3-phenylselenophene | 59341-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenylselenophene
• 英文别名: 3-Phenylselenophene
• CAS: 59341-61-6
• 化学式: C₁₀H₈Se
• 分子量: 207.134
• InChiKey: XLUVJRCGGNTQKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenylselenophene 、 溶剂黄146 在 四氯化硅 、 四氯化锡 、 苯 作用下， 生成 1-(3-phenyl-selenophen-2-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Jur'ew et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 2260,2266; engl. Ausg. S. 2320, 2325

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯-2-丁烯 在 selenium 作用下， 生成 3-phenylselenophene
  参考文献：
  名称：

  Jur'ew et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 2260,2266; engl. Ausg. S. 2320, 2325

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unprecedented Access to β-Arylated Selenophenes through Palladium-Catalysed Direct Arylation
  作者：Aymen Skhiri、Ridha Ben Salem、Jean-François Soulé、Henri Doucet

  DOI：10.1002/chem.201700202

  日期：2017.2.24

  reported methods allow access to α‐arylated selenophenes, whereas the synthesis of β‐arylated selenophenes remains very challenging. Here, the Pd‐catalysed coupling of benzenesulfonyl chlorides with selenophenes affording regiospecific β‐arylated selenophenes is reported. The reaction proceeds with easily accessible catalyst, base and substrates, and tolerates a variety of substituents both on the benzene

  已有报道的几种方法可以接触到α-芳基硒烯，而β-芳基硒烯的合成仍然非常具有挑战性。在此，据报道钯催化苯磺酰氯与硒吩的偶联，从而提供区域特异性的β-芳基硒吩。该反应在容易获得的催化剂，碱和底物的条件下进行，并能耐受苯和硒基部分上的各种取代基。由于可以实现芳基在所需位置的安装，这种转变使得可以在药物和材料化学中进行潜在应用的聚芳基硒烯的程序化合成。
• Deryagina; Sukhomazova; Levanova, Russian Journal of General Chemistry, 1998, vol. 68, # 6, p. 928 - 935
  作者：Deryagina、Sukhomazova、Levanova、Shilkina

  DOI：——

  日期：——
• Jur'ew et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 2260,2266; engl. Ausg. S. 2320, 2325
  作者：Jur'ew et al.

  DOI：——

  日期：——