N-allyl-p-phenetidine | 103861-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-allyl-p-phenetidine
• 英文别名: N-Allyl-p-phenetidin；4-ethoxy-N-prop-2-enylaniline
• CAS: 103861-73-0
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: NHVFETKIIXYPRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265 °C
• 密度：
  1.0096 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-p-phenetidine 在 四(三苯基膦)钯 polymethylhydrosiloxane 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到对乙氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  使用聚甲基氢硅氧烷-ZnCl 2 / Pd（PPh 3）4选择性地裂解烯丙基醚，胺和酯

  摘要：

  在温和条件下实现烯基脱保护以从相应的烯丙基醚，胺和酯中释放出游离的羟基，氨基和酸基。用于该转化的试剂组合是聚甲基氢硅氧烷（PMHS），ZnCl 2和Pd（PPh 3）4。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00187-9
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 xylene 作用下， 生成 N-allyl-p-phenetidine
  参考文献：
  名称：

  The Pyrolysis of Allyl-p-phenetidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01314a052

文献信息

• Facile and selective cleavage of allyl ethers, amines and esters using polymethylhydrosiloxane–ZnCl 2 /Pd(PPh 3 ) 4
  作者：S Chandrasekhar、Ch Raji Reddy、R Jagadeeshwar Rao

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00187-9

  日期：2001.4

  Allyl deprotection to liberate free hydroxy, amino and acid groups from the corresponding allyl ethers, amines and esters is achieved under mild conditions. The reagent combination employed for this transformation is polymethylhydrosiloxane (PMHS), ZnCl2 and Pd(PPh3)4.

  在温和条件下实现烯基脱保护以从相应的烯丙基醚，胺和酯中释放出游离的羟基，氨基和酸基。用于该转化的试剂组合是聚甲基氢硅氧烷（PMHS），ZnCl 2和Pd（PPh 3）4。
• The Pyrolysis of Allyl-p-phenetidine
  作者：F. L. Carnahan

  DOI：10.1021/ja01314a052

  日期：1935.11