選択図】なし

  提供具有优良防除效力的有害生物防治组合物。该有害生物防治组合物包括以下式（I）所示的吡啶化合物或其N-氧化物化合物，以及以下组：a组；杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂、杀软体动物剂；b组；杀菌剂；c组；植物生长调节剂；d组；减轻药害剂；e组；微生物资材；f组；增效剂；g组；避让剂、昆虫信息素剂中选择的一种或多种成分。【A1为N、CH等；R1为含有一个或多个卤原子的C2-C10链状烃基等；R2为含有一个或多个卤原子的C1-C6烷基等；R3为各自独立地，可以具有取代基如烷氧基等的C1-C6链状烃基等；R6为各自独立地，可以含有一个或多个卤原子的C1-C6烷基等；n和q各自独立地为0、1或2；q为0至3的整数】。【选择图】无
• 有害生物防除組成物及びその用途
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2018024669A

  公开（公告）日：2018-02-15

  【課題】有害な昆虫、ダニ類、線虫類等の有害生物、薬剤感受性の低下した有害昆虫、及びイネの病害虫に対して優れた防除効力を有する組成物及び有害生物防除方法の提供。【解決手段】式（Ｉ）で示されるピラジン誘導体又はそのＮオキシド、及びベノミル等の殺菌剤、殺虫・殺ダニ・殺線虫剤、オキサベトリニル等の薬害軽減剤、植物成長調整剤、微生物資材より選ばれる１種以上の活性成分、並びに適宜不活性担体、を含有する有害生物防除組成物。［Ａ１はＮ等；Ｒ１はハロゲン化アルキル等；Ｒ２はハロゲン置換／非置換のＣ１〜６アルキル、シクロプロピル等；Ｒ３は置換／非置換のフェニル、トリアゾール-1-イル、イミダゾール−１−イル等；Ｒ６はハロゲン置換／非置換のＣ１〜６アルキル、シアノ等、ｐ及びｎは０〜２の整数；ｑは０〜３の整数］【選択図】なし

  提供具有优越防治效力的组合物和有害生物防治方法，用于有害昆虫、螨类、线虫等有害生物、抗药性降低的有害昆虫，以及水稻病虫害。所述有害生物防治组合物包含以下成分：由式（Ｉ）所示的吡啶衍生物或其Ｎ氧化物，以及杀菌剂如苯醚菌素、杀虫剂/杀螨剂/杀线虫剂、药害减轻剂如氧化苯乙腈、植物生长调节剂、从微生物资料中选择的一种或多种活性成分，以及适当的非活性载体。【式中，Ａ１为N等；Ｒ１为卤代烷基等；Ｒ２为卤代/非卤代的C1-6烷基、环丙基等；Ｒ３为取代/非取代的苯基、三唑-1-基、咪唑-1-基等；Ｒ６为卤代/非卤代的C1-6烷基、氰基等，p和n为0-2的整数；q为0-3的整数】。【选择图】无
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US20190106411A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  Provided is a compound of formula (I) or an N-oxide thereof, wherein Het 1 represents Het 1 -1, Het 1 -2, Het 1 -3, Het 1 -4 or Het 1 -5, and the remaining variable groups are as defined in the specification. The compound of formula (I) or N-oxide compound thereof has an excellent control effect against arthropod pests.

  提供的是化合物的公式(I)或其N-氧化物，其中Het1代表Het1-1、Het1-2、Het1-3、Het1-4或Het1-5，其余变量基团如规范中所定义。公式(I)的化合物或其N-氧化物对节肢动物害虫具有出色的控制效果。
• C(sp²)–H Borylation of Fluorinated Arenes Using an Air-Stable Cobalt Precatalyst: Electronically Enhanced Site Selectivity Enables Synthetic Opportunities
  作者：Jennifer V. Obligacion、Máté J. Bezdek、Paul J. Chirik

  DOI：10.1021/jacs.6b13346

  日期：2017.2.22

  Cobalt catalysts with electronically enhanced site selectivity have been developed, as evidenced by the high ortho-to-fluorine selectivity observed in the C(sp2)-H borylation of fluorinated arenes. Both the air-sensitive cobalt(III) dihydride boryl 4-Me-(iPrPNP)Co(H)2BPin (1) and the air-stable cobalt(II) bis(pivalate) 4-Me-(iPrPNP)Co(O2CtBu)2 (2) compounds were effective and exhibited broad functional

  已经开发出具有电子增强位点选择性的钴催化剂，在氟化芳烃的 C(sp2)-H 硼酸化中观察到的高邻位氟选择性证明了这一点。空气敏感的二氢化钴 (III) 硼基 4-Me-(iPrPNP)Co(H)2BPin (1) 和空气稳定的钴 (II) 双（新戊酸盐）4-Me-(iPrPNP)Co(O2CtBu) 2 (2) 化合物是有效的，并且在包含电子不同官能团的各种氟芳烃中表现出广泛的官能团耐受性，而不管芳烃上的取代模式如何。在苄基二甲胺和氢硅烷存在的情况下，钴催化剂观察到的电子增强的邻氟选择性得以保持，超过了贵金属催化剂观察到的已建立的定向基团效应。