4-Benzyloxy-3-methoxybenzaldehyde semicarbazone | 81263-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-Benzyloxy-3-methoxybenzaldehyde semicarbazone
• 英文别名: p-benzyloxy-m-methoxybenzaldehyde semicarbazone；[(3-Methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)methylideneamino]urea
• CAS: 81263-72-1
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O₃
• 分子量: 299.329
• InChiKey: AUNGYZXTMLWWPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzyloxy-3-methoxybenzaldehyde semicarbazone 在 copper dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 4-苄氧基-3-甲氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  二水合氯化铜（II）从半咔唑再生羰基化合物

  摘要：

  通过在乙腈中回流，二水合氯化铜（II）将半咔唑酮高化学选择性地水解为羰基化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93567-6
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-3-甲氧基苯甲醛 、 盐酸氨基脲 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以97%的产率得到4-Benzyloxy-3-methoxybenzaldehyde semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  一些5H-1,3,4-恶二唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮的合成及生物学研究。

  摘要：

  描述了一些取代的7-羟基-5H-1,3,4-恶二唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮的合成，这是一类未经开发的药理毒理学性质的双环化合物。使2-苯基衍生物与丙二酸双（2,4,5-三氯苯基）苄基酯反应，得到线性吡喃-恶二唑并嘧啶二酮。通过IR，1 H-NMR和质谱研究验证了指定的结构。筛选了该系列的六个化合物的体外抗菌和抗真菌活性。还检查了四种化合物对碱性磷酸酶的影响。

  DOI：

  10.1002/jps.2600710210

文献信息

• Tetrabutylammonium Peroxydisulfate in Organic Synthesis; VII. a Facile and Efficient Method for the Regeneration of Carbonyl Compounds from Semicarbazones by Tetrabutylammonium Peroxydisulfate
  作者：Fen-Er Chen、Ji-Dong Liu、Han Fu、Zuo-Zhong Peng、Lan-Ying Shao

  DOI：10.1080/00397910008086869

  日期：2000.7

  Abstract Semicarbazones of aldehydes and ketones are oxidized to the corresponding carbonyl compounds in excellent yields by tetrabutylammonium peroxydisulfate in dichlorlethane under mild conditions.

  摘要 醛和酮的缩氨基脲在温和条件下被二氯乙烷中的四丁基过硫酸铵以优异的产率氧化成相应的羰基化合物。
• Regeneration of carbonyl compounds from semicarbazones by copper (II) chloride dihydrate
  作者：Ram N. Ram、Kiran Varsha

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93567-6

  日期：1991.10

  Semicarbazones are chemoselectively hydrolysed to carbonyl compounds in high yields by copper (II) chloride dihydrate on refluxing in acetonitrile.

  通过在乙腈中回流，二水合氯化铜（II）将半咔唑酮高化学选择性地水解为羰基化合物。
• Karchaudhuri, Nilay; De, Aparna; Mitra, Alok Kumar, Journal of the Indian Chemical Society, 2004, vol. 81, # 1, p. 79 - 81
  作者：Karchaudhuri, Nilay、De, Aparna、Mitra, Alok Kumar

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Biological Investigations of Some 5H-1,3,4-Oxadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-ones
  作者：Farid S.G. Soliman、Ragab M Shafik、Magda Darwish

  DOI：10.1002/jps.2600710210

  日期：1982.2

  The synthesis of some substituted 7-hydroxy-5H-1,3,4-oxadiazolo [3,2-a]pyrimidin-5-ones, a class of bicyclics with unexplored pharmacotoxicological properties, is described. Reacting the 2-phenyl derivative with bis(2,4,5-trichlorophenyl)benzylmalonate afforded a linear pyrano-oxadiazolopyrimidinedione. The assigned structures were verified by IR, 1H-NMR, and mass spectral studies. Six compounds of

  描述了一些取代的7-羟基-5H-1,3,4-恶二唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮的合成，这是一类未经开发的药理毒理学性质的双环化合物。使2-苯基衍生物与丙二酸双（2,4,5-三氯苯基）苄基酯反应，得到线性吡喃-恶二唑并嘧啶二酮。通过IR，1 H-NMR和质谱研究验证了指定的结构。筛选了该系列的六个化合物的体外抗菌和抗真菌活性。还检查了四种化合物对碱性磷酸酶的影响。