3-O-(N-tert-butoxycarbonyl-3-amino-propanoyl)-4,6-O-di-tert-butylsilanediyl-D-glucal | 848359-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-O-(N-tert-butoxycarbonyl-3-amino-propanoyl)-4,6-O-di-tert-butylsilanediyl-D-glucal
• 英文别名: [(4aR,8R,8aS)-2,2-ditert-butyl-4,4a,8,8a-tetrahydropyrano[3,2-d][1,3,2]dioxasilin-8-yl] 3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 848359-07-9
• 化学式: C₂₂H₃₉NO₇Si
• 分子量: 457.64
• InChiKey: PXPIYSTVYPFBFS-NUJGCVRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-(N-tert-butoxycarbonyl-3-amino-propanoyl)-4,6-O-di-tert-butylsilanediyl-D-glucal 在 吡啶 、 三正丁胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-amino-5,9-anhydro-N-tert-butoxycarbonyl-8,10-O-di-tert-butylsilanediyl-6,7-didehydro-3-oxo-1,2,4,6,7-pentadeoxy-D-glycero-D-gulo-decitol
  参考文献：
  名称：

  C-糖基氨基酸的合成：串联Tebbe / Claisen方法的范围和局限性

  摘要：

  氨基酸可用作与3-羟基缩醛酯化的偶联伴侣，作为串联Tebbe / Claisen方法合成C-糖基氨基酸的底物。尽管取代的α-氨基酸的酯未成功进行Tebbe或其他亚甲基化作用，但β-或γ-氨基酸的酯被亚甲基化生成乙烯基醚，然后进行平稳的热重排以生成β- C-糖苷产物。叔丁基酯被发现是不反应的试剂特伯，这样叔丁基保护可被用于其它羧酸。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.11.035
• 作为产物：
  描述：

  3-O-(N-tert-butoxycarbonyl-2'-amino-ethanoyl)-4,6-O-di-tert-butylsilanediyl-D-glucal 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-O-(N-tert-butoxycarbonyl-3-amino-propanoyl)-4,6-O-di-tert-butylsilanediyl-D-glucal
  参考文献：
  名称：

  C-糖基氨基酸的合成：串联Tebbe / Claisen方法的范围和局限性

  摘要：

  氨基酸可用作与3-羟基缩醛酯化的偶联伴侣，作为串联Tebbe / Claisen方法合成C-糖基氨基酸的底物。尽管取代的α-氨基酸的酯未成功进行Tebbe或其他亚甲基化作用，但β-或γ-氨基酸的酯被亚甲基化生成乙烯基醚，然后进行平稳的热重排以生成β- C-糖苷产物。叔丁基酯被发现是不反应的试剂特伯，这样叔丁基保护可被用于其它羧酸。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.11.035