7-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)chromen-2-one | 474382-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)chromen-2-one
• 英文别名: 7-hydroxy-5-(hydroxymethyl)chromen-2-one
• CAS: 474382-94-0
• 化学式: C₁₀H₈O₄
• 分子量: 192.171
• InChiKey: YHWOWYACBBWRRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)chromen-2-one 、 溴乙酸甲酯 在 甲基磺酰氯 、 mercury(II) oxide 、 肼 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Azo compounds for type I phototherapy

  摘要：

  小说偶氮化合物及其生物共轭物用于肿瘤和其他病变的光治疗和/或光诊断。本发明的偶氮衍生物设计为在电磁波谱的低能紫外线、可见光或近红外（NIR）区域吸收。光治疗效应是由自由基直接与感兴趣的组织相互作用产生的，这是在偶氮化合物光激发时产生的反应中间体。

  公开号：

  US06747151B2

文献信息

• Azo compounds for type I phototherapy
  申请人：Mallinckrodt, Inc.

  公开号：US06747151B2

  公开（公告）日：2004-06-08

  Novel azo compounds and their bioconjugates for phototherapy and/or photodiagnosis of tumors and other lesions. The azo derivatives of the present invention are designed to absorb at the low-energy ultraviolet, visible, or near-infrared (NIR) region of the electromagnetic spectrum. The phototherapeutic effect is caused by direct interaction of free radicals, the reactive intermediate produced upon photoexcitation of the azo compound, with the tissue of interest.

  小说偶氮化合物及其生物共轭物用于肿瘤和其他病变的光治疗和/或光诊断。本发明的偶氮衍生物设计为在电磁波谱的低能紫外线、可见光或近红外（NIR）区域吸收。光治疗效应是由自由基直接与感兴趣的组织相互作用产生的，这是在偶氮化合物光激发时产生的反应中间体。