N-benzenesulfonyl-N'-benzoylhydrazine | 6631-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzenesulfonyl-N'-benzoylhydrazine
• 英文别名: 1-benzoyl-2-phenylsulfonylhydrazine；N'-benzoylbenzenesulfonohydrazide；N-benzenesulfonyl-N'-benzoyl-hydrazine；N-Benzolsulfonyl-N'-benzoyl-hydrazin；Benzoesaeure-(N'-benzolsulfonyl-hydrazid)；Benzolsulfonsaeure-N'-benzoyl-hydrazid；N'-(benzenesulfonyl)benzohydrazide
• CAS: 6631-28-3
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 276.316
• InChiKey: PYRRHWMYQYFFSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzenesulfonyl-N'-benzoylhydrazine 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 sodium benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Base-induced Dehydrosulfinatocyclization ofN-Alkyl-N-phenylsulfonyl-N″-arylbenzamidrazones to 3,4-Diaryl-4H-1,2,4-triazoles

  摘要：

  通过N-烷基-N-苯磺酰基-N″-芳基苯甲酰肼与氢化钠的反应，以良好至相当的产率得到了3,4-二芳基-4H-1,2,4-三唑。该反应可能经过苯亚磺酸的消除和由碱催化异构化中间体产生的N-亚烷基-N″-芳基苯甲酰肼的氧化环化过程。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.544
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 N-benzenesulfonyl-N'-benzoylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  Ville et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 1352,1354

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS CONTAINING A SULFONIC GROUP AS KAT INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT UN GROUPE SULFONIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KAT
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2018102419A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其药用可接受的组合物以及使用相同的方法。
• <i>N</i>-Methyl-<i>N</i>-(phenylsulfonyl)benzohydrazonoyl Chloride as a Potential Intermediate for Nitrogen-heterocycles. Preparation of 1-Methyl-3-phenyl-1<i>H</i>-1,2,4-triazoles and -pyrazoles
  作者：Suketaka Ito、Yumo Tanaka、Akikazu Kakehi、Toshihiko Fukuyama、Nobuo Osawa、Noboru Sayo

  DOI：10.1246/bcsj.56.545

  日期：1983.2

  3,5-Disubstituted 1-methyl-1H-1,2,4-triazoles and -pyrazoles were obtained in good to moderate yields by the reaction of N-methyl-N-(phenylsulfonyl)benzohydrazonoyl chloride with nitriles and with acetylenes in the presence of aluminum chloride. The triazoles were also formed by the reaction of acid chlorides with N-methyl-N-(phenylsulfonyl)benzamidrazone which was generated from the hydrazonoyl chloride and ammonia.

  在氯化铝存在下，N-甲基-N-(苯磺酰基)苯甲酰基氯与腈类和乙炔类发生反应，得到了 3,5-二取代的 1-甲基-1H-1,2,4-三唑和吡唑，收率从良好到中等。酸性氯化物与 N-甲基-N-（苯磺酰基）苯甲酰胺腙的反应也生成了三唑，苯甲酰胺腙是由肼酰氯和氨生成的。
• One Facile Preparation of <i>N</i>‐Aroyl‐<i>N</i>′‐arylsulfonylhydrazines by Oxidation of Aromatic Aldehyde <i>N</i>‐Arylsulfonylhydrazones with bis(Trifluoroacetoxy)iodobenzene
  作者：Zhenhua Shang、John Reiner、Kang Zhao

  DOI：10.1080/00397910600588538

  日期：2006.6.1

  Abstract N‐aroyl‐N′‐arylsulfonylhydrazines can be obtained by oxidation of aromatic aldehyde N‐arylsulfonylhydrazones with bis(trifluoroacetoxy)iodobenzene in acetone at room temperature in mild to good yields.

  摘要 N-芳酰基-N'-芳基磺酰肼可以通过芳香醛N-芳基磺酰腙与双（三氟乙酰氧基）碘苯在丙酮中在室温下以温和到良好的收率获得。
• Use of (benzenesulfonamido) benzamide compounds for inhibiting liver fibrosis
  申请人：Hebei Medfaith Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

  公开号：US10933038B2

  公开（公告）日：2021-03-02

  The invention belongs to the technical field of medicines. In particular, the invention relates to use of (benzenesulfonamido) benzamide compounds for inhibiting liver fibrosis, or preventing and/or treating a liver injury, or improving a liver function, or preventing and/or treating a liver disease associated with liver fibrosis, for modulating (e.g. reducing) the content of collagen (e.g. type I collagen) in liver tissue, for modulating (e.g. inhibiting) the activity of COL1A1 promoter in a cell, and for modulating (e.g. inhibiting) expression level of a gene associated with liver fibrosis in a cell.

  本发明属于医药技术领域。特别是，本发明涉及（苯磺酰胺基）苯甲酰胺化合物用于抑制肝纤维化，或预防和/或治疗肝损伤，或改善肝功能，或预防和/或治疗与肝纤维化相关的肝病，用于调节（如减少）肝组织中胶原蛋白（如 I 型胶原蛋白）的含量，用于调节（如抑制）胶原蛋白 A1 的活性。如降低肝组织中胶原蛋白（如 I 型胶原蛋白）的含量，调节（如抑制）细胞中 COL1A1 启动子的活性，调节（如抑制）细胞中与肝纤维化相关基因的表达水平。
• [EN] USE OF BENZENESULFONAMIDO BENZAMIDE COMPOUNDS FOR INHIBITING LIVER FIBROSIS<br/>[FR] UTILISATION DE COMPOSÉS BENZÈNESULFONAMIDO-BENZAMIDE POUR INHIBER LA FIBROSE HÉPATIQUE<br/>[ZH] 苯磺酰胺基苯甲酰胺类化合物用于抑制肝纤维化的用途
  申请人：INST OF MEDICINAL BIOTECHNOLOGY CHINESE ACAD OF MEDICAL SCIENCES

  公开号：WO2017088775A1

  公开（公告）日：2017-06-01

  本发明属于医药技术领域。特别地，本发明涉及苯磺酰胺基苯甲酰胺类化合物用于抑制肝纤维化、或预防和/或治疗肝损伤、或改善肝功能、或预防和/或治疗与肝纤维化相关的肝脏疾病的用途，用于调节(例如降低)肝脏组织中胶原蛋白(例如，I型胶原蛋白)含量的用途，用于调节(例如抑制)细胞中的COL1A1启动子活性的用途，以及用于调节(例如抑制)细胞中与肝纤维化相关的基因的表达水平的用途。

表征谱图