2-氟-4-甲氧基苯乙腈 | 749934-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-4-甲氧基苯乙腈
• 中文别名: 2-氟-4-甲氧基苯乙腈,JRD,97；4-甲氧基-2-氟苄基丁酯；2-氟-4-甲氧基苯乙腈,JRD,97%
• 英文名称: 2-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)acetonitrile
• 英文别名: 4-Methoxy-2-fluorobenzyl cyanide
• CAS: 749934-29-0
• 化学式: C₉H₈FNO
• mdl: MFCD09038467
• 分子量: 165.167
• InChiKey: OKPZYRPNHFQVMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253℃
• 密度：
  1.148
• 闪点：
  107℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P322,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥环境中保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-4-甲氧基苯乙腈 在 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 1-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TERTIARY AMIDES AND METHOD OF USE
  [FR] AMIDES TERTIAIRES ET PROCÉDÉ D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2017177004A8
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-甲氧基苄溴 、 氰化钾 在 四丁基碘化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以75%的产率得到2-氟-4-甲氧基苯乙腈
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of hepatitis C virus RNA-dependent RNA polymerase, and compositions and treatments using the same

  摘要：

  这项发明涉及公式1的化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、前药和代谢物，其中W、Z、R1和R2如本文所定义。该发明还涉及通过给哺乳动物施用公式1的化合物来治疗丙型肝炎病毒的方法，以及用于治疗这类疾病的含有公式1化合物的药物组合物。该发明还涉及制备公式1化合物的方法。

  公开号：

  US20050176701A1

文献信息

• Bispecific Estrogen Receptor α Degraders Incorporating Novel Binders Identified Using DNA-Encoded Chemical Library Screening
  作者：Jeremy S. Disch、Jennifer M. Duffy、Esther C. Y. Lee、Diana Gikunju、Betty Chan、Benjamin Levin、Michael I. Monteiro、Sarah A. Talcott、Anthony C. Lau、Fei Zhou、Anton Kozhushnyan、Neil E. Westlund、Patrick B. Mullins、Yan Yu、Moritz von Rechenberg、Junyi Zhang、Yelena A. Arnautova、Yanbin Liu、Ying Zhang、Andrew J. McRiner、Anthony D. Keefe、Anna Kohlmann、Matthew A. Clark、John W. Cuozzo、Christelle Huguet、Shilpi Arora

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00127

  日期：2021.4.22

  breast cancer. Information from DNA-encoded chemical library (DECL) screening provides a method to identify novel PROTAC binding features as the linker positioning, and binding elements are determined directly from the screen. After screening ∼120 billion DNA-encoded molecules with ERα WT and 3 gain-of-function (GOF) mutants, with and without estradiol to identify features that enrich ERα competitively

  预期ERα的双特异性降解物（PROTAC）优于目前用于治疗ER +乳腺癌的ERα信号传导抑制剂（芳香酶抑制剂/ SERM / SERD）。来自DNA编码化学文库（DECL）筛选的信息提供了一种方法，可在接头定位时识别新颖的PROTAC结合特征，并直接从筛选中确定结合元件。在筛选出约1200亿个带有ERαWT和3个功能获得（GOF）突变体的DNA编码分子后，无论是否存在雌二醇，以鉴定出竞争性富集ERα的特征，脱DNA合成的小分子样本7表现出纳摩尔ERα结合，拮抗作用和退化。在炔烃E3连接酶接合体面板和7的叠氮化物变体上单击化学合成迅速产生的ERα双特异性纳摩尔降解物，在小鼠乳腺癌异种移植模型中，PROTAC 18和21抑制ER + MCF7肿瘤的生长。这项研究验证了这种通过最小的优化从DECL筛选中鉴定新型双特异性降解物引物的方法。
• Triflic acid-mediated N-heteroannulation of β-anilino-β-(methylthio)acrylonitriles: a facile synthesis of 4-amino-2-(methylthio)quinolines
  作者：Debashruti Bandyopadhyay、Annaram Thirupathi、Divya Radhakrishnan、Adyasha Panigrahi、S. Peruncheralathan

  DOI：10.1039/d1ob01151k

  日期：——

  Various functionalised 4-amino-2-(methylthio)quinolines are synthesised through triflic acid-mediated N-heteroannulation of α-functionalized-β-anilino-β-(methylthio)acrylonitriles for the first time. The N-heteroannulation process is highly chemoselective and has mild reaction conditions. However, this process fails in the absence of the β-methylthio group in the acrylonitriles. In addition, a new

  首次通过三氟甲磺酸介导的α-功能化-β-苯胺基-β-(甲硫基)丙烯腈的N-杂环化合成了各种功能化的4-氨基-2-(甲硫基)喹啉。N-杂环化过程具有高度的化学选择性并且具有温和的反应条件。然而，该方法在丙烯腈中不存在 β-甲硫基的情况下失败。此外，还证明了一种新的双 N-杂环化工艺可以从非杂环前体合成吲哚[3,2- c ]喹啉。天然产物异隐脑油由无环前体分四步合成。
• Pharmaceutical compositions and methods for their use
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040224960A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  The present invention relates to pharmaceutical compositions and to methods for their use in decreasing cytochrome P450 (CYP450) enzyme activity. The present invention also relates to methods of increasing the bioavailability of a compound in a mammal. Additionally, the present invention relates to methods of decreasing the metabolism of certain compounds in a mammal that are metabolized by the cytochrome P450 enzyme. Furthermore, the present invention relates to pharmaceutical compositions comprising at least one compound metabolized by at least one cytochrome P450 enzyme and a cytochrome P450 enzyme-inhibiting amount of a compound of formula (I).

  本发明涉及制药组合物及其在降低细胞色素P450（CYP450）酶活性方面的使用方法。本发明还涉及一种在哺乳动物中增加化合物生物利用度的方法。此外，本发明还涉及一种在哺乳动物中降低细胞色素P450酶代谢某些化合物的方法。此外，本发明还涉及包含至少一种由至少一种细胞色素P450酶代谢的化合物和公式（I）化合物的细胞色素P450酶抑制量的制药组合物。
• INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS RNA-DEPENDENT RNA POLYMERASE, AND COMPOSITIONS AND TREATMENTS USING THE SAME
  申请人：Borchardt Allen

  公开号：US20060189681A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The invention relates to compounds of the formula 1 and to pharmaceutically acceptable salts, solvates, prodrugs and metabolites thereof, wherein W, Z, R 1 and R 2 , are as defined herein. The invention also relates to methods of treating Hepatitis C virus in mammals by administering the compounds of formula 1, and to pharmaceutical compositions for treating such disorders, which contain the compounds of formula 1. The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula 1.

  本发明涉及式1的化合物以及其药学上可接受的盐、溶剂合物、前药和代谢物，其中W、Z、R1和R2如本文所定义。本发明还涉及通过给哺乳动物投予式1的化合物来治疗丙型肝炎病毒的方法，以及包含式1的化合物的用于治疗此类疾病的制药组合物。本发明还涉及制备式1的化合物的方法。
• TERTIARY AMIDES AND METHOD OF USE
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20190119200A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  Compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein G 1 , G 2 , G 3 , L 1 , L 2 , and L 3 are as defined in the specification, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by the modulation of lysophosphatidic acid receptor 1. Methods for making the compounds are described. Also described are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), and methods for using such compounds and compositions.