4,6,16,18-tetranitro-8,20-diaza-2,14-dioxacalix[4]arene | 53561-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4,6,16,18-tetranitro-8,20-diaza-2,14-dioxacalix[4]arene
• 英文别名: 1^4,6,5^4,6-tetranitro-2,6-dioxa-4,8-diaza-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzena-cyclooctaphane；4,6,16,18-Tetranitro-2,14-dioxa-8,20-diazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9(27),10,12,15,17,19(26),21(25),22-dodecaene
• CAS: 53561-35-6
• 化学式: C₂₄H₁₄N₆O₁₀
• 分子量: 546.409
• InChiKey: IJKRDRDCDPUESM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  241
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氟-2,4-二硝基苯 、 3-氨基苯酚 在 cesium fluoride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 以86%的产率得到4,6,16,18-tetranitro-8,20-diaza-2,14-dioxacalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  具有交替 N/O 桥模式的二氮杂二恶烷 [4] 芳烃和二氮杂二恶烷 [14] 环芳烃的单步区域选择性合成

  摘要：

  描述了具有交替 N/O 桥取代模式的二氮杂二氧杂环己烷 [4] 芳烃和二氮杂二氧杂环己烷 [14] 环芳烃的一步合成。大环是通过 3-或 4-氨基苯酚与 1,5-二氟-2,4-二硝基苯缩合形成的。讨论了大环产物的构象特性，以及导致观察到的桥模式选择性的合成机制细节。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200137