6-butyl-indan-1-one | 663926-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 6-butyl-indan-1-one
• 英文别名: 6-butyl-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 663926-43-0
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: DXSJTDBHHIGQQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-butyl-indan-1-one 在 盐酸 、 2-甲基-2-硝基丙烷 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-butyl-indan-1,2-dione 2-oxime
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES HAVING BETA-2-ADRENORECEPTOR AGONIST ACTIVITY
  [FR] DERIVES DE BENZOTHIAZOLE AYANT UNE ACTIVITE D'AGONISTE DU BETA-2-ADRENORECEPTEUR

  摘要：

  公式(I)中的化合物以自由形式、盐或溶剂形式存在，其中X具有规范中指示的含义，可用于治疗通过激活β2-肾上腺素受体预防或缓解的症状。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2004016601A1
• 作为产物：
  描述：

  丁苯 在 aluminum (III) chloride 、 硫酸 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6-butyl-indan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES HAVING BETA-2-ADRENORECEPTOR AGONIST ACTIVITY
  [FR] DERIVES DE BENZOTHIAZOLE AYANT UNE ACTIVITE D'AGONISTE DU BETA-2-ADRENORECEPTEUR

  摘要：

  公式(I)中的化合物以自由形式、盐或溶剂形式存在，其中X具有规范中指示的含义，可用于治疗通过激活β2-肾上腺素受体预防或缓解的症状。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2004016601A1

文献信息

• Synthesis of Indanones via Solid-Supported [2+2+2] Cyclotrimerization
  作者：Ramesh S. Senaiar、Jesse A. Teske、Douglas D. Young、Alexander Deiters

  DOI：10.1021/jo7013565

  日期：2007.9.1

  A new facile approach toward natural and unnatural indanones has been developed, featuring a solid-supported [2+2+2] cyclotrimerization as the key step. This strategy has been applied to the chemo- and regioselective assembly of indanone arrays and to the total synthesis of a recently isolated indanone marine natural product.

  已开发出一种新的简便方法来处理天然和非天然茚满酮，其中关键步骤是固相支持的[2 + 2 + 2]环三聚化。此策略已应用于茚满酮阵列的化学和区域选择性组装，以及最近分离出的茚满酮海洋天然产物的总合成。
• Benzothiazole derivatives having beta-2-adrenoreceptor agonist activity
  申请人：Cuenoud Bernard

  公开号：US20060106075A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  Compounds of formula (I) in free or salt or solvate form, wherein X has the meaning indicated in the specification, are useful for treating conditions that are prevented or alleviated by activation of the β 2 -adrenoreceptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  式(I)的化合物，包括自由形式、盐形式或溶剂合物形式，其中X的含义如规范中所示，可用于治疗通过激活β2-肾上腺素能受体预防或缓解的疾病。还描述了包含该化合物的制药组合物和制备该化合物的过程。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：CUENOUD Bernard

  公开号：US20150065490A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  Compounds of formula I in free or salt or solvate form, wherein X has the meaning indicated in the specification, are useful for treating conditions that are prevented or alleviated by activation of the β 2 -adrenoreceptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  公式I的化合物，无论是自由形式、盐形式或溶剂形式，其中X的意义在说明书中指示，可用于治疗通过激活β2-肾上腺素受体预防或缓解的疾病。还描述了含有这些化合物的制药组合物以及制备这些化合物的过程。
• BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES HAVING BETA-2-ADRENORECEPTOR AGONIST ACTIVITY
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1529038A1

  公开（公告）日：2005-05-11
• [EN] BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES HAVING BETA-2-ADRENORECEPTOR AGONIST ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE BENZOTHIAZOLE AYANT UNE ACTIVITE D'AGONISTE DU BETA-2-ADRENORECEPTEUR
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004016601A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  Compounds of Formula (I) in free or salt or solvate form, wherein X has the meaning indicated in the specification, are useful for treating conditions that are prevented or alleviated by activation of the ß2-adrenoreceptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  公式(I)中的化合物以自由形式、盐或溶剂形式存在，其中X具有规范中指示的含义，可用于治疗通过激活β2-肾上腺素受体预防或缓解的症状。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。