3-(2,5,8,11-tetraoxatridecan-13-yloxy)aniline | 1429340-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(2,5,8,11-tetraoxatridecan-13-yloxy)aniline
• 英文别名: 3-Aminophenol-PEG4-methyl；3-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]aniline
• CAS: 1429340-32-8
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₅
• 分子量: 299.367
• InChiKey: YLOLNWWJJNNWKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,5,8,11-tetraoxatridecan-13-yloxy)aniline 、 以 乙腈 为溶剂， 以31 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含三甘醇或四甘醇单元的5,10,15,20-四芳基-5,15-二氮杂卟啉类两亲金属(II)配合物的合成及氧化还原反应

  摘要：

  在本文中，我们报告了含有三甘醇 (TriEG) 或四甘醇 (TetEG) 助剂的 5,10,15,20-四芳基-5,15-二氮杂卟啉 (M-TADAP) 的两亲金属 (II) 配合物的第一个例子. 用 TriEG 或 TetEG 基团取代的常见联吡啶前体与锌 (II)、镍 (II) 或醋酸铜 (II) 进行金属模板环化，得到相应的 TriEG 或 TetEG 附加的 M-TADAP（M = Zn， Ni, Cu) 空气稳定 19π-电子自由基阳离子。这19π-电子 M-TADAP 与 20π-电子反芳香族 M-TADAPs 和 18π- 通过氧化还原反应产生的电子芳族 M-TADAP 双阳离子。新制备的 M-TADAPs 基本上是两亲性的，但它们的水溶解度因二氮杂卟啉 (DAP) 环的电荷和乙二醇单元的数量而有很大差异。中立的 20π-electron M-TADAPs 难溶于水，而 18π-电子

  DOI：

  10.1142/s1088424622500742
• 作为产物：
  描述：

  四乙基乙二醇单甲酯 、 3-氨基苯酚 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-(2,5,8,11-tetraoxatridecan-13-yloxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE KINASE ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ PROTÉINE TYROSINE KINASE

  摘要：

  本发明提供了用于治疗对激酶活性抑制敏感的疾病的新化合物和方法，例如对蛋白酪氨酸激酶活性抑制敏感的疾病，例如对生长因子受体蛋白酪氨酸激酶活性抑制敏感的疾病，例如对受体型酪氨酸激酶信号抑制敏感的疾病，或例如对VEGF受体信号抑制敏感的疾病。

  公开号：

  WO2013044361A1

文献信息

• Inhibitors of Protein Tyrosine Kinase Activity
  申请人：METHYLGENE INC.

  公开号：US20130096088A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention provides new compounds and methods for treating a disease responsive to inhibition of kinase activity, for example a disease responsive to inhibition of protein tyrosine kinase activity, for example a disease responsive to inhibition of protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors, for example a disease responsive to inhibition of receptor type tyrosine kinase signaling, or for example, a disease responsive to inhibition of VEGF receptor signaling.

  本发明提供了新的化合物和方法，用于治疗对激酶活性抑制有反应的疾病，例如对蛋白酪氨酸激酶活性抑制有反应的疾病，例如对生长因子受体蛋白酪氨酸激酶活性抑制有反应的疾病，例如对受体型酪氨酸激酶信号抑制有反应的疾病，或例如对VEGF受体信号抑制有反应的疾病。