4-Benzyl-1-piperazinylsulphonyl chloride | 147677-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Benzyl-1-piperazinylsulphonyl chloride
• 英文别名: 4-benzylpiperazine-1-sulfonyl chloride
• CAS: 147677-01-8
• 化学式: C₁₁H₁₅ClN₂O₂S
• 分子量: 274.771
• InChiKey: VQTKCIDTESAYMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.0±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzyl-1-piperazinylsulphonyl chloride 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 N-[4-[2-[[(2R)-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]amino]-2-methylpropyl]-phenyl]-4-(phenylmethyl)-1-piperazinesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Potent and selective, sulfamide-based human β3-adrenergic receptor agonists

  摘要：

  A series of sulfamide-based analogs related to L-796568 were prepared and evaluated for their biological activity at the human beta(3)-adrenergic receptor (AR). This modification allows for a significant reduction in molecular weight, while maintaining single-digit nanomolar potencies at the beta(3)-AR and high selectivities versus the beta(1)- or beta(2)-AR. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.089
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基哌嗪 在 磺酰氯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.17h， 以76%的产率得到4-Benzyl-1-piperazinylsulphonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE DERIVATIVES AND USES THEREOF FOR TREATING A CANCER
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE ET LEURS UTILISATIONS POUR LE TRAITEMENT D'UN CANCER

  摘要：

  本发明涉及一种具有如下式（I'）的吲哚衍生物作为CK2抑制剂，以及包含该衍生物的药物组合物。本发明还涉及利用该式（I）化合物用于预防和/或治疗癌症的用途。

  公开号：

  WO2022008475A1

文献信息

• Pyrazolopyrimidinone antianginal agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05272147A1

  公开（公告）日：1993-12-21

  Compounds of the formula ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof are selective cGMP PDE inhibitors which are useful in the treatment of such diseases and adverse conditions as angina, hypertension, congestive heart failure, reduced blood vessel patency, peripheral vascular disease, stroke, bronchitis, chronic asthma, allergic asthma, allergic rhinitis, glaucoma, and diseases characterized by disorders of gut motility.

  式##STR1##及其药学上可接受的盐是选择性cGMP PDE抑制剂，可用于治疗心绞痛、高血压、充血性心力衰竭、血管通透性降低、外周血管疾病、中风、支气管炎、慢性哮喘、过敏性哮喘、过敏性鼻炎、青光眼以及以肠道蠕动障碍为特征的疾病。
• Method of treating a patient having precancerous lesions with phenyl purinone derivatives
  申请人：Cell Pathways, Inc.

  公开号：US06200980B1

  公开（公告）日：2001-03-13

  Derivatives of Phenyl Purinone are useful for the treatment of patients having precancerous lesions. These compounds are also useful to inhibit growth of neoplastic cells.

  苯基嘌呤酮衍生物对于治疗患有癌前病变的患者非常有用。这些化合物还可用于抑制肿瘤细胞的生长。
• US5272147A
  申请人：——

  公开号：US5272147A

  公开（公告）日：1993-12-21
• US5426107A
  申请人：——

  公开号：US5426107A

  公开（公告）日：1995-06-20
• US6200980B1
  申请人：——

  公开号：US6200980B1

  公开（公告）日：2001-03-13