N-(4-ethoxyphenyl)benzenesulfonamide | 24230-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-ethoxyphenyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: benzenesulfonic acid p-phenetidide；Benzolsulfonsaeure-p-phenetidid；4-Benzolsulfonylamino-1-aethoxy-benzol；N-(p-Aethoxyphenyl)benzolsulfonamid
• CAS: 24230-22-6
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃S
• 分子量: 277.344
• InChiKey: RQTPGMUKYNLRHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198-199 °C
• 沸点：
  428.5±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-ethoxyphenyl)benzenesulfonamide 在 乙醇 、 硝酸 作用下， 生成 benzenesulfonic acid-(4-ethoxy-2,6-dinitro-anilide)
  参考文献：
  名称：

  Reverdin, Helvetica Chimica Acta, 1929, vol. 12, p. 1058

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium benzenesulfonate 、 对乙氧基苯胺 在 碘 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以86%的产率得到N-(4-ethoxyphenyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  在室温下，通过碘介导的亚磺酸钠和胺的偶联反应，可无金属地直接构建磺酰胺。

  摘要：

  已开发出一种简单，实用且无金属的方案，用于在室温下通过碘介导的SN键形成反应，由亚磺酸钠和各种胺合成磺酰胺。这种绿色反应具有成本效益，操作简单，特别是在非常温和的条件下进行，以提供目标产品的优良率（高达98％）。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400801

文献信息

• Sur quelques dérivés diacylés de la p-anisidine et de la p-phénétidine
  作者：Frédéric Reverdin

  DOI：10.1002/hlca.19300130421

  日期：1930.7.1

  No abstract is available for this article.

  本文没有摘要。
• Preparation of quinone-imide ketals from amides with hypervalent organo-iodine compounds
  作者：R. Barret、M. Daudon

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71255-x

  日期：1991.5

  Iodosylbenzene in methanol in the presence of molecular sieves oxidises amides into quinone-imide mono ketals.

  甲醇中的碘基苯在分子筛的存在下将酰胺氧化为醌-酰亚胺单缩酮。
• Oximide derivatives and their therapeutical application
  申请人：Yu Chang Jun

  公开号：US20090012091A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention relates to a compound represented as the following Formula (I) and a pharmaceutical composition thereof wherein all substituents are as defined in the specification; and also relates to a method for treating or lessening the severity of a disease or a condition, comprising administering said compound or said pharmaceutical composition.

  本发明涉及一种表示为以下化学式（I）的化合物及其药物组合物，其中所有取代基如规范中定义；还涉及一种治疗或减轻疾病或病况严重程度的方法，包括给予该化合物或该药物组合物。
• Verfahren zur Herstellung von Nitroaminobenzolen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0049711A1

  公开（公告）日：1982-04-21

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Nitroaminobenzolen aus am Stickstoff geschützten Aminobenzolen durch Nitrierung in Gegenwart von inerten, mit Wasser nicht mischbaren organischen Lösungs- und/oder Verdünnungsmitteln, gegebenenfalls in Gegenwart von salpetriger Säure und/oder Salpetrigsäure bildenden Substanzen sowie gegebenenfalls in Gegenwart von wasserbindenden Mitteln, bei Temperaturen von 0 bis 80°C, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man unter gleichzeitiger Zugabe von 50 bis 100 gew.-%iger Salpetersäure und der zu nitrierenden Verbindung in Gegenwart von Methylenchlorid nitriert, anschließend die Schutzgruppe der Nitroaminobenzole, gegebenenfalls nach vorheriger Abtrennung des Methylenchlorids, abspaltet und die Nitroaminobenzole isoliert. Die Nitroaminobenzole sind wichtige Zwischenprodukte zur Herstellung von Farbstoffen, Pflanzenschutzmitteln, Pharmazeutika, Kunststoffen und Sprengstoffen und können außerdem noch in der Pelz- und Haarfärberei eingesetzt werden.

  本发明涉及在惰性、不溶于水的有机溶剂和/或稀释剂存在下，任选在亚硝酸和/或硝酸形成物质存在下，以及任选在水结合剂存在下，在 0 至 80°C 温度下，通过硝化从氮保护氨基苯制备硝基氨基苯的工艺，其特征在于，在二氯甲烷存在下，同时加入 50 至 100 重量％的硝酸和待硝化的化合物进行硝化。在二氯甲烷存在下，硝酸和待硝化的化合物的重量百分比发生变化，然后硝基氨基苯的保护基被裂解掉（可选择在事先分离二氯甲烷之后），并分离出硝基氨基苯。 硝基氨基苯是生产染料、杀虫剂、药品、塑料和炸药的重要中间体，也可用于毛皮和毛发染色。
• Sweetener and flavor compositions, methods of making and methods of use thereof
  申请人：EPC Natural Products Co., Ltd.

  公开号：US11147295B2

  公开（公告）日：2021-10-19

  Sweetener and flavor compositions with improved taste profiles are disclosed. Also disclosed are methods of making and methods of using such sweetener and flavor compositions.

  本发明公开了具有改进口味特征的甜味剂和香料组合物。还公开了制作和使用这种甜味剂和香料组合物的方法。

表征谱图