6-(3-aminophenoxy)hexan-1-ol | 386706-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-(3-aminophenoxy)hexan-1-ol
• 英文别名: 6-(3-aminophenoxy)-1-hexanol；6-(3-Aminophenoxy)hexan-1-ol
• CAS: 386706-05-4
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₂
• 分子量: 209.288
• InChiKey: UHOMBNYZJISMHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3-aminophenoxy)hexan-1-ol 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 6-(3-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)phenoxy)hexyl-2-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yloxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF TTBK1
  [FR] INHIBITEURS DE TTBK1

  摘要：

  The present application provides a compound of Formula (I) as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Pharmaceutical compositions comprising the compound of Formula (I), and methods of using said compound and said compositions for treating neurodegenerative diseases, are also provided.

  公开号：

  WO2022261627A1
• 作为产物：
  描述：

  meta-(6-hydroxy)hexyloxyacetanilide 在 盐酸 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以5.0066 g的产率得到6-(3-aminophenoxy)hexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  合成具有三氮烯连接基的聚合物载体的新策略

  摘要：

  描述了基于使用二乙胺三氮烯来稳定和生成聚合物负载的重氮离子的新策略。描述了四种新的经济合成方法，该方法合成了具有3和6个碳原子间隔基和衍生自间氨基和对氨基苯酚的三氮烯连接基的四种新型聚合物载体，并将其与传统方法进行了比较。显示了聚合物结合的三氮烯掩蔽的重氮盐作为固定仲胺（降冰片和4-哌啶酮及其酯化和氧化）的载体以及作为胺清除剂的可能应用。对meta -C 3 -T2和para -C 3的新支持-T2接头显示出较高的负载量，通常可使产物具有良好的收率和纯度。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.10.091

文献信息

• Synthesis of polymeric supports with spacer-modified triazene linkers: aldol and Grignard reactions of immobilized nortropinone
  作者：Ryszard Lazny、Aneta Nodzewska

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00345-9

  日期：2003.3

  Four new polymeric supports with 3- and 6-carbon atom spacers and triazene linkers derived from meta- and para-aminophenol were synthesized from commercial Merrifield polymer. The supports could be used for immobilization of secondary amines in SPOS. A new strategy based on the use of diethylamine triazenes as masked precursors for the generation of polymer-supported diazonium ions was used. The performance

  由商业Merrifield聚合物合成了四个具有3-和6-碳原子间隔基和衍生自间-和对-氨基苯酚的三氮烯连接基的新型聚合物载体。该载体可用于将仲胺固定在SPOS中。使用了基于二乙胺三氮烯作为掩蔽前体的新策略，用于生成聚合物负载的重氮离子。在固相固定的降钙素原的格利雅和醛醇缩合反应上测试了新连接子的性能。带有C 3 -T2接头的新载体比传统的T2载体或带有C 6 -T2接头的载体具有更高的产率和纯度。
• A new strategy for synthesis of polymeric supports with triazene linkers
  作者：Ryszard Lazny、Aneta Nodzewska、Piotr Klosowski

  DOI：10.1016/j.tet.2003.10.091

  日期：2004.1

  stabilization and generation of polymer supported diazonium ions was described. New economical syntheses of four new polymeric supports with 3- and 6-carbon atom spacers and triazene linkers derived from meta- and para-aminophenol were described and compared to the traditional methods. The possible application of the polymer bound triazene masked diazonium salts as supports for immobilization of secondary

  描述了基于使用二乙胺三氮烯来稳定和生成聚合物负载的重氮离子的新策略。描述了四种新的经济合成方法，该方法合成了具有3和6个碳原子间隔基和衍生自间氨基和对氨基苯酚的三氮烯连接基的四种新型聚合物载体，并将其与传统方法进行了比较。显示了聚合物结合的三氮烯掩蔽的重氮盐作为固定仲胺（降冰片和4-哌啶酮及其酯化和氧化）的载体以及作为胺清除剂的可能应用。对meta -C 3 -T2和para -C 3的新支持-T2接头显示出较高的负载量，通常可使产物具有良好的收率和纯度。
• [EN] INHIBITORS OF TTBK1<br/>[FR] INHIBITEURS DE TTBK1
  申请人：[en]THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION

  公开号：WO2022261627A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  The present application provides a compound of Formula (I) as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Pharmaceutical compositions comprising the compound of Formula (I), and methods of using said compound and said compositions for treating neurodegenerative diseases, are also provided.