methanetriyl-tris-boronic acid hexamethyl ester | 18067-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: methanetriyl-tris-boronic acid hexamethyl ester
• 英文别名: Methantriboronsaeure-hexamethylester；Tris-(dimethoxyboryl)-methan；Hexamethyl-methantriboronat；Tris(dimethoxyboryl)methan；Tris-(dimethoxyboryl)methane；bis(dimethoxyboranyl)methyl-dimethoxyborane
• CAS: 18067-51-1
• 化学式: C₇H₁₉B₃O₆
• 分子量: 231.657
• InChiKey: PWKIRHKMJVMZOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  97.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.932±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.22
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methanetriyl-tris-boronic acid hexamethyl ester 、 三氯化硼 生成 tris(dichloroboryl)methane
  参考文献：
  名称：

  Matteson; Mattschei, Peter K., Inorganic Chemistry, 1973, vol. 12, # 10, p. 2472 - 2475

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯仿 、 二甲基氯硼酸酯 生成 methanetriyl-tris-boronic acid hexamethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Methanetetraboronic ester

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01010a057

文献信息

• Lithium bis(ethylenedioxyboryl)methide and its reactions with carbonyl compounds and with the chlorotriphenyl derivatives of germanium, tin and lead
  作者：Donald S. Matteson、Pradipta K. Jesthi

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90155-4

  日期：1976.4

  Transesterification of tris(dimethoxyboryl)methane, HC[B(OCH3)2]3, with ethylene glycol yielded tris(ethylenedioxyboryl)methane (I), HC(BO2C2H4)3 which with methyllithium in THF at −70°C precipitated lithium bis(ethylenedioxyboryl)methide (II), Li+ HC(BO2C2H4)2-. Reaction of II with Ph3MCl, where M = Ge, Sn, or Pb, gave Ph3MCH(BO2C2H4)2. The analogous 1,3-propanediol ester, Li+HC(BO2C3H6)2-, yielded

  三（二甲氧基硼基）甲烷HC [B（OCH 3）2 ] 3与乙二醇的酯交换反应生成三（乙二氧基硼基）甲烷（I）HC（BO 2 C 2 H 4）3，其与甲基锂在THF中于-70 ℃下沉淀的锂双（ethylenedioxyboryl）甲基化物（II）中，Li + HC（BO 2 ç 2 ħ 4）2 - 。II与Ph 3 MCl反应，其中M = Ge，Sn或Pb，得到Ph 3 MCH（BO 2 C 2 H 4）2。类似的1,3-丙二醇酯，栗+ HC（BO 2 ç 3 ħ 6）2 - ，得到博士3 MCH（BO 2 ç 3 ħ 6）2。用MeLi处理然后用Ph 3 SnCl处理Ph 3 SnCH（BO 2 C 2 H 4）2得到（Ph 3 Sn）2 CHBO 2 C 2 H 4，表明一个B和一个Sn原子足以稳定碳负离子。II与醛的反应可得到高产率的1-烯烃-1-硼酸酯RCHBOCHBO 2 C 2 H
• Metallomethane
  作者：Dietrick K. Breitinger、Wolfram Kress、Raymond Sendelbeck、Kenzoe Ishiwada

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98545-0

  日期：1983.2

  prepared mercurimethanes CH4−n(HgX)n (1 ≦ n ≦ 4; X = Cl, Br, I and CN) have been measured. The chemical shifts δ(199Hg) indicate increasing deshielding of the mercury nuclei with increasing n and in the series I < Br < Cl < CN. The effects in the shifts are assigned to changes in the paramagnetic contributions to shielding. The influences of different ligands X on δ(199Hg) with a fixed n are explained by

  199的部分新制备mercurimethanes CH汞NMR谱4- Ñ（HGX）Ñ（1≦ Ñ ≦4; X =氯，Br，I和CN）进行了测量。化学位移δ（199 HG）表明汞核的去屏蔽作用随n的增加而增加，且在I
• Characterization of a boron-stabilized carbanion, tris(trimethylenedioxyboryl)methide ion, and its reactions with carbonyl compounds
  作者：D.S. Matteson、Leon A. Hagelee

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)94140-8

  日期：1975.7

  −C[BO2(CH2)3]3 (II), which has been isolated and characterized. The IIB NMR spectrum of II in hexamethylphosphoramide consists of one peak 1.05 ppm downfield from boron trifluoride etherate. The 1H NMR spectrum of II after solvolysis in protic solvents shows that the B-butyl group has been cleaved off to the extent of 90–100%, presemably as the butaneboronic ester III. The identity of II has been further checked

  在-70°C在四氢呋喃中，将丁基锂加到四（三亚甲基二氧基硼基）甲烷C [BO 2（CH 2）3 ] 4（I）中，沉淀出三（三亚甲基二氧基硼基）甲基化锂。李+ - C [BO 2（CH 2）3 ] 3（II），它已被分离和表征。六甲基磷酰胺中II的II B NMR光谱由来自三氟化硼醚化物的低场一个1.05 ppm峰组成。在1在质子溶剂节目溶剂分解后II的1 H NMR光谱，所述乙丁基的裂解程度为90–100％，大概是丁烷硼酸酯III。通过将其转化为已知的三苯基锡衍生物VI和溴衍生物XI，进一步检查了II的身份，如果在与溴反应之前未分离出II，则很难纯化。对于与醛和酮的缩合，II不能方便地由I与甲基锂生成，也不能分离，并且可以高收率获得烯烃1,1,1-二硼酸酯XII和XIV。多聚甲醛（XII，R = H）的缩合产物与环戊二烯和全氯环戊二烯进行Diels-Alder反应，并简要研究了苯甲醛衍生物XII（R
• C-alkylation of methanetetraboronic and methanetriboronic esters
  作者：Donald S. Matteson、Joseph R. Thomas

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80263-6

  日期：1970.9

  from methyl iodide and [(MeO)2B]3C− were converted to the more stable ethylene glycol esters and isolated by gas chromatography. Tris(dimethoxyboryl)methane, [(MeO)2B]3CH, reacts with one equivalent of alkyl halide and lithium ethoxide to yield [(MeO)2B]2CHR, best isolated by conversion to the ethylene glycol ester and distillation. Alkyl groups R include CH3, C4H9, CH2CHCH2, HCCCH2, and CH3O2CCH2

  四（dimethoxyboryl）甲烷，[（MEO）2 B] 4 C，和甲醇锂在四氢呋喃中表现为[（MEO）的源极2 B] 3 Ç - ，其从烷基卤化物置换卤化物离子（RX），得到的混合物的[（MEO）2 B] 3 CR和[（MEO）2 B] 2 CR 2。从[（MEO）一dimethoxyboryl基团转移后者必须结果2 B] 3 CR到[（MEO）2 B] 3 Ç -到形式[（MEO）2 B] 4 C和[（MEO）2，B ] 2CR - ，然后与RX的第二摩尔反应。从甲基碘和[（MEO）的产品2 B] 3 Ç -转化成更稳定的乙二醇酯，并用气相色谱法分离。三（二甲氧基硼基）甲烷[（MEO）2 B] 3 CH与一当量的烷基卤和乙醇锂反应生成[（MEO）2 B] 2 CHR，最好通过转化为乙二醇酯并蒸馏来分离。烷基R包括CH 3，C 4 H 9，CH 2 ＝ CHCH 2，HC ＝ CCH
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 5.2.8.4, page 229 - 232
  作者：

  DOI：——

  日期：——