2-氟-5-亚磺基苯甲酸 | 1229627-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-5-亚磺基苯甲酸
• 英文名称: 2-fluoro-5-sulfinobenzoic acid
• CAS: 1229627-84-2
• 化学式: C₇H₅FO₄S
• 分子量: 204.179
• InChiKey: GZFRSLKOQLCINJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.79±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-5-亚磺基苯甲酸 在 lithium hydroxide monohydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-氟-5-甲烷磺酰基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  2-取代氧基-5-甲砜基苯基哌嗪酰胺类似物及 其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了2‑取代氧基‑5‑甲砜基苯基哌嗪酰胺类似物及其制备方法和用途。具体地，本发明涉及一种具有式(I)化合物2‑取代氧基‑5‑甲砜基苯基哌嗪酰胺类似物及其制备方法和应用，其中式(I)化合物中的取代基如说明书所定义。该系列化合物具有抑制甘氨酸转运蛋白‑1(GlyT1)的活性，可以用来治疗中枢神经及精神领域的相关疾病，例如精神分裂症(包括阳性症状、阴性症状以及认知性症状)、老年痴呆症、帕金森氏症以及其他的相关精神类疾病，在预防与治疗中枢神经及精神疾病药物中的具有广泛应用，有望开发成新一代GlyT1抑制剂。

  公开号：

  CN105712952B
• 作为产物：
  描述：

  5-(氯磺酰基)-2-氟苯甲酸 在 sodium sulfite 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-氟-5-亚磺基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  2-取代氧基-5-甲砜基苯基哌嗪酰胺类似物及 其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了2‑取代氧基‑5‑甲砜基苯基哌嗪酰胺类似物及其制备方法和用途。具体地，本发明涉及一种具有式(I)化合物2‑取代氧基‑5‑甲砜基苯基哌嗪酰胺类似物及其制备方法和应用，其中式(I)化合物中的取代基如说明书所定义。该系列化合物具有抑制甘氨酸转运蛋白‑1(GlyT1)的活性，可以用来治疗中枢神经及精神领域的相关疾病，例如精神分裂症(包括阳性症状、阴性症状以及认知性症状)、老年痴呆症、帕金森氏症以及其他的相关精神类疾病，在预防与治疗中枢神经及精神疾病药物中的具有广泛应用，有望开发成新一代GlyT1抑制剂。

  公开号：

  CN105712952B

文献信息

• Heterocyclic-substituted phenyl methanones
  申请人：Jolidon Synese

  公开号：US20060178381A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , and are defined in the specification and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  本发明涉及式I的化合物 其中 R 1 ， R 2 ，并在规范中定义，并且其药学上可接受的酸盐。
• SYNTHESIS OF GLYT-1 INHIBITORS
  申请人：Pfleger Christophe

  公开号：US20080221327A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present invention relates to a process for preparation of a compound of formula I wherein Het, R 1 , R 2 , R 3 , and n are as defined herein and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, which comprises reacting a compound of formula 21 with a compound of formula 8 to obtain a compound of formula 11 and coupling the compound of formula 11 in the presence of a coupling reagent or the corresponding acid halogenide with a compound of formula 15 to obtain a compound of formula I.

  本发明涉及一种制备式I化合物的方法，其中Het、R1、R2、R3和n的定义如本文所述，并且其药学上可接受的酸盐，包括将式21的化合物与式8的化合物反应以获得式11的化合物，然后在偶联试剂或相应的酸卤化物存在下，将式11的化合物与式15的化合物偶联以获得式I的化合物。
• Bitopertin的新合成方法及其中间体
  申请人：江苏恩华药业股份有限公司

  公开号：CN104628679A

  公开（公告）日：2015-05-20

  本发明公开了一种Bitopertin的新合成方法及其中间体，本发明中提供的合成Bitopertin的方法以5-甲磺酰基-2-[(1S)-2,2,2-三氟-1-甲基乙氧基]苯甲酸为原料，通过氯代、酰化、脱保护、缩合和重结晶连续多步操作得到Bitopertin，各步中间体不需要进一步纯化，其总收率可达80%以上。
• Benzoyl-piperazine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07605163B2

  公开（公告）日：2009-10-20

  The invention relates to compounds of formula wherein the substituents are described herein. The compounds may be used in the treatment of illnesses based on the glycine uptake inhibitor, such as psychoses, pain, neurodegenerative disfunction in memory and learning, schizophrenia, dementia and other diseases in which cognitive processes are impaired, such as attention deficit disorders or Alzheimer's disease.

  本发明涉及式子中所描述的化合物，其中取代基在此处描述。这些化合物可用于治疗基于甘氨酸摄取抑制剂的疾病，如精神病、疼痛、记忆和学习的神经退行性功能障碍、精神分裂症、痴呆和其他认知过程受损的疾病，如注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。
• HETEROCYCLIC-SUBSTITUTED PHENYL METHANONES
  申请人：Jolidon Synese

  公开号：US20090203665A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , and are defined in the specification and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1，R2和在规范中定义，并且其药学上可接受的酸加合盐。