2,4-dichloro-6-(4-ethoxyanilino)-s-triazine | 68301-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,4-dichloro-6-(4-ethoxyanilino)-s-triazine
• 英文别名: (4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-(4-ethoxy-phenyl)-amine；2,4-Dichlor-6-<4-ethoxy-phenyl>-s-triazin；4,6-dichloro-N-(4-ethoxyphenyl)-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 68301-05-3
• 化学式: C₁₁H₁₀Cl₂N₄O
• mdl: MFCD01596319
• 分子量: 285.133
• InChiKey: BUCOSULJIXFZHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182 °C(Solv: carbon tetrachloride (56-23-5))
• 沸点：
  479.2±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.428±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-6-(4-ethoxyanilino)-s-triazine 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-(dl-α-p-methoxyphenethylamino)-4-(4-ethoxyanilino)-6-(isonicotinylhydrazino)-s-triazine
  参考文献：
  名称：

  Langalia; Thaker, Journal of the Indian Chemical Society, 1981, vol. 58, # 1, p. 89 - 90

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对乙氧基苯胺 、 2,4-dichloro-6-[N-(4'-ethoxyphenyl)dithiocarbamoyl]-s-triazine 以 丙酮 为溶剂， 以91%的产率得到2,4-dichloro-6-(4-ethoxyanilino)-s-triazine
  参考文献：
  名称：

  Desai; Ravat; Shah, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 2, p. 367 - 373

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Simple and efficient synthetic routes to bioactive s-triazinyl dithiocarbamate derivatives
  作者：R. M. Desai、D. K. Dodiya、A. R. Trivedi、V. H. Shah

  DOI：10.1007/s00044-008-9093-4

  日期：2008.10

  l]-6-arylamino-s-triazines (7a–l) were synthesized by two different synthetic routes. In the first route (A) , 2,4,6-tricholoro-s-triazine (1) was condensed with N-(3-methylphenyl)ammoniumdithiocarbamate to afford compounds 3 or 6 , which on reaction with different aryl amines afforded compounds 4a–l or 7a–l . In the second route (B) , condensation of 1 with different aryl amines yielded compounds

  2,4-二芳基氨基-6- [N-（3'-甲基苯基）二硫代氨基甲酰基]-三嗪 （4a–l） 和2,4-双[N-（3'-甲基苯基）二硫代氨基甲酰基] -6-系列芳基氨基-s-三嗪 （7a–l） 是通过两种不同的合成途径合成的。在第一途径 （A）中 ，将2,4,6-三氯三嗪 （1） 与N-（3-甲基苯基）二硫代氨基甲酸铵缩合，得到化合物 3 或 6 ，其与不同的芳基胺反应后得到化合物 4a。 –l 或 7a–l 。在第二种方法 （B）中 ， 1 与不同的芳基胺缩合 生成化合物 2a–l 或 5a–l 。进一步用N-（3-甲基苯基）二硫代氨基甲酸铵处理，可制得化合物 4a-1 或 7a-1 。新合成的化合物 4a-1 和 7a-1 通过元素分析，红外（IR）和1 H核磁共振（NMR）光谱学表征。评价所有产品的抗菌和抗真菌活性。
• Wasserlösliche Kupferkomplex-Disazoverbindungen, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung als Farbstoffe
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0084849A2

  公开（公告）日：1983-08-03

  Wasserlösliche Kupferkomplex-Disazoverbindungen mit faserreaktiven Farbstoffeigenschaften der allgemeinen Formel in weicher bedeuten: m und n ist jedes die Zahl Null oder 1; die Gruppe -SO2-Y steht in 5-Stellung an den Benzolkern gebunden, wenn n gleich Null ist, oder in 4-Stellung, wenn n gleich Null oder 1 ist; die freistehende Azogruppe kann an den mittelständigen Naphthalinkern in 6'- oder 7'-Stellung gebunden sein; sofern m gleich 1 ist, ist diese Sulfogruppe in 5'-Stellung gebunden, wenn die Azogruppe in 6'-Stellung steht, und ist in 6'-Stellung gebunden, wenn die Azogruppe in 7'-Stellung steht; X ist Chlor oder Brom oder eine Gruppe der Formel in welchen R1 für gegebenenfalls substituiertes Alkyl von 1 bis 4 C-Atomen oder gegebenenfalls substituiertes Aryl oder Wasserstoff steht, R2 gegebenenfalls substituiertes Alkyl von 1 bis 4 C-Atomen oder gegebenenfalls substituiertes Aryl ist, R3 Wasserstoff oder gegebenenfalls substituiertes Alkyl von 1 bis 4 C-Atomen ist, R4 Wasserstoff oder gegebenenfalls durch 1 bis 3 Methylgruppen substituiertes Cycloalkyl oder gegebenenfalls substituiertes Alkyl von 1 bis 4 C-Atomen oder gegebenenfalls substituiertes Aryl ist, oder R3 und R4 bilden als Alkylenreste von 1 bis 4 C-Atomen zusammen mit dem Stickstoffatom und gegebenenfalls einem Sauerstoff-, Schwefel- oder Stickstoffatom als weiterem Heteroatom einen heterocyclischen sechsgliedrigen Rest; Y ist Vinyl oder eine Gruppe der Formel in weicher R ein alkalisch eliminierbarer Rest ist; Z ist Chlor oder Brom; M ist Wasserstoff oder das Äquivalent eines Metalls. Diese neuen Kupferkomplex-Disazoverbindungen werden analog bekannten Verfahrensweisen aus den aus der allgemeinen Formel ersichtlichen Komponenten (einem Aminophenol mit der Gruppe -SO2-Y, einer Aminonaphtholsulfonsäure als diazotierbarer Kupplungskomponente, einer Aminonaphtholsulfonsäure als Kupplungskomponente, Cyanurchlorid oder Cyanurbromid und einer Verbindung H-X mit X der obigen Bedeutung) hergestellt. Sie liefern beispielsweise auf Cellulosefasermaterialien farbtiefe und echte Färbungen und Drucke.

  具有纤维活性染料特性的水溶性铜络合二氮杂化合物，通式如下 软状： m 和 n 各为 0 或 1；当 n 为 0 时，-SO2-Y 基团在 5 位与苯核相连，当 n 为 0 或 1 时，在 4 位与苯核相连；独立偶氮基团可在 6'- 或 7'- 位与中心萘核相连； 如果 m 为 1，当偶氮基位于 6'位时，该硫醇基团键合在 5'位；当偶氮基位于 7'位时，该硫醇基团键合在 6'位； X 是氯或溴，或一个式中的基团 其中 R1 是 1 至 4 个碳原子的任选取代的烷基或任选取代的芳基或氢、 R2 是 1 至 4 个碳原子的任选取代的烷基或任选取代的芳基、 R3 是氢或 1 至 4 个碳原子的任选取代的烷基、 R4 是氢或任选被 1 至 3 个甲基取代的环烷基或任选被 1 至 4 个碳原子取代的烷基或任选被取代的芳基，或 R3 和 R4 作为 1 至 4 个碳原子的亚烷基，与氮原子以及作为另一个杂原子的氧原子、硫原子或氮原子一起构成杂环六元基； Y 是乙烯基或下式中的一个基团 在软性条件下 R 是可被碱消除的基； Z 是氯或溴； M 是氢或等价金属。 这些新的铜络合物二氮杂化合物的制备方法与已知方法类似，由通式中显而易见的组分（基团为-SO2-Y 的氨基苯酚、作为可重氮偶联组分的氨基萘酚磺酸、作为偶联组分的氨基萘酚磺酸、三聚氯氰或三聚溴氰和化合物 H-X，其中 X 如上定义）制备而成。例如，它们可在纤维素纤维材料上提供色彩深度和真实的染色和印花效果。
• LANGALIA N. A.; THAKER K. A., J. INDIAN CHEM. SOC., 1981, 58, NO 1, 89-90
  作者：LANGALIA N. A.、 THAKER K. A.

  DOI：——

  日期：——
• PANDYA, U. H.;ASTIK, R. R.;THAKER, K. A., J. INST. CHEM., 1981, 53, N 2, 83-84
  作者：PANDYA, U. H.、ASTIK, R. R.、THAKER, K. A.

  DOI：——

  日期：——
• DAVE, M. P.;PATEL, J. M.;LANGALIA, N. A.;THAKER, K. A., J. INDIAN CHEM. SOC., 1984, 61, N 3, 237-238
  作者：DAVE, M. P.、PATEL, J. M.、LANGALIA, N. A.、THAKER, K. A.

  DOI：——

  日期：——