5-(2-bromoethyl)indane | 127264-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-(2-bromoethyl)indane
• 英文别名: 5-(2-bromoethyl)-indan；5-(2-bromoethyl)-2,3-dihydro-1H-indene
• CAS: 127264-13-5
• 化学式: C₁₁H₁₃Br
• 分子量: 225.128
• InChiKey: CIRKZWSPKPEWQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.368±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(三氟甲基)苯基]-1,2,3,6-四氢吡啶 、 5-(2-bromoethyl)indane 在 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 正丁醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)ethyl]-4-[3-trifluoromethylphenyl]-1,2,3,6-tetrahydropyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Aralkyl-tetrahydro-pyridines, their preparation and pharmaceutical compositions containing same

  摘要：

  这项发明涉及以下式(I)的化合物： 其中 X代表N或CH；R1代表氢原子或卤素原子或CF3基团；n是1到5之间的整数；A代表部分饱和的碳质双环或三环；还涉及它们的盐、溶剂合物、N-氧化物、含有它们的药物组合物、其制备方法以及该方法中的合成中间体。

  公开号：

  US20050014795A1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)ethan-1-one 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 5-(2-bromoethyl)indane
  参考文献：
  名称：

  Aralkyl-tetrahydro-pyridines, their preparation and pharmaceutical compositions containing same

  摘要：

  这项发明涉及以下式(I)的化合物： 其中 X代表N或CH；R1代表氢原子或卤素原子或CF3基团；n是1到5之间的整数；A代表部分饱和的碳质双环或三环；还涉及它们的盐、溶剂合物、N-氧化物、含有它们的药物组合物、其制备方法以及该方法中的合成中间体。

  公开号：

  US20050014795A1

文献信息

• Muscarinic receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US05418229A1

  公开（公告）日：1995-05-23

  A compound of the formula ##STR1## wherein X, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup..sup.4, Y, m and n are defined herein are useful as muscarinic receptor antagonists.

  式##STR1##所示的化合物，其中X、R1、R2、R3、R4、Y、m和n如本文所定义，可作为毒蕈碱受体拮抗剂使用。
• 1-arylethyl-3-substituted piperidines
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05089505A1

  公开（公告）日：1992-02-18

  A series of novel 1-(phenethyl) and 1-(1-heteroarylethyl)-3-substituted piperidine derivatives have been prepared, including their pharmaceutically acceptable salts and various novel key intermediates therefor. The 3-substituent present in these compounds is an unsubstituted or substituted diphenylmethoxy group or a diphenylmethoxy-derived group, while the 1-substituent is unsubstituted or substituted phenethyl or 1-(2-heteroarylethyl) wherein the heteroaryl moiety is thienyl, pyridyl or pyrazinyl. These compounds in the form of both their racemates and 3R-isomers, are useful in therapy as smooth muscle muscarinic receptor antagonists and therefore, are of value in the treatment diseases associated with altered motility and/or smooth muscle tone. The most preferred compound is (3R)-diphenylmethoxy-1-(3,4-methylenedioxyphenethyl)piperidine. Methods for preparing these compounds from known starting materials are provided.

  已制备了一系列新颖的1-(苯乙基)和1-(1-杂芳基乙基)-3-取代哌啶衍生物，包括它们的药用可接受盐和各种新颖的关键中间体。这些化合物中的3-取代基是未取代或取代的二苯甲氧基团或二苯甲氧基衍生基团，而1-取代基是未取代或取代的苯乙基或1-(2-杂芳基乙基)，其中杂芳基部分是噻吩基、吡啶基或吡嗪基。这些化合物以它们的拉氨酸酯和3R-异构体的形式，在治疗中作为平滑肌胆碱能受体拮抗剂是有用的，因此，在治疗与改变的蠕动和/或平滑肌张力相关的疾病方面具有价值。最优选的化合物是(3R)-二苯甲氧基-1-(3,4-亚甲二氧基苯乙基)哌啶。提供了从已知起始材料制备这些化合物的方法。
• Certain amines which are muscarinic receptor antagonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05192765A1

  公开（公告）日：1993-03-09

  Amines of the following formula: ##STR1## where the variables are defined in the specification are useful in the treatment of diseases associated with altered motility and/or tone of smooth muscle.

  以下结构的胺类化合物：##STR1## 其中变量在规范中定义，在治疗与平滑肌运动或张力改变相关的疾病中很有用。
• Certain 1-azabicyclo[2.2.1]heptanes useful as muscarinic receptor
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05397800A1

  公开（公告）日：1995-03-14

  MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS OF THE FOLLOWING FORMULAE: ##STR1## Muscarinic receptor antagonists, useful especially in the treatment of irritable bowel syndrome, of formula (IA) or (IB) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R.sup.2 and R.sup.3 are each independently H, halo or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; m is 0, 1 or 2; n is 1, 2 or 3; Y is a direct link, O or S; with the proviso that when n is 1, Y is a direct link; Het is a group of formula (A) or (B), where p is 0, 1 or 2, q is 1, 2 or 3, and r is 0, 1, 2 or 3, with the proviso that the sum of p, q and r is at least 3, the N atom of "Het" being attached to the group (CH.sub.2).sub.n in formula (IA) and to the H atom in formula (IB); and R.sup.1 is a group of formula (a), (b) or Het.sup.1, where R.sup.4 and R.sup.5 are each independently H, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, --(CH.sub.2).sub.t OH, halo, trifluoromethyl, cyano, --(CH.sub.2).sub.t NR.sup.6 R.sup.7, --CO(C.sub.1 -C.sub.4 alkyl), --OCO(C.sub.1 -C.sub.4 alkyl), CH(OH)(C.sub.1 -C.sub.4 alkyl), --C(OH)(C.sub.1 -C.sub.4 alkyl).sub.2, --SO.sub.2 NH.sub.2, --(CH.sub.2).sub.t CONR.sup.6 R.sup.7 or --(CH.sub.2).sub.t COO(C.sub.1 -C.sub.4 alkyl); R.sup.6 and R.sup.7 are each independently H or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; t is 0, 1 or 2; X and X.sup.1 are each independently O or CH.sub.2 ; s is 1, 2 or 3; and Het.sup.1 is pyridyl, pyrazinyl or thienyl.

  以下是中文翻译：MUSCARINIC受体拮抗剂的以下化学式：##STR1## Muscarinic受体拮抗剂，特别适用于治疗肠易激综合征，其化学式为(IA)或(IB)或其药用盐，其中R.sup.2和R.sup.3各自独立地为H、卤素或C.sub.1 -C.sub.4烷基；m为0、1或2；n为1、2或3；Y为直链、O或S；但当n为1时，Y为直链；Het为化学式(A)或(B)的基团，其中p为0、1或2，q为1、2或3，r为0、1、2或3，但要求p、q和r的总和至少为3，"Het"的N原子连接到化学式(IA)中(CH.sub.2).sub.n的基团和化学式(IB)中的H原子；R.sup.1为化学式(a)、(b)或Het.sup.1的基团，其中R.sup.4和R.sup.5各自独立地为H、C.sub.1 -C.sub.4烷基、C.sub.1 -C.sub.4烷氧基、--(CH.sub.2).sub.t OH、卤素、三氟甲基、氰基、--(CH.sub.2).sub.t NR.sup.6 R.sup.7、--CO(C.sub.1 -C.sub.4烷基)、--OCO(C.sub.1 -C.sub.4烷基)、CH(OH)(C.sub.1 -C.sub.4烷基)、--C(OH)(C.sub.1 -C.sub.4烷基).sub.2、--SO.sub.2 NH.sub.2、--(CH.sub.2).sub.t CONR.sup.6 R.sup.7或--(CH.sub.2).sub.t COO(C.sub.1 -C.sub.4烷基)；R.sup.6和R.sup.7各自独立地为H或C.sub.1 -C.sub.4烷基；t为0、1或2；X和X.sup.1各自独立地为O或CH.sub.2；s为1、2或3；Het.sup.1为吡啶基、吡嗪基或噻吩基。
• Pyrrolidine derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05096890A1

  公开（公告）日：1992-03-17

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R, Y and R.sup.1 are as defined in the specification. These compounds are muscarinic receptor antagonists which are selective for smooth muscle muscarinic sites over cardiac muscarinic sites, and are useful in the treatment of diseases associated with altered motility on tone of smooth muscle, including irritable bowel syndrome, diverticular disease, urinary incontinence, oesophageal achalasia and chronic obstructive airways disease.

  式##STR1##中的化合物，其中R、Y和R.sup.1如规范中定义。这些化合物是选择性作用于平滑肌胆碱受体位点而不是心脏胆碱受体位点的拮抗剂，可用于治疗与平滑肌运动或张力改变相关的疾病，包括肠易激综合征、结肠憩室病、尿失禁、食管失弛缓和慢性阻塞性气道疾病。