环己甲基三苯基碘化瞵 | 91312-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 环己甲基三苯基碘化瞵
• 中文别名: (环己基甲基)三苯基碘化膦
• 英文名称: (cyclohexylmethyl)triphenylphosphonium iodide
• 英文别名: cyclohexylmethyltriphenylphosphonium iodide；cyclohexylmethyl(triphenyl)phosphanium;iodide
• CAS: 91312-70-8
• 化学式: C₂₅H₂₈P*I
• 分子量: 486.376
• InChiKey: WTXJJRORCSDLEF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己甲基三苯基碘化瞵 在 potassium tert-butylate 、 氧气 、 Rose Bengal bis(triethylammonium) salt 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (+/-)-(1aSR,2RS,5SR,5aRS)-2-cyclohexyl-5-phenylperhydrooxireno[2,3-d][1,2]dioxine
  参考文献：
  名称：

  新型内过氧化物抗疟药：合成，血红素结合和抗疟药活性。

  摘要：

  我们报告了一系列新型环氧内过氧化物化合物的合成，这些化合物可以从简单的起始原料通过一到三个步骤以高收率制备。这些化合物中的一些在体外抑制恶性疟原虫的生长。结构活性研究表明，被饱和环状部分双取代的内过氧化物环是药效团。为了研究这些新型抗疟疾化合物作用的分子基础，我们研究了它们与氧化和还原形式的血红素相互作用的能力。一些化合物以类似于氯喹和其他4-氨基喹啉的方式与氧化血红素相互作用，而一些化合物则与还原的血红素相互作用。但是，抗疟疾效力水平与这些活动并没有很好的相关性，

  DOI：

  10.1021/jm0305319

文献信息

• Antiinflammatory 4,5-diarylimidazoles as selective cyclooxygenase inhibitors
  作者：Thomas E. Barta、Michael A. Stealey、Paul W. Collins、Richard M. Weier

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00627-1

  日期：1998.12

  The synthesis and activity of a series of 4,5-diarylimidazole analogs are described. One analog had an IC50 of 80 nM, was 6750-selective against COX-1, and demonstrated in vivo potency in the mouse air pouch model.

  描述了一系列4,5-二芳基咪唑类似物的合成和活性。一种类似物的IC50为80 nM，对COX-1具有6750选择性，并在小鼠气袋模型中显示出体内效力。
• Synthesis of novel cyclopropylic sulfones and sulfonamides acting as glucokinase activators
  作者：Stefan Heuser、David G. Barrett、Martina Berg、Benjamin Bonnier、Astrid Kahl、Maria Luz De La Puente、Niall Oram、Rainer Riedl、Ulrike Roettig、Gema Sanz Gil、Erich Seger、David J. Steggles、Jutta Wanner、Andreas G. Weichert

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.02.110

  日期：2006.4

  A synthetic route towards cyclopropylic compounds, which act as glucokinase activators is described herein. The present synthesis gives easy and rapid access to a wide variety of either sulfones or sulfonamides starting from readily available late-stage intermediates. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthetic and biological studies of compactin and related compounds. 2. Synthesis of the lactone moiety of compactin
  作者：Terry Rosen、Michael J. Taschner、Clayton H. Heathcock

  DOI：10.1021/jo00195a023

  日期：1984.10
• Novel Endoperoxide Antimalarials:  Synthesis, Heme Binding, and Antimalarial Activity
  作者：Dennis K. Taylor、Thomas D. Avery、Ben W. Greatrex、Edward R. T. Tiekink、Ian G. Macreadie、Peter I. Macreadie、Adam D. Humphries、Martha Kalkanidis、Emma N. Fox、Nectarios Klonis、Leann Tilley

  DOI：10.1021/jm0305319

  日期：2004.3.1

  We report the synthesis of a series of novel epoxy endoperoxide compounds that can be prepared in high yields in one to three steps from simple starting materials. Some of these compounds inhibit the growth of Plasmodium falciparum in vitro. Structure-activity studies indicate that an endoperoxide ring bisubstituted with saturated cyclic moieties is the pharmacophore. To study the molecular basis of

  我们报告了一系列新型环氧内过氧化物化合物的合成，这些化合物可以从简单的起始原料通过一到三个步骤以高收率制备。这些化合物中的一些在体外抑制恶性疟原虫的生长。结构活性研究表明，被饱和环状部分双取代的内过氧化物环是药效团。为了研究这些新型抗疟疾化合物作用的分子基础，我们研究了它们与氧化和还原形式的血红素相互作用的能力。一些化合物以类似于氯喹和其他4-氨基喹啉的方式与氧化血红素相互作用，而一些化合物则与还原的血红素相互作用。但是，抗疟疾效力水平与这些活动并没有很好的相关性，