2-(4-Chlorophenyl)-6-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazole | 91437-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(4-Chlorophenyl)-6-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazole
• CAS: 91437-86-4
• 化学式: C₁₄H₈ClF₃N₂
• 分子量: 296.679
• InChiKey: MEDVDMDVJXXXPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174-175 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  418.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.441±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 3,4-二胺基苄氧基三氟化物 在 亚硝酸特丁酯 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到2-(4-Chlorophenyl)-6-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  亚硝酸叔丁酯在室温下由邻苯二胺和醛催化合成苯并咪唑

  摘要：

  已证明在催化量的亚硝酸叔丁酯存在下，通过邻苯二胺与醛的环缩合反应合成苯并咪唑的简单有效方法。所有反应均在室温下进行，同时以良好至优异的产率获得所需产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.151735

文献信息

• Paglietti; Pirisi; Loriga, Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 3, p. 215 - 226
  作者：Paglietti、Pirisi、Loriga、Grella、Sparatore、Satta、Manca

  DOI：——

  日期：——
• PAGLIETTI, G.;PIRISI, M. A.;LORIGA, M.;GRELLA, G. E.;SPARATORE, F.;SATTA,+, FARMACO. ED. SCI., 43,(1988) N 3, C. 215-226
  作者：PAGLIETTI, G.、PIRISI, M. A.、LORIGA, M.、GRELLA, G. E.、SPARATORE, F.、SATTA,+

  DOI：——

  日期：——
• tert-Butyl nitrite catalyzed synthesis of benzimidazoles from o-phenylenediamine and aldehydes at room temperature
  作者：Sadaf Azeez、Popuri Sureshbabu、Priyanka Chaudhary、Shahulhameed Sabiah、Jeyakumar Kandasamy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.151735

  日期：2020.4

  A simple and efficient method is demonstrated for the synthesis of benzimidazoles via cyclocondensation of o-phenylenediamine with aldehydes in the presence of catalytic amount of tert-butyl nitrite. All the reactions were carried out at room temperature while the desired products were obtained in good to excellent yields.

  已证明在催化量的亚硝酸叔丁酯存在下，通过邻苯二胺与醛的环缩合反应合成苯并咪唑的简单有效方法。所有反应均在室温下进行，同时以良好至优异的产率获得所需产物。