2-(4-ethoxyphenylamino)acetamide | 29904-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-ethoxyphenylamino)acetamide
• 英文别名: N-(4-ethoxy-phenyl)-glycine amide；N-(4-Aethoxy-phenyl)-glycin-amid；p-Phenetidinoessigsaeure-amid；Amid aus N-(4-Aethoxy-phenyl)-glycin；Amid aus p-Phenetidinoessigsaeure；2-p-phenetidino-acetamide；2-(4-Ethoxyanilino)acetamide
• CAS: 29904-09-4
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD11150998
• 分子量: 194.233
• InChiKey: GUCMYBPUKXFPQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-ethoxyphenylamino)acetamide 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以44%的产率得到2-(4-乙氧基苯胺基)乙酰肼
  参考文献：
  名称：

  一些新型的亚甲基桥接芳基半咔唑类化合物作为潜在的抗惊厥药的合成与评价

  摘要：

  合成了一系列在骨架中含有亚甲基桥基的芳基半咔唑酮作为抗惊厥剂。引入亚甲基桥的策略是由于sp 3杂交而增加结构的灵活性。通过确定化合物对戊四唑诱导的癫痫发作参数和小鼠神经毒性的作用，对其进行药理学评价。统计分析表明，与对照组相比，大多数合成的化合物显示出显着的抗惊厥活性。在转子试验中未观察到明显的神经毒性。使用多重线性回归进行了QSAR研究。的构效关系研究的结果证实，化合物与溴在 第 这些新衍生物的位置比 对 乙氧基系列更有效 。

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9924-6
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 氨 作用下， 生成 2-(4-ethoxyphenylamino)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Bergmann; Camacho; Dreyer, Berichte der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft, vol. 32, p. 254

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lumiere; Perrin, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1903, vol. <3>29, p. 967
  作者：Lumiere、Perrin

  DOI：——

  日期：——
• Bergmann; Camacho; Dreyer, Berichte der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft, vol. 32, p. 254
  作者：Bergmann、Camacho、Dreyer

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and evaluation of some novel methylene-bridged aryl semicarbazones as potential anticonvulsant agents
  作者：Saeed Mozaffari、Saeed Ghasemi、Hoda Baher、Hamidreza Khademi、Mohsen Amini、Amirhossein Sakhteman、Alireza Foroumadi、Abdolrasoul H. Ebrahimabadi、Mohammad Sharifzadeh

  DOI：10.1007/s00044-011-9924-6

  日期：2012.11

  A series of aryl semicarbazones containing a methylene bridge in their skeleton were synthesized as anticonvulsant agents. The strategy of introducing a methylene bridge was to increase the flexibility of the structures because of sp3 hybridization. Pharmacological evaluations of the compounds were performed by determination of their effects on pentylenetetrazole-induced seizure parameters and neurotoxicity

  合成了一系列在骨架中含有亚甲基桥基的芳基半咔唑酮作为抗惊厥剂。引入亚甲基桥的策略是由于sp 3杂交而增加结构的灵活性。通过确定化合物对戊四唑诱导的癫痫发作参数和小鼠神经毒性的作用，对其进行药理学评价。统计分析表明，与对照组相比，大多数合成的化合物显示出显着的抗惊厥活性。在转子试验中未观察到明显的神经毒性。使用多重线性回归进行了QSAR研究。的构效关系研究的结果证实，化合物与溴在 第 这些新衍生物的位置比 对 乙氧基系列更有效 。