摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-氟-5-乙烯基苯甲醛 | 205939-54-4

中文名称
2-氟-5-乙烯基苯甲醛
中文别名
——
英文名称
2-fluoro-5-vinyl-benzaldehyde
英文别名
5-Ethenyl-2-fluorobenzaldehyde
2-氟-5-乙烯基苯甲醛化学式
CAS
205939-54-4
化学式
C9H7FO
mdl
——
分子量
150.152
InChiKey
CJTKVRAPUNJQJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氟-5-乙烯基苯甲醛platinum(IV) oxidetitanium(IV) tetraethanolate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气碳酸氢钠potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 10.5h, 生成 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[[5-ethyl-2-(2-formylphenyl)sulfanylphenyl]methyl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PEPTIDE MACROCYCLES AGAINST ACINETOBACTER BAUMANNII
    [FR] MACROCYCLES PEPTIDIQUES CONTRE ACINETOBACTER BAUMANNII
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物,其中X1至X8和R1至R8如本文所述,以及其药学上可接受的盐。此外,本发明涉及制备式(I)的化合物,包括它们的药物组合物以及它们作为治疗由鲍曼不动杆菌引起的疾病和感染的药物的用途。
    公开号:
    WO2017072062A1
  • 作为产物:
    描述:
    三丁基乙烯基锡5-溴-2-氟苯甲醛copper(l) iodide 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 三苯胂 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以35%的产率得到2-氟-5-乙烯基苯甲醛
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 4-[18F]Fluorophenyl-alkenes and -arenes via Palladium-Catalyzed Coupling of 4-[18F]Fluoroiodobenzene with Vinyl and Aryl Tin Reagents.
    摘要:
    The cross-coupling reaction of 4-[F-18]fluoroiodobenzene 3a with vinyl or aryl tin reagents in the presence of tetrakis(triphenylphosphine)palladium was found to provide a convenient and rapid method for the preparation of 4-[F-18]fluorostyrene or 4-[F-18]fluorobiphenyl within 45-50 min and 47% or 86% radiochemical yields, respectively, counted from 3a. (E)-N-{3-(4-[F-18]fluorophenyl}prop-2-enyl]piperidine 2a was obtained within 45 min and in 80% radiochemical yield from 3a. 4-[F-18]Fluorobromobenzene 4a was prepared in 24-48% yield from 2-nitro-5-bromobenzaldehyde and [F-18]KF in 95 min.
    DOI:
    10.3891/acta.chem.scand.52-0480
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] ANTI-BACTERIAL PEPTIDE MACROCYCLES AND USE THEREOF<br/>[FR] MACROCYCLES PEPTIDIQUES ANTIBACTÉRIENS ET LEUR UTILISATION
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2018189065A1
    公开(公告)日:2018-10-18
    The present invention relates to compounds of formula (I) wherein X1 to X8 and R1 to R8 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof for the use in the treatment or prevention of infections and resulting diseases caused by Pseudomonas aeruginosa.
    本发明涉及式(I)的化合物,其中X1至X8和R1至R8如本文所述,以及其药学上可接受的盐,用于治疗或预防由铜绿假单胞菌引起的感染及其导致的疾病。
  • ANTI-BACTERIAL PEPTIDE MACROCYCLES AND USE THEREOF
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP3388444A1
    公开(公告)日:2018-10-17
    The present invention relates to compounds of formula (I) wherein X1 to X8 and R1 to R8 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof for the use in the treatment or prevention of infections and resulting diseases caused by Pseudomonas aeruginosa.
    本发明涉及式 (I) 的化合物 其中 X1 至 X8 和 R1 至 R8 如本文所述,以及其药学上可接受的盐,用于治疗或预防由铜绿假单胞菌引起的感染及由此导致的疾病。
  • Peptide macrocycles against acinetobacter baumannii
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US10030047B2
    公开(公告)日:2018-07-24
    The present invention provides compounds of formula (I) wherein X1 to X8 and R1 to R8 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments for the treatment of diseases and infections caused by Acinetobacter baumannii.
    本发明提供了式 (I) 的化合物 其中 X1 至 X8 和 R1 至 R8 如本文所述,以及其药学上可接受的盐。此外,本发明还涉及式(I)化合物的制造、包含它们的药物组合物以及它们作为治疗鲍曼不动杆菌引起的疾病和感染的药物的用途。
  • Anti-bacterial peptide macrocycles and use thereof
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US11066443B2
    公开(公告)日:2021-07-20
    The present invention relates to compounds of formula (I) wherein X1 to X8 and R1 to R8 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof for the use in the treatment or prevention of infections and resulting diseases caused by Pseudomonas aeruginosa.
    本发明涉及式 (I) 的化合物 其中 X1 至 X8 和 R1 至 R8 如本文所述,以及其药学上可接受的盐,用于治疗或预防由铜绿假单胞菌引起的感染和由此导致的疾病。
  • PEPTIDE MACROCYCLES AGAINST ACINETOBACTER BAUMANNII
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP3368544B1
    公开(公告)日:2020-06-17
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐