3-(2-(2-cyclopentylidenehydrazynyl)thiazol-4-yl)-2H-chromen-2-one | 324066-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-(2-cyclopentylidenehydrazynyl)thiazol-4-yl)-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 3-(2-(2-cyclopentylidenehydrazinyl)thiazol-4-yl)-2H-chromen-2-one；3-[2-(2-cyclopentylidenehydrazinyl)-1,3-thiazol-4-yl]chromen-2-one
• CAS: 324066-92-4
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₂S
• mdl: MFCD00990818
• 分子量: 325.391
• InChiKey: SXHHQYKEDCRGGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(溴乙酰基)香豆素 、 1-环戊基亚基硫代氨基甲酰肼 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到3-(2-(2-cyclopentylidenehydrazynyl)thiazol-4-yl)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型共轭香豆素-噻唑体系的合成及生物学评价

  摘要：

  通过Hantzsch缩合反应合成了七种新的2,4-二取代噻唑，并对其几种生物学活性进行了测定，以进行初步筛选。它们已经通过元素分析，UV-Vis光谱，TG-DTA，IR和1 H NMR进行了全面表征。这些结构在其取代基上表现出不同的药理作用（抗微生物活性，细胞毒性和hMAO抑制作用）和工业特性（在465-800 nm之间完全透明，并且具有高的热稳定性），可以被认为是进一步发展的良好先导化合物。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.110

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of novel conjugated coumarin-thiazole systems
  作者：Franco Chimenti、Simone Carradori、Daniela Secci、Adriana Bolasco、Paola Chimenti、Arianna Granese、Bruna Bizzarri

  DOI：10.1002/jhet.110

  日期：2009.5

  Seven new 2,4-disubstituted thiazoles have been synthesized by Hantzsch condensation and assayed for several biological activities for a preliminary screening. They have been fully characterized by elemental analysis, UV–Vis spectroscopy, TG-DTA, IR, and 1H NMR as well. These structures display different pharmacological (antimicrobic activity, citotoxicity, and hMAO inhibition) and industrial properties

  通过Hantzsch缩合反应合成了七种新的2,4-二取代噻唑，并对其几种生物学活性进行了测定，以进行初步筛选。它们已经通过元素分析，UV-Vis光谱，TG-DTA，IR和1 H NMR进行了全面表征。这些结构在其取代基上表现出不同的药理作用（抗微生物活性，细胞毒性和hMAO抑制作用）和工业特性（在465-800 nm之间完全透明，并且具有高的热稳定性），可以被认为是进一步发展的良好先导化合物。J.杂环化​​学，（2009）。